Self breast examination (SBE) has been recommended as an important preventative practice for the early identification of breast cancer in women. However, our understanding of women's knowledge, attitudes, and practices of self breast examination in Nicaragua is limited. In the present study, we conducted a cross-sectional study of women aged 18 years and over (n=500) living in selected urban and rural areas of Nicaragua. Measures included the survey reflected knowledge, attitudes, behaviors, and practices related to self breast examination. We compared these measures between women living in urban and rural areas and women aged 18-39 years and 40+ years. Using a t-test, we tested the significance of these differentials. Results indicate widespread and significant differentials in basic knowledge and behaviors on self-breast examination practices among women living in rural and urban locations in Nicaragua. Further, while younger women reported significant and lower overall knowledge about breast cancer (BC), purpose and reasons for SBE, characteristics of women who tend to be at higher risk for BC, and strategies and steps women take performing SBE compared to women who were in the 40+ age group. Study results call for location and population-specific programs and policies addressing disparities in breast cancer prevention efforts in the country.

Objective We measured presenteeism (continuing to attend work or other activities while sick) in a sample of healthcare workers in Jalisco, Mexico to better understand the phenomenon, which can place patients at risk of infection. Methods An online survey link was distributed to all healthcare professionals, staff, and students registered with the Jalisco Ministry of Health starting in March 2020. Completed surveys (n = 196) collected between March and July 2020 were analyzed using bivariate and descriptive statistics including Kruskal-Wallis rank sum tests and Fisher's tests. Results Most participants (67.5%) reported working while sick. Primary reasons included concerns about patients and continuity of care. Approximately 97% of respondents believed that working while sick could put patients at risk but still attended work with multiple symptoms. Conclusion These presenteeism rates and motivations are comparable to data from the US and other countries. We suggest that state and federal medical organizations address presenteeism to prevent nosocomial outbreaks.

This paper discusses the gestation process, implementation methodology, and results obtained from the initiative to use e-learning to train human resources for health, six years after the launch of the Virtual Campus of Public Health of the University of Guadalajara (Mexico); the discussion is framed by Pan American Health Organization (PAHO) standards and practices. This is a special report on the work done by the institutional committee of the Virtual Campus in western Mexico to create an Internet portal that follows the guidelines of the strategic model established by Nodo México and PAHO for the Region of the Americas. This Virtual Campus began its activities in 2007, on the basis of the use of free software and institutional collaboration. Since the initial year of implementation of the node, over 500 health professionals have been trained using virtual courses, the node's educational platform, and a repository of virtual learning resources that are interoperable with other repositories in Mexico and the Region of the Americas. The University of Guadalajara Virtual Campus committee has followed the proposed model as much as possible, thereby achieving most of the goals set in the initial work plan, despite a number of administrative challenges and the difficulty of motivating committee members.

El objetivo de este documento es exponer la forma en que los llamados Atlas en Salud se han de convertir en instrumentos para el fomento, la democratizacion y el derecho a la informacion publica en salud gracias a la aplicacion de las nuevas Tecnologias de la Informacion y la Comunicacion. Creemos que al igual que ha sido en epocas anteriores, esta herramienta apoya una toma de decisiones mejor contextualizada y focalizada, no solo del sector de la salud publica sino tambien en sectores afines. Con ello se pretende responder a las crecientes peticiones sobre informacion generadas por varios organismos publicos y privados, pero principalmente, por la Secretaria de Salud de Jalisco, Mexico, la cual es la institucion que norma y dirige las decisiones en el ramo. Se trata de vincular, en un solo espacio comunicativo, datos e informacion relevantes por medio de una plataforma de acceso a traves de Internet. Para ello se esta realizando el proyecto titulado Atlas de Salud del Estado de Jalisco, que ha sido financiado por el Consejo Estatal de Ciencia y Tecnologia de Jalisco, a traves del Centro Universitario de Ciencias Sociales y Humanidades, dependencia de la Universidad de Guadalajara.

Este trabajo reporta los hallazgos parciales de un estudio más amplio sobre la experiencia de vivir con enfermedades crónicas; el mismo se centra en la perspectiva de sujetos enfermos sobre los servicios de salud. Un estudio cualitativo fue realizado en un barrio popular de Guadalajara, con treinta sujetos con diabetes. La información se obtuvo mediante entrevistas semi y no estructuradas aplicadas en sus hogares. Los datos se obtuvieron durante un año, los mismos fueron analizados mediante análisis de contenido y conversacional. Tres valoraciones generales identificamos sobre la atención médica por parte de los participantes del estudio: algunos la consideran buena, para otros es ambivalente y para el resto es mala. Estas valoraciones se relacionan estrechamente con la trayectoria del padecimiento y los recursos materiales disponibles que posibilitan optar por distintos tipos de servicios. Tales perspectivas son cambiantes a lo largo del tiempo, incluyen los diversos servicios existentes y se construyen incorporando otros padecimientos crónicos. Quienes acuden al Seguro Social la definen en términos eminentemente negativos, a diferencia de aquellos con acceso a los servicios públicos de asistencia y a la medicina privada. Se discuten sus implicaciones en referencia a la reforma del sector salud.

La experiencia del padecimiento ocupa un papel relevante en el análisis y en las propuestas para incorporar el punto de vista de los sujetos sociales y la subjetividad en el campo de la salud. Este trabajo presenta la perspectiva que hemos adoptado y el proceso seguido en nuestra investigación sobre la experiencia de vivir con un padecimiento crónico. El mismo se enmarca en la producción generada en esta línea así como en una discusión más amplia sobre salud-enfermedad en Latinoamérica. La experiencia del padecimiento remite a los fenómenos subjetivos y existenciales, o sea fenomenológicos inmersos en los procesos en donde producen y se reproducen los sujetos enfermos. Trayectoria, carrera del padecimiento y manejo del tratamiento son dimensiones que hemos explorado. También presentamos varias líneas para elaborar una agenda de trabajo y destacamos sus implicaciones en función de las propuestas existentes en torno a la reforma sanitaria en nuestros países.

This article examines the relationship between sociodemographic factors and sources of support in non-insulin dependent diabetes mellitus patients living in a socially deprived area of Guadalajara, Mexico. A total of 121 diabetic subjects and the same number of caretakers, spouses and children, participated in the study. Findings show that some variables of diabetic individuals are associated with caretakers' age, sex and kinship. Moreover, sex distribution of children and family composition were also associated with sources of support. No association was found between disease characteristics and those of caretakers. The impact of these results on health services programs is discussed.