Abstract1H high‐resolution NMR spectra of polycrystalline alkali trihydrogen selenites were measured at 270 MHz using the combination of a multiple‐pulse sequence and magic angle sample spinning. Good resolution of the separate 1H NMR lines belonging to different hydrogen bonds in these crystals was obtained. Correlations between the measured average values of the chemical shift tensor and the parameters characterizing hydrogen bond [R(O…O) and R(H…O)] distances and the deuteron quadrupolar coupling constant e2qQ/h are presented. These correlations are found to be linear, with high correlation coefficients for the ordered protons. The possibilities of designating disordered protons on finding large deviations from the correlations for ordered protons are discussed.

AbstractOnly small differences in the geometries of the title triphosphates cause significant different NMR parameters of the P04 units (isotropic chemical shift, shielding anisotropy, and asymmetry parameter).

27Al NMR isotropic chemical-shift and quadrupole-coupling data have been determined for a series of polycrystalline calcium aluminates with varying CaO/Al2O3 ratios. The data were derived from static and magic-angle spinning NMR spectra recorded at different magnetic field strengths up to 11.7 T. The chemical-shift and quadrupole-coupling data are discussed with regard to the crystal structure of the compounds studied. It is shown that structural effects are reflected more sensitively in the quadrupole-coupling data than in the chemical shifts. In favourable cases crystallographically different Al sites could be resolved in the NMR spectra.

Chemischer InformationsdienstVolume 17, Issue 37 Physical Inorganic Chemistry ChemInform Abstract: Solid-state 27Al NMR Chemical Shift and Quadrupole Coupling Data for Condensed AlO4 Tetrahedra D. + MUELLER, D. + MUELLERSearch for more papers by this authorW. GESSNER, W. GESSNERSearch for more papers by this authorA. SAMOSON, A. SAMOSONSearch for more papers by this authorE. LIPPMAA, E. LIPPMAASearch for more papers by this authorG. SCHELER, G. SCHELERSearch for more papers by this author D. + MUELLER, D. + MUELLERSearch for more papers by this authorW. GESSNER, W. GESSNERSearch for more papers by this authorA. SAMOSON, A. SAMOSONSearch for more papers by this authorE. LIPPMAA, E. LIPPMAASearch for more papers by this authorG. SCHELER, G. SCHELERSearch for more papers by this author First published: September 16, 1986 https://doi.org/10.1002/chin.198637011Read the full textAboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinked InRedditWechat No abstract is available for this article. Volume17, Issue37September 16, 1986 RelatedInformation

AbstractDie NMR‐Spektren der α‐ und ö‐Form der Phyllokieselsäure zeigen außer dem SiOH‐Signal eine Nebenkomponente, die als H2O‐Signale identifiziert werden.

Chemischer InformationsdienstVolume 16, Issue 25 Reviews ChemInform Abstract: HIGH-RESOLUTION ALUMINUM-27 NMR SPECTROSCOPY AND ITS USE IN THE CHEMISTRY OF INORGANIC SOLIDS D. MUELLER, D. MUELLERSearch for more papers by this authorW. GESSNER, W. GESSNERSearch for more papers by this authorG. SCHELER, G. SCHELERSearch for more papers by this author D. MUELLER, D. MUELLERSearch for more papers by this authorW. GESSNER, W. GESSNERSearch for more papers by this authorG. SCHELER, G. SCHELERSearch for more papers by this author First published: June 25, 1985 https://doi.org/10.1002/chin.198525399AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinked InRedditWechat No abstract is available for this article. Volume16, Issue25June 25, 1985 RelatedInformation

AbstractDurch Fällen (bei Raumtemp.) aus Na‐Aluminat‐Lösungen und Na‐Wasserglas erhaltene Proben mit molaren Si/A1‐Verhältnissen von 1.1, 2.8, 4.0 und 4.2 wurden u.a. nach dem MAS‐ Verfahren (schnelle Probenrotation um den Magischen Winkel) untersucht.

Die α‐ und die δ‐Form der Phyllokieselsäure (H 2 Si 2 O 5 ) x werden mit Hilfe von 1 H‐Vielimpulsverfahren (MREV8, BR24) und kombinierten Verfahren von Vielimpulsmethode und schnellrotierender Probe zur NMR‐Festkörperhochauflösung bei tiefem (1,42 T) und hohem (6,35 T) Magnetfeld untersucht. Die NMR‐Spektren beider Proben weisen neben dem SiOH‐Signal als Hauptkomponente eine Nebenkomponente auf, die als Wassersignale identifiziert werden. Für die SiOH‐Gruppen in beiden Formen der Phyllokieselsäure werden die Anisotropie des Abschirmtensors der Protonen Δσ und der isotrope Wert der chemischen 1 H‐Verschiebung δ bestimmt. Auf Grundlage dieser Werte wird ein Modell für die Wasserstoffbrückenbindung in den Phyllokieselsäuren abgeleitet. Im Vergleich zur α‐Form bilden die SiOH‐Gruppen in δ‐(H 2 Si 2 O 5 ) x ‐schwächere Wasserstoffbrücken aus.

