La fibrose rétropéritonéale (FR) est une maladie inflammatoire et fibrosante du tissu rétropéritonéal périaortique, dont l’étiopathogénie reste mal comprise. Des données récentes suggèrent que la FR pourrait, dans certains cas, être l’expression particulière d’une dyscrasie lymphoplasmocytaire. Nous rapportons ici l’observation d’un homme de 59 ans présentant une FR associée à un myélome IgG lambda, et discutons les arguments physiopathologiques pouvant relier ces deux affections. Cette observation soulève l’hypothèse que l’association FR et dyscrasie plasmocytaire n’est peut-être pas fortuite.