Resume Introduction Nous rapportons un cas d’erytheme necrolytique migrateur associe a une maladie de Waldmann. Observation Un homme de 55 ans,ayant une maladie de Waldmann depuis 20 ans, a ete hospitalise pour une eruption du tronc et des membres, faite de lesions annulaires a contours polycycliques avec collerette de desquamation peripherique, evocatrice d’un erytheme necrolytique migrateur. Une alimentation enterale hyperprotidique et enrichie en acides gras a entraine une amelioration rapide de son etat cutane. Discussion La maladie de Waldmann est caracterisee par des lymphangiectasies intestinales responsables d’une enteropathie exsudative a l’origine de pertes protidiques et d’un defaut d’absorption des acides gras.La physiopathologie de l’erytheme necrolytique migrateur est imparfaitement comprise. L’hyperglucagonemie ne semble pas etre le seul mecanisme en cause. La survenue d’un erytheme necrolytique migrateur au cours d’une maladie de Waldmann renforce les hypotheses physiopathologiques actuelles suggerant le role de l’hypoprotidemie et du deficit plasmatique en acides amines dans l’erytheme necrolytique migrateur.