From cows that had both healthy quarters and quarters with subclinical mastitis [somatic cell count (SCC) 84,000 vs. 293,000/ml in bucket milk], foremilk, bucket milk, and stripping and residual milks were collected. Young milk was obtained 1.5 h later following a repeated oxytocin injection. Compared with milk from healthy quarters, milk from quarters with subclinical mastitis showed elevated SCC, plasminogen, and protein and had increased activity of n-Acetyl-beta-D-glucosaminidase (NAGase) and plasmin, as well as elevated portions of whey proteins and gamma-casein in the total protein. The SCC and the other mentioned parameters were also higher in the foremilk and the stripping and residual milks compared with bucket milk, independent of the udder health status; however, decreased values were found for total protein. Young milk showed an increase of SCC and n-Acetyl-beta-D-glucosaminidase activity compared with bucket milk. Because of lower levels of total plasmin and gamma-casein, we concluded that this young milk was newly synthesized milk containing some casein degradation products and that proteolysis of casein continued in the udder until the next milking. The n-Acetyl-beta-D-glucosaminidase activity was shown to be a better indicator for subclinical mastitis and correlated better with protein degradation than did SCC.

The synthesis and pharmacological activity of basically substituted dibenzothiazepines are described. They possess interesting antihistamine and antiserotonine activity. By varying the substituents in the benzene nuclei, and by a suitable choice the basic side chains, the specifity and activity of some derivatives could be increased considerably, especially with the dibenzothiazepinones.

Es wurden in 3‐Stellung disubstituierte 2,6‐Dioxo‐tetrahydro‐pyridine beschrieben.

AbstractWährend Imidazolinsalze in wässeriger und selbst in saurer Lösung beständig sind, werden die freien Basen leicht aufgespalten. In Übereinstimmung mit früheren Versuchen liess sich zeigen, dass bei Umsetzungen der Imidazoline meist Derivate ringoffener Verbindungen gewonnen werden. Unter vorsichtigen Bedingungen gelang es nun aber, Monoacetyl‐Derivate der Imidazoline, sowie neuartige Diacetyl‐ und Dibenzoyl‐Verbindungen, hier unter extracyclischer Verschiebung der Doppelbindung aus dem Imidazolinring, zu erhalten. Ferner konnte ein Nitrosoderivat eines Imidazolins dargestellt werden. Es erwies sich aber als unmöglich, mit Kaliumcyanat oder ‐thiocyanat die entsprechenden Harnstoffe ringgeschlossener Imidazoline zu bereiten.Die Hydrolyse der Imidazoline und ihrer Derivate verläuft wahrscheinlich über die Zwischenstufe einer Pseudobase.

AbstractEs wurde eine grosse Zahl Aminoalkyl‐imidazoline durch Umsetzung von Chloralkyl‐imidazolinen mit Basen der aliphatischen, aromatischen und heterocyclischen Reihe dargestellt. Manche Vertreter zeigen ausgeprägte pharmakologische Eigenschaften, z.B. das 2‐[N‐Phenyl‐N‐benzyl‐aminomethyl]‐imidazolin („Antistin”︁), das 2‐[Phenyl‐aminomethyl]‐imidazolin („Otrivin”︁) und das 2‐[N‐p‐Tolyl‐N‐(m'‐oxy‐phenyl)‐aminomethyl]‐imidazolin („Regitin”︁).

