目的 采用高效液相色谱法建立川芎药材的指纹图谱分析方法 .方法 采用phenomenex Luna C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,0.1%磷酸和甲醇为流动相,梯度洗脱,检测波长276 nm,以阿魏酸为参照物.结果 建立了川芎药材的HPLC指纹图谱,标定了12个共有指纹特征峰,方法 学考察符合指纹图谱技术要求.结论 该方法 准确、可靠,为有效的控制川芎药材的质量提供了依据.

目的:通过动物镇痛实验,观察痛安注射液的镇痛作用.方法:采用小鼠醋酸扭体法、电刺激法、大鼠甩尾法动物模型,研究痛安注射液的镇痛作用.结果:痛安注射液明显减少扭体反应次数(P＜0.05,P＜0.01),明显提高小鼠镇痛百分率(P＜0.05,P＜0.01),明显延长大鼠甩尾时间(P＜0.05,P＜0.01).结论:痛安注射液在各实验中均表现有不同程度的镇痛作用并呈剂量依赖关系.

目的 建立痛安注射液的指纹图谱,更有效地控制该产品的质量.方法 采用HPLC法对痛安注射液指纹图谱进行研究.色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),保护柱:Phenomenex C18(4 mm×3 mm,5μm);流动相:0.02 mol/L磷酸二氢钾-乙腈,线性梯度洗脱;体积流量:1 mL/min;进样量:10 μL;柱温:30℃;检测波长为230 nm.采用国家药典委员会推荐的中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范软件(版本2004A)进行评价.结果 制剂中选定的共有峰分离良好.结论 该方法为痛安注射液的质量控制提供了较全面的信息,利于产品的质量控制.

目的 建立高效液相色谱法测定肩痛颗粒中异欧前胡素含量的方法 .方法 甲醇-水(72:28)为流动相;流速:1mL/min;检测波长:315 nm;柱温:25℃.结果 本法可测定异欧前胡素的含量,其在0.004 2～0.038 1 μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.2%;RSD为1.50%.结论 该方法 简便、准确,可作为肩痛颗粒的含量测定方法 .

AIM:To determine the contents of sinomenine and chelidonine in Tong’an Injection(Caulis sinomenii, Chelidonium majus Linn, etc). METHODS: HPLC was used. The conditions included the gradient elution with methanol-0.1% triethylamine. The detection wavelength was set at 280 nm. RESULTS: The calibration curve was linear in the range of 162-1 620 μg for the sinomenine and the range of 35-350 μg for chelidonine, respectively. The average recovery for sinomenine was 99.56% and the relative standard deviation was 0.41%(n=5). The average recovery for chelidonine was 99.46% and the relative standard deviation was 0.62% (n=5). CONCLUSION: The method is simple, rapid and specialty. It can be used for the determination of sinomenine and chelidonine in Tong’an Injection.

目的 观察金振口服液对Vero E6细胞内SARS相关冠状病毒的抑制作用.方法 取一定量的SARS相关冠状病毒BJ-01株加入培养好的Vero E6细胞中,置37℃、5%CO2培养箱吸附2 h,吸出病毒液,再分别加入不同浓度的药物稀释液,在同样条件下培养4～5 d,观察细胞病变情况.结果 金振口服液抑制冠状病毒半数有效浓度(IC50)为2.0μg/mL,治疗指数(TI)为35,,结论金振口服液对SARS病毒有较好的抑制作用.