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1Umwandlung Von C‐Dihydro‐toxiferin in C‐Calebassin (=c‐toxiferin II). 18. Mitteilung Über Curare‐Alkaloide Aus Calebassen

H ASMIS, H SCHMID, P KARRER

Helvetica Chimica ActaVolume 39, Issue 2 p. 140-141 Article Umwandlung von C-Dihydro-toxiferin in C-Calebassin (=C-Toxiferin II). 18. Mitteilung über Curare-Alkaloide aus Calebassen H. Asmis, H. Asmis Zürich, Chemisches Institut der UniversitätSearch for more papers by this authorH. Schmid, H. Schmid Zürich, Chemisches Institut der UniversitätSearch for more papers by this authorP. Karrer, P. Karrer Zürich, Chemisches Institut der UniversitätSearch for more papers by this author H. Asmis, H. Asmis Zürich, Chemisches Institut der UniversitätSearch for more papers by this authorH. Schmid, H. Schmid Zürich, Chemisches Institut der UniversitätSearch for more papers by this authorP. Karrer, P. Karrer Zürich, Chemisches Institut der UniversitätSearch for more papers by this author First published: 1956 https://doi.org/10.1002/hlca.19560390213Citations: 15AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinkedInRedditWechat No abstract is available for this article.Citing Literature Volume39, Issue21956Pages 140-141 RelatedInformation

1956Helvetica chimica acta（1956）引用：16

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2Zur Kenntnis Der Caracurine Des Nor‐C‐dihydro‐toxiferins Und C‐Dihydro‐toxiferins. 17. Mitteilung Über Curare‐Alkaloide Aus Calebassen

H ASMIS,P WASER,H SCHMID, P KARRER

AbstractAus der schon früher von uns untersuchten Rinde von Strychnos toxifera aus Venezuela wurden 3 neue Alkaloide isoliert: Caracurin VIII, Caracurin IX und Nor‐C‐dihydro‐toxiferin, die beiden ersteren Basen als Chlormethylate; das Chlormethylat des Nor‐C‐dihydro‐toxiferins war mit dem in Calebassen vorkommenden C‐Dihydro‐toxiferin‐chlorid identisch.

1955HELVETICA CHIMICA ACTA（1955）引用：26

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3Über Weitere Aus Calebassen Isolierte Quartäre Alkaloide. 11 Mitteilung Über Curare‐Alkaloide Aus Calebassen

H. Asmis,E. Bächli,E. Giesbrecht,J. Kebrle,H. Schmid,P. Karrer

AbstractAus den im Papierchromatogramm schnell wandernden Alkaloid‐Fraktionen verschiedener Calebassen wurden Mavacurin und ein neues, als C‐Alkaloid M bezeichnetes quartäres Calebassen‐Alkaloid, das mit C‐Calebassinin nahe verwandt ist, isoliert. Ferner konnte ein Alkaloid Y auf chromatographischem Wege abgetrennt werden, das auch in der Rinde von Strychnos toxifera vorkommt und durch eine rotviolette Cer(IV)‐sulfat‐Reaktion ausgezeichnet ist.

1954Helvetica Chimica Acta（1954）引用：30

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4Curare-Alkaloide Aus Calebassen .11. Uber Weitere Aus Calebassen Isolierte Quartare Alkaloide

H Asmis,E Bachli,E Giesbrecht,J Kebrle,H Schmid,P Karrer

1954HELVETICA CHIMICA ACTA（1954）引用：31

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5Über Alkaloide Aus Einer Strychnos‐toxifera‐Rinde Aus Venezuela. 13. Mitteilung Über Curare‐Alkaloide Aus Calebassen Und Verwandte Verbindungen

H ASMIS,H SCHMID,P KARRER

AbstractAus der Rinde einer Strychnos‐toxifera‐Pflanze, die in Venezuela beheimatet war, wurden Mavacurin, Fluorocurin sowie 8 neue Alkaloide, die Caracurine I–VII sowie Fedamazin genannt werden, isoliert; ferner in kleiner Menge das C‐Alkaloid Y.