Helvetica Chimica ActaVolume 27, Issue 1 p. 1762-1776 Article Über Oxyalkyl- bzw. Halogenalkyl-formamidine und -imidazoline W. Klarer, W. Klarer Wissenschaftliche Laboratorien der Ciba, Basel, Pharmazeutische AbteilungSearch for more papers by this authorE. Urech, E. Urech Wissenschaftliche Laboratorien der Ciba, Basel, Pharmazeutische AbteilungSearch for more papers by this author W. Klarer, W. Klarer Wissenschaftliche Laboratorien der Ciba, Basel, Pharmazeutische AbteilungSearch for more papers by this authorE. Urech, E. Urech Wissenschaftliche Laboratorien der Ciba, Basel, Pharmazeutische AbteilungSearch for more papers by this author First published: 1944 https://doi.org/10.1002/hlca.194402701224Citations: 26AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Citing Literature Volume27, Issue11944Pages 1762-1776 RelatedInformation

Helvetica Chimica ActaVolume 12, Issue 1 p. 1107-1133 Article Über hochpolymere Verbindungen. 31. Mitteilung. Über die Poly-acrylsäure und Poly-acrylsäure-ester H. Staudinger, H. Staudinger Zürich, Chem. Institut d. Eidg. Techn. HochschuleSearch for more papers by this authorE. Urech, E. Urech Zürich, Chem. Institut d. Eidg. Techn. HochschuleSearch for more papers by this author H. Staudinger, H. Staudinger Zürich, Chem. Institut d. Eidg. Techn. HochschuleSearch for more papers by this authorE. Urech, E. Urech Zürich, Chem. Institut d. Eidg. Techn. HochschuleSearch for more papers by this author First published: 1929 https://doi.org/10.1002/hlca.192901201120Citations: 78AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References p1107_1) 26.–30. Mitteilung B. 62, 2893–2943 (1929). p1107_2) Vergl. Diss. E. Urech, Zürich 1927. Diese Arbeit wurde in den Jahren 1924/26 im chem. Institut der Eidgen. Techn. Hochschule in Zürich ausgeführt. Zusammenfassend ist über die Arbeit B. 59, 3039 (1926) referiert. p1107_3) Vergl. H. Staudinger, M. Brunner, K. Frey, P. Garbsch und S. Wehrli, B. 62, 241 (1929). p1107_4) Vergl. H. Staudinger, A. Ashdown, M. Brunner, A. Bruson und S. Wehrli, Helv. 12, 934 (1929). p1107_5) Betreff der Nomenklatur vergl. 26. Mitteilung B. 62, 2898 (1929). p1107_6) Vergl. H. Staudinger, A. 474, 150 (1929). p1108_1) B. 34, 427 (1901). p1108_2) Vergl. Stobbe und Posnjak, A. 371, 287 (1909). p1108_3) Über eine weitere Diacrylsäure, die beim Erhitzen von Hydracrylsäure und Salzen entsteht, vergl. Wislicenus, A. 174, 295 (1874). Über eine Para-acrylsäure (C3H4O2)8 vergl. Beilstein, 4. Auflage, Band 3, 297. p1108_4) Vergl. Linnemann, A. 163, 369 (1872). p1108_5) Ann. chim. [9] 15, 231 (1921). p1109_1) A. 167, 241 (1873). p1109_2) A. 221, 79 (1883). p1109_3) B. 13, 2348 (1880); B. 18, 2108 (1885). p1109_4) O. Röhm, Diss. „Über die Polymerisationsprodukte der Acrylsäure”︁, Tübingen 1901. p1109_5) Vergl. D.R.P. 262 707, C. 1913, II, 634; Kautschukersatz aus polymerisierten Acrylsäuren durch Vulkanisation. Ferner D.R.P. 295 340, C. 1917, I, 42. p1109_6) B. 59, 2973 (1922). p1109_7) R. 41, 21 (1922). p1110_1) Die Verbrennungswärmen von Monomeren und Polymeren wurden von Prof. Dr. Schläpfer, Zürich, bestimmt. Darüber soll später berichtet werden. p1110_2) B. 13, 2348 (1880); das spez. Gewicht der polymeren Säure soll noch bestimmt werden. p1110_3) Vergl. H. Staudinger und O. Schweitzer, B. 62, 2395 (1929). p1110_4) Ch. Moureu und A. Lepape, C. r. 