Journal de Gynecologie Obstetrique et Biologie de la Reproduction - Vol. 31 - N° 4 - p. 374-378

Post-partum cerebral thrombophlebitis is a rare accident (1/3000 to 1/10000 births). Symptoms vary and may be misleading. We report three cases of cerebral thrombophlebitis occurring during the pospartum period where diagnosis was based on clinical signs and imaging data (computed tomography and cerebral angiography). Heparin therapy led to good outcome in all three cases. Heparin therapy has been controversial for these patients but recent work has shown improvement in this severe conditions with very poor prognosis.

Journal de Gynecologie Obstetrique et Biologie de la Reproduction - Vol. 31 - N° 4 - p. 374-378

La tumeur de Brenner est une tumeur fibro-epitheliale son histogenese a ete longtemps controversee. Elle est souvent associee a d'autres formations tumorales et une secretion hormonale peut exister dans 50 % des cas. A propos d'un cas collige a la maternite universitaire Souissi de Rabat, les auteurs insistent sur la rarete et la particularite anatomo-pathologique de la tumeur maligne de Brenner de l'ovaire.

Le kyste hydatique du sein est une affection benigne, provoquee par l'Echinococous granulosus. L'hydatitose mammaire est rare, meme en pays d'endemie. Elle peut etre isolee ou associee a d'autres localisations. Les auteurs rapportent deux cas de kyste hydatique du sein, associes a un kyste hydatique du foie. L'echinococcose mammaire est d'evolution lente et de bon pronostic. Elle se presente sous forme d'une tumefaction isolee du sein, et c'est la mammographie completee par l'echographie qui confirment le diagnostic. La recherche d'autres localisations, en particulier hepatiques et pulmonaires, doit etre systematique. Le traitement du kyste hydatique du sein est toujours chirurgical et consiste en une kystectomie. L'evolution est favorable.

Nous rapportons un cas de pseudohermaphrodisme feminin, affection rare, qui realise un etat intersexuel dans lequel des sujets de sexe genetique feminin 46 XX, ayant des ovaires normaux, presentent une virilisation des organes genitaux externes plus ou moins marquee. L'hyperplasie congenitale des surrena es est la cause la plus frequente. L'analyse de cette observation nous permet de mettre au point les caracteristiques cliniques, paracliniques et le traitement de cette pathologie.

Nous rapportons dans ce travail un cas de jumeaux conjoints collige a la maternite Souissi (Rabat), et qui a beneficie du diagnostic prenatal par l'echographie a 22 semaines. Une interruption de grossesse a ete realisee du fait que ces jumeaux n'etaient pas viables. Le sexe est masculin alors que dans la litterature le sex-ratio est de 2 a 3 pour le sexe feminin. Les auteurs rappellent, a la lumiere des donnees de la litterature les differents aspects de cette affection rare, en insistant sur l'apport de l'echographie dans le diagnostic prenatal precoce et l'amelioration du pronostic obstetrical et fœtal.

Pheochromocytoma is an uncommon tumour, young patients are involved. Diagnosis during pregnancy is scarcely made. Pheochromocytoma in pregnancy is a dramatic life threatening association for mother and foetus. High maternal and fetal morbidity and mortality can be reduced by a prompt diagnosis and treatment. We report two cases of pheochromocytoma associated with pregnancy, the prognosis of the first case was poor with stillbirth, the outcome was favourable in the second case for both mother and foetus. The authors emphasize the need of rapid diagnosis and treatment to improve outcome and the importance of perioperative management of these patients.

A rare case of a gynaecologic uterine inversion is reported emphasizing on the exceptional character of the gynecologic uterine inversion and the pathogenic problems which are tackled. Gynaecologic inversion results from a tumor implanted on fundus of the uterus or from the essential atrophy of suspension ligaments of the uterus. Treatment depends on the anatomic type and the stage.

Struma ovarii is a rare ovarian tumor composed entirely or in part of thyroid tissue. Pathogenesis is unclear. Diagnosis rests on the histologic study. A case is reported. Specific features of struma ovarii are discussed based on a review of the literature. The treatment is surgical and the outcome generally favorable.