1954Helvetica Chimica Acta引用：44

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6Umwandlung Von Calebassen‐ Und Strychnos‐Alkaloiden Unter Der Einwirkung Verdünnter Säuren. 14. Mitteilung Über Curare‐Alkaloide Aus Calebassen Und Verwandte Verbindungen

H ASMIS,E BACHLI,H SCHMID,P KARRER

AbstractDas Strychnos‐Alkaloid Caracurin V C20,H21ON2Cl wird durch Einwirkung von verdünnter Mineralsäure in Caracurin Va (C20H23O2N2Cl) verwandelt, und letzteres geht bei längerer Säureeinwirkung in Caracurin II (C20H23O2N2Cl) und Caracurin VII (C20H23O2N2Cl) über.

1954HELVETICA CHIMICA ACTA（1954）引用：46

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7Methyl‐dihydrothiophen Aus 3‐Methyl‐thiophanol‐(3)

P KARRER,H ASMIS

Helvetica Chimica ActaVolume 35, Issue 5 p. 1497-1497 Organische und biologische Chemie Methyl-dihydrothiophen aus 3-Methyl-thiophanol-(3) P. Karrer, P. Karrer Zürich, Chemisches Institut der UniversitatSearch for more papers by this authorH. Asmis, H. Asmis Zürich, Chemisches Institut der UniversitatSearch for more papers by this author P. Karrer, P. Karrer Zürich, Chemisches Institut der UniversitatSearch for more papers by this authorH. Asmis, H. Asmis Zürich, Chemisches Institut der UniversitatSearch for more papers by this author First published: 1 August 1952 https://doi.org/10.1002/hlca.19520350510Citations: 2AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinked InRedditWechat No abstract is available for this article.Citing Literature Volume35, Issue51 August 1952Pages 1497-1497 RelatedInformation

1952HELVETICA CHIMICA ACTA（1952）引用：3

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8Reduktion Von Ergosteryl‐ Und 7‐dehydro‐cholesteryltosylat Mit Lithiumaluminiumhydrid

P KARRER,H ASMIS

AbstractAus Ergosterin und 7‐Dehydrocholesterin wurden die entsprechenden p‐Toluolsulfonsäureester hergestellt (Ia bzw. IIa) und mit LiAlH4 reduziert. Die Reduktion von Ergosteryltosylat ergab Δ7,22i‐Ergostatrien (III) neben kleinen Mengen Ergosterin. Aus 7‐Dehydrocholesteryltosylat entstand Δ7‐i‐Cholestadien (IV) neben etwas 7‐Dehydrocholesterin.

1952Helvetica chimica acta（1952）引用：20

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9Reduktionen Einiger Toluolsulfonsäureester Von Steroiden Mittels Lithiumaluminiumhydrid

P KARRER,H ASMIS,KN SAREEN,R SCHWYZER

AbstractIn der vorliegenden Abhandlung wurden die Toluolsulfonsäureester einiger Steroide der Reduktion mit LiAlH4 unterworfen. 7‐Oxycholestan‐tosylester wurde dabei zu Cholestan, 6‐Oxy‐cholestan ‐tosylester zu einem Gemisch von Cholestan und 6‐Oxy‐cholestan reduziert. Im Pregnenolontosylester wurde die Gruppe CH3C6H4SO2O durch LiAlH4 reduktiv entfernt. Der aus Δ4‐Cholesten‐3,4‐diol gewonnene 3‐Tosyl‐sulfonsäureester lieferte bei der Reduktion durch LiAlH4 3 verschiedene Verbindungen: Cholesten‐(5)‐ol‐(4), eine geringe Menge Δ4‐Cholesten sowie eine weitere Verbindung C27H46O, deren Konstitution noch unbekannt ist.

1951HELVETICA CHIMICA ACTA（1951）引用：37

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