169, 885 (1919); Ch. Moureu und Ch. Dufraisse, C. r. 170, 26 (1920). p1110_5) Über die merkwürdige antikatalytische Wirkung des Sauerstoffs wird in einer weiteren Arbeit berichtet. p1111_1) Diese Untersuchungen wurden im physikalischen Institut der Universität Freiburg i. Br. vorgenommen. Den genannten Herren, ebenso Herrn Geheimrat Mie möchte ich für das grosse Entgegenkommen meinen verbindlichsten Dank aussprechen. Staudinger. p1111_2) A. 409, 1 (1915). p1112_1) Stobbe und Posnjak, A. 371, 259 (1910) wiesen nach, dass das gallertartige Polystyrol, das A. Kronstein, B. 35, 4150 (1902), für eine besondere Modifikation ansah, ein Poly-styrol darstellt, das noch Monomeres enthält. p1112_2) Herr Prof. Fichter macht mich in liebenswürdiger Weise auf den Nekrolog von G. W. A. Kahlbaum, Verh. Schweiz. Naturf. Ges. 88, (1905) aufmerksam, in dem angegeben wird (vergl. S. L–LI), dass derselbe aus polymerem Acrylsäure-ester ein zum Staunen der Bürger biegsames „unzerbrechliches Bierglas”︁ herstellen liess. p1112_3) Vergl. A. Kronstein, l. c., mesomorphe und euthymorphe Polymerisation. Ferner H. Staudinger, B. 53, 1073 (1920). p1113_1) B. 62, 241 (1929). p1113_2) Kautschuk 1925, August- und Septemberheft. p1113_3) Die Florida-Erde ist von Lebedew und Filonenko, B. 58, 163 (1925), zur Überführung von ungesättigten Kohlenwasserstoffen in hochpolymere Produkte empfohlen worden. Vergl. auch Diss. M. Brunner, Zürich, 1926. p1113_4) Vergl. H. Staudinger und A. Bruson, A. 447, 110 (1926). p1114_1) A. 439, 97 (1924). p1114_2) Unveröffentlichte Versuche von Th. Fleitmann. p1114_3) B. 62, 263 (1929). p1114_4) Helv. 12, 934 (1929). p1114_5) Vergl. Diss. M. Brunner, Zürich 1926. p1114_6) H. Staudinger, K. H. Frey und W. Starck, B. 60, 1782 (1927). p1114_7) Auf den Zusammenhang von Löslichkeit und Konstitution ist von H. Staudinger, B. 59, 3030 (1926) hingewiesen worden, vergl. auch Diss. M. Brunner, Zürich 1926, Diss. K. Frey, Zürich 1926, Diss. E. W. Reuss, Zürich 1926, und neuerdings auch von K. H. Meyer, Biochem. Z. 208, 1 (1929), der nicht von Lösung, sondern von Solvatation von Micellen spricht. p1114_8) Formamid ist auch ein gutes Lösungsmittel für polymere Kohlehydrate, z. B. Stärke, wie K. Frey in seiner Diss., Zürich 1926, beschreibt. Dieselben Angaben machen auch K. H. Meyer, H. Hopf und H. Mark, B. 62, 1103 (1929). p1115_1) Es sind Lösungsmittel mit hoher Dielektrizitätskonstante. Doch ist die Dielektrizitätskonstante hier nicht massgebend, sondern der chemische Charakter, denn Blausäure, die eine besonders hohe Dielektrizitätskonstante besitzt, löst nicht. p1116_1) Ch. Moureu, Ann. Chim. [7] 2, 175 (1894). p1116_2) Solche Verkettung von Fadenmolekeln zu drei-dimensionalen Molekeln wurde auch beim Poly-vinylalkohol angenommen, vergl. W. Starck, Diss. Freiburg 1928, ferner beim Kautschuk, vergl. Kautschuk, 1929, Maiheft. p1116_3) Vergl. z. B. Pummerer und Mitarbeiter, B. 60, 2167 (1927); ferner die Ausführungen gegen diese Auffassung von H. Staudinger, M. Asano, H. F. Bondy und R. Signer, B. 61, 2575 (1928). p1117_1) Ob die auf verschiedenen Wegen erhaltenen Produkte völlig identisch sind, kann nur auf Grund genauer Untersuchungen, z. B. durch viskosimetrische Messungen, entschieden werden. p1117_2) Auf diesen Unterschied zwischen Eukolloiden und Assoziationskolloiden wurde schon früher mehrmals aufmerksam gemacht. Vergl. H. Staudinger, B. 59, 3029 (1926). p1117_3) Ob diese völlig identisch sind, lässt sich nicht entscheiden. p1118_1) Vergl. Diss. E. Geiger, Zürich 1925. Ferner Kautschukzeitschr. 