ADVERTISEMENT RETURN TO ISSUEPREVArticleNEXTThrough-bond and through-space interactions in a series of cyclic polyenesM. F. Falcetta, K. D. Jordan, J. E. McMurry, and Michael N. Paddon-RowCite this: J. Am. Chem. Soc. 1990, 112, 2, 579–586Publication Date (Print):January 1, 1990Publication History Published online1 May 2002Published inissue 1 January 1990https://doi.org/10.1021/ja00158a014RIGHTS & PERMISSIONSArticle Views123Altmetric-Citations16LEARN ABOUT THESE METRICSArticle Views are the COUNTER-compliant sum of full text article downloads since November 2008 (both PDF and HTML) across all institutions and individuals. These metrics are regularly updated to reflect usage leading up to the last few days.Citations are the number of other articles citing this article, calculated by Crossref and updated daily. Find more information about Crossref citation counts.The Altmetric Attention Score is a quantitative measure of the attention that a research article has received online. Clicking on the donut icon will load a page at altmetric.com with additional details about the score and the social media presence for the given article. Find more information on the Altmetric Attention Score and how the score is calculated. Share Add toView InAdd Full Text with ReferenceAdd Description ExportRISCitationCitation and abstractCitation and referencesMore Options Share onFacebookTwitterWechatLinked InReddit PDF (2 MB) Get e-Alerts Get e-Alerts

Chemischer InformationsdienstVolume 15, Issue 12 Reviews ChemInform Abstract: TITANIUM-INDUCED DICARBONYL-COUPLING REACTIONS J. E. MCMURRY, J. E. MCMURRYSearch for more papers by this author J. E. MCMURRY, J. E. MCMURRYSearch for more papers by this author First published: March 20, 1984 https://doi.org/10.1002/chin.198412354Read the full textAboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinkedInRedditWechat No abstract is available for this article. Volume15, Issue12March 20, 1984 RelatedInformation

AbstractDas dem Schema entsprechend hergestellte Diketon (VI) wird durch Zutropfen über einen Zeitraum von 40 h zu einer‐ Suspension von TiCl3/Zn/Cu in THF zum Tetracyclotrien (VII) im Gemisch mit dem entsprechenden Heptacyclohexaen cyclisiert; die Trennung des Produktgemisches erfolgt durch Vakuumsublimation (1H‐NMR, Dw‐Symmetrie, Molekularstruktur).

AbstractAus dem Dien‐carbonsäureethylester (1) erhält man über eine Keten‐Addition mit Trichloracetylchlorid und anschließende stufenweise Reduktion die Derivate (IIa) bzw. (IIb).

AbstractIn früheren Untersuchungen wird die Umwandlung des Octalindions (I) zu (II) und weiter zum Olefin (IIIa) untersucht.

AbstractIn Gegenwart von Titan führt die Reduktion der Ketone (I) in Gegenwart von überschüssigem Aceton (II) im wesentlichen zu den unsymmetrischen Olefinen (IV) neben den entsprechenden symmetrischen Olefinen aus (I) bzw. (II) allein.

En‐diketone und der Carbonsäureester (V) können entsprechend dem Formelschemzx durch Ti(III)‐chlorid glatt zu den gesättigten Vertretern reduziert werden.

Nitro‐propan (I) reagiert mit Methylvinylketon (II) zu einem Addukt (III), das mit TiCl 3 /H 2 O zum Diketon (IV) oxidiert und hydratisiert wird.