AbstractDie Fluor‐(trimethylsilyl)‐silaalkane (I) reagieren mit den Lithiumsalzen der Amine (II) zu den Silylaminen (III) bzw. (IV), wobei im Falle des Mesitylamins (IIa) eine Trimethylsilylgruppen‐Wanderung eintritt.

AbstractDie Monolithium‐Verbindungen der Diazasilacyclopentene (I) setzen sich mit entsprechenden Halogensilanen, Trimethylzinnchlorid oder Methyliodid unter Li‐halogenid‐Abspaltung zu den Substitutionsverbindungen (II) um.

AbstractDie Li‐Salze von Hydrazonen (I) reagieren mit Difluorsilanen (II) zu den Fluorosilylhydrazonen (III).