1925, Septemberheft, S. 9. p1118_2) Vergl. H. Staudinger und R. Signer, A. 474, 155 (1929). p1119_1) Vergl. H. Staudinger, E. Geiger und E. Huber, B. 62, 263 (1929). p1119_2) Vergl. H. Staudinger, K. Frey und W. Starck, B. 60, 1782 (1927). p1119_3) Harries führte den Begriff „labile Polymerisation”︁ für solche Polymeren ein, die leicht zerfallen, vergl. B. 35, 1186 (1902); vergl. weiter die Ausführung Meerwein's in Houben-Weyl's Methoden der organischen Chemie, II. Aufl., III. Bd., S. 1016. p1119_4) O. Röhm, Diss. Tübingen 1902. p1120_1) Die Poly-styrole, die wie die Poly-acrylsäure-ester sehr hochviskose Lösungen geben, haben ein hohes Molekulargewicht. Allerdings können nur in ein und derselben polymer-homologen Reihe aus der Viskosität der Lösung Rückschlüsse auf das Molekulargewicht gezogen werden, da, wie in einer früheren Mitteilung, Helv. 12, 938 (1929), gezeigt wurde, die Viskosität nicht nur von der Grösse, sondern ganz erheblich vom Bau der Molekeln abhängt, Deshalb darf man aus der hohen Viskosität der Lösung nicht ohne weiteres Rückschlüsse auf ein hohes Molekulargewicht ziehen. p1120_2) Der Poly-vinylalkohol, das Poly-vinylacetat und das Poly-vinylbromid konnten so in hochmolekulare Paraffinkohlenwasserstoffe übergeführt werden, vergl. Diss. W. Feisst, Freiburg 1929; Diss. Schwalbach, Freiburg 1929. Dadurch ist bei diesen Polymeren bewiesen, dass zahlreiche Einzelmolekeln zu einer langen Kette verbunden sind. p1121_1) H. Staudinger und W. Widmer, Helv. 9, 529 (1926). p1121_2) Harries und Weil, B. 37, 848 (1904). p1121_3) Ein hydrierter Cyclo-kautschuk entsteht bei der Reduktion von Kautschuk mit Jodwasserstoff. p1122_1) B. 62, 241 (1929). p1122_2) Helv. 12, 935 (1929). p1123_1) Über drei-dimensionale Makromolekeln Vergl. H. Staudinger, Z. angew. Ch. 42, 72 (1929). Ferner B. 62, 2898 (1929). p1123_2) Solche Viskositätsuntersuchungen an Poly-acrylsäuren sind von H. W. Kohlschütter ausgeführt. Darüber soll an anderer Stelle berichtet werden. p1123_3) Über diese Untersuchungen wird später berichtet. p1124_1) Es lassen sich auch die Fettsäuren mit Toluol aus einer Seifenlösung extrahieren. p1124_2) Vergl. Diss. Wehrli, Zürich 1926. p1124_3) Dies gilt nur für hemikolloide Poly-styrole. Das eukolloide Poly-styrol wird durch Ozon abgebaut, Vergl. H. Staudinger, K. Frey, P. Garbsch und S. Wehrli, B. 62, 2916 (1929). p1125_1) Caspary und Tollens, A. 192, 102 (1878); A. 167, 247 (1873). p1125_2) Biilmann, J. pr. [2] 61, 216 (1900). p1126_1) Moureu, Ann. chim. [7] 2, 148 (1894); C. r. 172, 1267 (1921). p1126_2) Über die Elektrotitration der Poly-acrylsäure wird später berichtet. p1127_1) Ann. chim. [9] 15, 234 (1921). p1128_1) Vergl. die Untersuchungen von L. Lautenschläger, Karlsruhe 1913. p1128_2) Die antikatalytische Wirkung des Sauerstoffs bei Polymerisationsprozessen wurde zuerst von A. Schwalbach bei der Polymerisation des Vinylacetats beobachtet. p1130_1) Vergl. H. Simonis und P. Remmert, B. 47, 269 (1914); „Über das Verhalten von Methyl-magnesiumjodid in Anisol.”︁ p1132_1) vergl. B. 62, 2916 (1929). Citing Literature Volume12, Issue11929Pages 1107-1133 ReferencesRelatedInformation