AbstractAus dem geschützen Tetrapeptidester (I) wird die Carbobenzoxygruppe durch HBr zu (II) eliminiert und ein Salz der Verbindung (II) mit dem Dipeptid (III) zum Hexapeptid (IV) kondensiert.

AbstractN,N‐Bis‐(hydroxydimethylsilyl)‐tetramethyl‐disilazan (I) bildet mit Methyl‐ oder Phenyltrichlorsilan (II) in Gegenwart eines HCl‐Akzeptors wie Triäthylamin ohne Aufspaltung des Ringes Bis‐(alkyl‐dichlorsiloxy)‐dimethylsilyl)‐tetramethyl‐disilazan (III).

AbstractUmsetzung von 1,3‐Diamino‐1 ,3‐dimethyl‐1,3‐diphenyl‐disiloxan (I) mit Dimethyldichlorsilan (II) gibt in Gegenwart von Triäthylamin 2,2,4,6‐Tetramethyl‐4,6‐diphenylcyclotrisila‐1,3‐diaza‐5‐oxan (III), das auch aus (II) und der Lithiumverbindung (IV) erhalten werden kann.