Zielsetzung Die Wirksamkeit von Immuncheckpoint-Inhibitoren zur Therapie des triple-negativen Mammakarzinoms (TNBC) kann vom PD-L1 Status abhängig sein. Verschiedene immunhistochemische Assays, Scoringmethoden, Cutoff-Werte und Arten von Probenmaterialien (Biopsien, Resektate, Primärtumoren, vorbehandelte Tumoren, Metastasen) beeinflussen den PD-L1 Status. Ziel der Studie ist, ob es eine Übereinstimmung beim PD-L1 Status zwischen Biopsien von primären TNBC und dazugehörigen Resektaten gibt.

Einleitung Pseudohypoxische Phäochromozytome und Paragangliome (p-PPGLs) des Menschen stellen aggressive Neoplasien dar. Effektive Therapieansätze fehlen, auch weil bisher kein geeignetes Tiermodell existiert. MENX-Ratten entwickeln bilaterale Phäochromozytome (PCCs) mit pseudohypoxischen Merkmalen. Diese wurden hinsichtlich ihrer Eignung für die komparative Forschung histomorphologisch charakterisiert.

Einleitung Bestrahlte homozygote Blmm3/m3 -Null-Mäuse zeigen ein weites Spektrum solide wachsender Neoplasien. Im Rahmen einer groß angelegten Studie sollen, neben den bereits umfassend beschriebenen hämatopoetischen Neoplasien, solide Tumoren dieses Mausmodells detailliert histopathologisch charakterisiert werden. Ziel der vorliegenden Untersuchung war die Klassifikation der pulmonalen Neoplasien.

Einleitung Für humane PDAC (hPDAC) sind, basierend auf der RNA-Expression, verschiedene prognostisch und prädiktiv relevante Subtypen sowie immunhistochemische Surrogatmarker beschrieben. Auch in murinen PDACs können unterschiedliche Subtypen definiert werden – ein mesenchymaler (C1) und 3 epitheliale (C2a, C2b, C2c), wobei eine Differenzierung innerhalb der epithelialen Gruppe morphologisch nicht möglich ist. Ziel dieser Studie ist die Etablierung immunhistochemischer Surrogatmarker, die eine mPDAC-Subtypisierung am Schnittpräparat erlaubt.

Homozygote Blm m3/m3-Mäuse werden häufig als Modell für genetische Screens verwendet und zeigen nach zusätzlicher Bestrahlung eine 28-fache Erhöhung des Krebsrisikos im Vergleich zu unbestrahlten Blm m3/m3-Mäusen. Dabei überwiegen Tumoren des hämatopoetischen Systems gefolgt von Neoplasien des Ovars. Ziel der Studie war eine detaillierte histopathologische und immunhistochemische Charakterisierung der in diesem Tiermodell auftretenden ovariellen Neoplasien.

Bei gut differenzierten pankreatischen neuroendokrinen Tumoren (NET) des Menschen stellt eine systemische Kombinationstherapie aus mTor-Inhibitor RAD001 und Peptidrezeptor-Radionuklidtherapie (PRRT) eine überaus vielversprechende Option dar. Die Nephrotoxizität als eine der Hauptnebenwirkungen dieser Therapiemethode wurde hier in einem Rattenmodell untersucht.

Asystematic review of histopathology from experimental animal systems is an essential part of up-to-date biomedical research. Pathologists at university hospitals are especially and increasingly challenged by these specialized and time-consuming duties. This article presents and analyzes anew laboratory structure of comparative experimental pathologyjointly lead by veterinary and human pathologistswhich might solve this problem. The focus is on the establishment and full integration of this laboratory structure into alocal, regional, and nationwide biomedical research cluster. Adetailed comparison with an established structure of routine histopathology laboratories discusses merits and benefits as well as disadvantages.

Die systematische Auswertung histopathologischer Proben experimenteller Tiersysteme zur Modellierung humaner Erkrankungen stellt heute einen essenziellen Bestandteil hochwertiger biomedizinischer Forschung dar. Leider existieren für diesen erheblichen und zunehmenden Bedarf bisher nur wenige, gezielt ausgebildete Pathologen und kaum etablierte Infrastruktur, sodass sich insbesondere Pathologen an Universitätskliniken zunehmend und im Wesentlichen unvorbereitet mit diesen spezialisierten und zeitraubenden Aufgaben konfrontiert sehen. Dieser Artikel stellt ein neuartiges integriertes Laborkonzept, geführt von Tier- und Humanpathologen an der TU München vor, welches dieses Problem dauerhaft adressieren könnte. Die Laborstruktur wird detailliert mit einem etablierten histopathologischen Routinelabor verglichen und im Hinblick auf Gemeinsamkeiten, Unterschiede, Synergien sowie Vor- und Nachteile beleuchtet.

Ziel/Aim Increased amino acid supply and dysregulated integrin signaling constitute two hallmarks of tumor biology and are pivotal for metastatic transformation of cells. In line with its involvement in both pathophysiological processes, overexpression of the cluster of differentiation 98 heavy chain (CD98hc) is clinically observed in various cancers, rendering it a promising tumor target. Hence, development of a Zr-89-ImmunoPET radiopharmaceutical that targets corresponding heterodimeric amino acid transporters holds promise for deeper insight into tumor physiology and as a potential tool for in vivo diagnostics.