Abstract2‐Indanon (I) liefert das Enamin (II), das mit dem Aldehyd (III) die isomeren Benzyliden‐Derivate (IV) und (V) neben dem Bis‐Kondensat (VI) liefert.
AbstractDie aus Phthalaldehyd mit cyclischen Ketonen dargestellten Polymethylenbenzotropone (I) reagieren bei 20°C in Tetrahydrofuran mit Dimethyloxosulfoniummethylid (II) zu den Polymethylenhomobenzotroponen (III).
AbstractDie Kondensation von 2‐(N‐Morpholino)‐inden (I) mit p‐Brombenzaldehyd (II) in siedendem Eisessig sowie nachfolgende saure Hydrolyse liefern die isomeren Monobenzylidene (III) und (IV) sowie das Dibenzyliden (V), dessen Anteil im Reaktionsgemisch durch UV‐Bestrahlung herabgesetzt werden kann.
Chemischer Informationsdienst. Organische ChemieVolume 1, Issue 35 Heterocyclic Compounds ChemInform Abstract: CYTOTOXISCHE WIRKUNG VON IMIDAZOL-DERIVATEN R. E. HARMON, R. E. HARMONSearch for more papers by this authorS. K. GUPTA, S. K. GUPTASearch for more papers by this authorJ. L. HANSEN, J. L. HANSENSearch for more papers by this author R. E. HARMON, R. E. HARMONSearch for more papers by this authorS. K. GUPTA, S. K. GUPTASearch for more papers by this authorJ. L. HANSEN, J. L. HANSENSearch for more papers by this author First published: September 1, 1970 https://doi.org/10.1002/chin.197035337Read the full textAboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinked InRedditWechat No abstract is available for this article. Volume1, Issue35September 1, 1970 RelatedInformation
AbstractDie Cyclohexanderivate (I)‐(V) wurden gemäß oder analog Literatur= Vorschriften hergestellt.
Chemischer Informationsdienst. Organische ChemieVolume 1, Issue 41 Isocyclic Compounds ChemInform Abstract: NMR-SPEKTROSKOPISCHE UNTERSUCHUNGEN DES N,N-DIALKYLAMINO-1,2,3-TRIAZOL-ALPHA-DIAZOAMIDIN-GLEICHGEWICHTS R. E. HARMON, R. E. HARMONSearch for more papers by this authorF. STANLEY, F. STANLEYSearch for more papers by this authorS. K. GUPTA, S. K. GUPTASearch for more papers by this authorR. A. EARL, R. A. EARLSearch for more papers by this authorJ. JOHNSON, J. JOHNSONSearch for more papers by this authorG. SLOMP, G. SLOMPSearch for more papers by this author R. E. HARMON, R. E. HARMONSearch for more papers by this authorF. STANLEY, F. STANLEYSearch for more papers by this authorS. K. GUPTA, S. K. GUPTASearch for more papers by this authorR. A. EARL, R. A. EARLSearch for more papers by this authorJ. JOHNSON, J. JOHNSONSearch for more papers by this authorG. SLOMP, G. SLOMPSearch for more papers by this author First published: October 13, 1970 https://doi.org/10.1002/chin.197041317AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinkedInRedditWechat No abstract is available for this article. Volume1, Issue41October 13, 1970 RelatedInformation
AbstractDurch Umsetzung der beiden Grignard‐Verbindungen (II) und (III) mit Dichlorphenylphosphin (I) in Tetrahydrofuran bei 0°C wurde ein Gemisch von Phosphinen erhalten, aus dem das unsymmetrische Phosphin (IV) in einer Ausbeute von 15% isoliert werden konnte.
AbstractDurch homogene Hydrierung über den beiden Triarylrhodiumkomplexen (I) und (II) gelingt es, ungesättigte Nitroverbindungen, z.B. (III) und (V), ohne Veränderung der Nitrogruppe ausschließlich an der Doppelbindung mit Ausbeuten von 84 und 90% zu (IV) und (VI) zu hydrieren.