AbstractEs wurden röntgenamorphe SiO2Al2O3‐Festkörper unterschiedlicher Si/Al‐Verhältnisse mit der 27Al‐NMR‐Spektroskopie unter Verwendung der schnellen Probenrotation um den Magischen Winkel (MAS) untersucht und IR‐spektroskopisch charakterisiert. Die Na‐ und NH4‐Formen dieser Substanzen besitzen Alumosilicatstruktur. Die zu den H‐Formen führende thermische Deammonisierung der NH4‐Formen bewirkt eine irreversible strukturelle Schädigung des Alumosilicatgerüsts. Dabei wird ein Teil der AlO4‐Einheiten unter Koordinationszahlwechsel in AlO6‐Einheiten umgewandelt. Das Fortschreiten der Festkörperreaktion mit weiterer thermischer Behandlung der H‐Formen zeigt sich in einer starken Verbreiterung der NMR‐Signale und in einer Verringerung der Nachweisintensität. Die Übertragbarkeit entsprechender Beobachtungen an vergleichbaren Zeolithen einschließlich des Auftretens von „Extragitter”︁‐Aluminium auf amorphe Analoga wird diskutiert.

AbstractMit starken und schwachen Magnetfeldern durchgeführte NMR‐Messungen (incl MAS (magic‐angle spinning)] an den drei bekannten LiAlO2‐Phasen α,β und γ ergaben für die trigonale α‐Phase eine oktaedrische Al‐Koordination und für die tetragonale γ‐Phase (Raumgruppe P41212) tetraedrische Al‐Koordination.

AbstractDie Koordination von Al in C—S—H(Di, Poly) (∼0,07 Al2O3/SiO2) [1] wurde mittels hochauflösender Festkörper‐27 Al‐NMR‐Spektroskopie bei Probenrotation um den magischen Winkel (magic angle spinning, MAS) bestimmt. Es wird gezeigt, daß das Al in dieser Phase sowohl tetraedrisch als auch oktaedrisch koordiniert vorliegen kann, wobei in der Regel beide Koordinationsformen nebeneinander auftreten. Der Anteil an Al[4] nimmt mit wachsendem CaO/SiO2‐Verhältnis der Proben ab, der des Al[6] entsprechend zu. Proben mit 1 CaO/SiO2 enthalten praktisch nur Al[4], solche mit 1,5 CaO/SiO2 nur Al[6].Die Anordnung des Al im Gitter des C—S—H(Di, Poly) wird diskutiert.

27Al chemical shift data of polycrystalline LiAlO2 polymorphs, obtained from high field measurements in combination with magic-angle spinning techniques, have been used for the determination of the Al coordination in the α-, β-, and γ-phase. The β-phase was shown to have only tetrahedrally coordinated Al atoms. In addition quadrupole coupling data have been derived from analysis of low field NMR spectra of 27A1 in order to characterize the symmetry of the Al sites. The NMR results are discussed with regard to the crystal structure of the phases.

AbstractDie Anwendung der hochauflösenden 27Al‐NMR auf ein basisches Aluminiumsulfat und das Mineral Zunyit, die beide tridekamere Al‐oxo‐hydroxo‐Gruppen enthalten, liefert unterschiedliche 27Al‐Spektren. Während beim Zunyit sowohl AlO6‐Oktaeder (0 ppm) als auch das AlO4‐Tetraeder (69 ppm) im Spektrum nachgewiesen werden können, wird im Falle des basischen Aluminiumsulfats nur das tetraedrisch koordinierte Al (59 ppm) NMR‐spektroskopisch erfaßt. Dieses Verhalten wird anhand der Strukturdaten mit stärkeren Verzerrungen der AlO6‐Oktaeder im Falle des basischen Aluminiumsulfats erklärt. Die stärkere Abschirmung des tetraedrisch koordinierten Aluminiums beim basischen Sulfat wird dem stärker ionischen Charakter der AlO‐Bindung in dieser Verbindung zugeschrieben.