L'équilibre tautomère énaminocétone-énolimine est étudié par résonance magnétique nucléaire dans la série RC(A)CHCHNHR' (A = O, S). La détermination des déplacements chimiques et constantes de couplage et le marquage des échantillons à l'azote-15 prouvent la prédominance d'une forme énaminocétone ou thione chélatée. La tendance des solvants basiques à rompre la chélation, conjuguée à l'accroissement de la constante diélectrique, favorisent l'isomérisation en une forme dans laquelle les protons éthyléniques sont en position trans.