Reaction of dichloro- or dibromo-(pentamethylcyclopentadienyl)phosphane with Group I or Group II metals gives pentamethylcyclopentadienyl substituted diphosphene, bicyclo[1.1.0]tetraphosphane, cyclotetraphosphane and cyclotriphosphanes, which have been unambiguously characterised from their NMR data.
AbstractIm System Silacyclohexadien (I)/tBuLi/Trimethylsilylch orid, das bei unterschiedlichen Temp. in verschiedenen Lösungsmitteln und bei variierender Addi‐ tionsfolge zur Reaktion gebracht wird, entstehen viele Produkte, von denen die aufgezeichneten (ll)‐(VII) anhand von 1H‐ und 13C‐NMR‐spektroskopischen Daten identifiziert werden.
In the system 1-sila-2,4-cyclohexadiene (l)/tert-butyllithium/trimethylchlorosilane the following reaction types have been observed: nucleophilic substitution, metallation, addition of tert-butyllithium to the diene fragment, addition of lithium hydride to the diene fragment, silicon-carbon bond cleavage, and transmetallation. The resulting products 2-11 have been characterised by their 1H and 13C NMR data; the compounds 2, 3, 6, 8 and 10 could be isolated in a pure form. The relative quantities obtained of the compounds 2-11 depend on the reaction conditions (solvent, temperature, order of addition).
Abstract1‐Sila‐2,4‐cyclohexadien (1) reagiert mit tert‐Butyllithium zu 1‐tert‐Butyl‐1‐sila‐2,4‐cyclohexadien (3), welches durch Substitutionsreaktionen in 1‐tert‐Butyl‐1‐chlor‐ (2) und 1‐tert‐Butyl‐1‐methoxy‐1‐sila‐2,4‐cyclohexadien (4) übergeführt werden kann. Silylierungsreaktionen an den Pentadiensystemen 2, 3 und 4 führen zu den mono(5, 6, 7)‐, bis(8, 9)‐ und tris(trimethylsilyl)‐substituierten (10) 1‐tert‐Butyl‐1‐silacyclohexadienen. Die 1H‐, 13C‐ und 29Si‐NMR‐Daten der Verbindungen werden beschrieben.
AbstractDas Silacyclohexadien (I) reagiert mit tert.‐Butyl‐Li zu dem tert.‐Butyl‐Derivat (IIa), das durch Substitutionsreaktionen in die Derivate (IIb) und (IIc) übergeführt wird.
Angewandte ChemieVolume 95, Issue 3 p. 244-244 Zuschrift Synthese und Struktur von Metallocen-Kationen der 5B-Elemente Arsen und Antimon Prof. Dr. Peter Jutzi, Prof. Dr. Peter Jutzi Fakultät für Chemie der Universität Postfach 8640, D-4800 Bielefeld 1Search for more papers by this authorThomas Wippermann, Thomas Wippermann Fakultät für Chemie der Universität Postfach 8640, D-4800 Bielefeld 1Search for more papers by this authorDr. Carl Krüger, Dr. Carl Krüger Max-Planck-Institut für Kohlenforschung Lembkestraße 5, D-4330 Mülheim-Ruhr 1Search for more papers by this authorDr. Hans-JüRgen Kraus, Dr. Hans-JüRgen Kraus Max-Planck-Institut für Kohlenforschung Lembkestraße 5, D-4330 Mülheim-Ruhr 1Search for more papers by this author Prof. Dr. Peter Jutzi, Prof. Dr. Peter Jutzi Fakultät für Chemie der Universität Postfach 8640, D-4800 Bielefeld 1Search for more papers by this authorThomas Wippermann, Thomas Wippermann Fakultät für Chemie der Universität Postfach 8640, D-4800 Bielefeld 1Search for more papers by this authorDr. Carl Krüger, Dr. Carl Krüger Max-Planck-Institut für Kohlenforschung Lembkestraße 5, D-4330 Mülheim-Ruhr 1Search for more papers by this authorDr. Hans-JüRgen Kraus, Dr. Hans-JüRgen Kraus Max-Planck-Institut für Kohlenforschung Lembkestraße 5, D-4330 Mülheim-Ruhr 1Search for more papers by this author First published: März 1983 https://doi.org/10.1002/ange.19830950315Citations: 33AboutPDF ToolsRequest permissionAdd to favorites ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinkedInRedditWechat No abstract is available for this article.Citing Literature Volume95, Issue3März 1983Pages 244-244 This is the German version of Angewandte Chemie. Note for articles published since 1962: Do not cite this version alone. Take me to the International Edition version with citable page numbers, DOI, and citation export. We apologize for the inconvenience. RelatedInformation
AbstractAus den Pentamethylcyclopentadienyl‐Verbindungen (I) werden mit BF3 (II) die Salze (III) hergestellt.