Abstract1,2‐Dibrom‐1‐methyl‐cyclohexan (I) wird durch Natriummethylat bei 110 ‐ 115°C zu den Kohlenwasserstoffen (II)‐(V) dehydrobromiert, wobei zu 77% Methylen‐cyclohexen (II) entsteht.

Dehydrobromination of either 1,2-dibromo-1-methylcyclohexane or 1,2-dibromo-4-methylcyclohexane, in a bis-(2-methoxyethyl) ether–sodium methoxide mixture, produces products unusually rich in the exocyclic isomer 3-methylenecyclohexene.