The mechanisms controlling erythropoietin (EPO) synthesis by the kidney in patients with chronic obstructive lung disease (COLD) or congestive left heart failure (CLHF) remain incompletely understood. Renal dysfunction occurs as a consequence of decreased renal blood flow (RBF) in these diseases. Because alterations in renal haemodynamics may affect EPO synthesis and red blood cell production, we investigated the potential relationships between renal function and plasma EPO synthesis in patients with COLD or CLHF.

Cette rubrique a pour but d'informer les utilisateurs de l'immunoanalyse des divers réactifs commerciaux disponibles en France. Il ne s'agit pa; du relevé exhaustif des caractéristiques, tel que les fabricants ou les distributeurs sont en mesure de le fournir aux utilisateurs, nais de quelque; informations permettant une classification (signal, mode de séparation, durée des incubations…). Le comité de rédaction s'engage à publier un rectificatif en cas d'erreur ou d'omission préjudiciable à un fabricant.

Cette rubrique a pour but d'informer les utilisateurs de l'immunoanalyse des divers réactifs commerciaux disponibles en France. Il ne s'agit pas du relevé exhaustif des caractéristiques, tel que les fabricants ou les distributeurs sont en mesure de le fournir aux utilisateurs, mais de quelques informations permettant une classification (signal, mode de séparation, durée des incubations…). Le comité de rédaction s'engage à publier un rectificatif en cas d'erreur ou d'omission préjudiciable à un fabricant.

Cette rubrique a pour but d'informer les utilisateurs de l'immunoanalyse des divers réactifs commerciaux disponibles en France. Il ne s'agit pas du relevé exhaustif des caractéristiques tel que les fabricants ou les distributeurs sont en mesure de le fournir aux utilisateurs, mais de quelques informations permettant une classification (signal, mode de séparation, durée des incubations…. Le comité de rédaction s'engage à publier un rectificatif en cas d'erreur ou d'omission préjudiciable à un fabricant.

Cette rubrique a pour but d'informer les utilisateurs de l'immunoanalyse des divers réactifs commerciaux disponibles en France. Il ne s'agit pas du relevé exhaustif des caractéristiques tel que les fabricants ou les distributeurs sont en mesure de les fournir aux utilisateurs, mais de quelques informations permettant une classification (signal, mode de séparation, durée des incubations…). Le comité de rédaction s'engage à publier un rectificatif en cas d'erreur ou d'omission préjudiciable à un fabricant. Seuls les dosages quantitatifs ont été retenus.

Cette rubrique a pour but d'informer les utilisateurs de l'immunoanalyse des divers réactifs commerciaux disponibles en France. Il ne s'agit pas du relevé exhaustif des caractéristiques, tel que les fabricants ou les distributeurs sont en mesure de le fournir aux utilisateurs, mais de quelques informations permettant une classification (signal, mode de séparation, durée des incubations…). Le comité de rédaction s'engage à publier un rectificatif en cas d'erreur ou d'omission préjudiciable à un fabricant.

Les progrès technologiques, en particulier le développement du séquençage à haut débit, ont conduit à l’émergence d’une nouvelle génération de biomarqueurs tumoraux moléculaires. Ces nouveaux outils ont profondément modifié la prise en charge thérapeutique en oncologie avec une caractérisation moléculaire de plus en plus précise des tumeurs amenant à un ciblage thérapeutique personnalisé. La détection des cellules tumorales circulantes et/ou de l’ADN tumoral circulant dans des prélèvements sanguins, encore appelés « biopsies liquides », peut désormais fournir un instantané du profil génétique de la tumeur du patient grâce à une procédure alternative et moins invasive qu’une biopsie du tissu tumoral lui-même. Cette méthode de caractérisation moléculaire et de suivi de la maladie en temps réel facilite la recherche d’éventuelles rechutes, de l’émergence de résistances ou d’une nouvelle cible thérapeutique. À long terme, les biopsies liquides pourraient également fournir un moyen de détection précoce du cancer. Ces nouvelles approches nécessitent le traitement d’une quantité, toujours croissante, de données, en particulier cliniques, notamment dans l’optique d’élaborer des scores clinico-biologiques composites. L’utilisation de l’intelligence artificielle est un outil d’avenir dans ce domaine, mais elle soulève des questions éthiques et des implications pour l’organisation du système de santé qui devront être abordées.Technological advances, in particular the development of high-throughput sequencing, have led to the emergence of a new generation of molecular biomarkers for tumors. These new tools have profoundly changed therapeutic management in oncology, with increasingly precise molecular characterization of tumors leading to increasingly personalized therapeutic targeting. Detection of circulating tumor cells and/or circulating tumor DNA in blood samples –so-called ‘liquid biopsies’– can now provide a genetic snapshot of the patient's tumor through an alternative and less invasive procedure than biopsy of the tumor tissue itself. This procedure for characterizing and monitoring the disease in real time facilitates the search for possible relapses, the emergence of resistance, or emergence of a new therapeutic target. In the long term, it might also provide a means of early detection of cancer. These new approaches require the treatment of ever-increasing amounts of clinical data, notably, with the goal of calculating composite clinical-biological predictive scores. The use of artificial intelligence will be unavoidable in this domain, but it raises ethical questions and implications for the health-care system that will have to be addressed.

NDRL. Cette rubrique a pour but d'informer les utilisateurs de l'immunoanalyse des divers réactifs commerciaux disponibles en France. Il ne s'agit pas du relevé exhaustif des caractéristiques, tel que les fabricants ou les distributeurs sont en mesure de le fournir aux utilisateurs, mais de quelques informations permettant une classification (signal, mode de séparation, durée des incubations…). Le comité de rédaction s'engage à publier un rectificatif en cas d'erreur ou d'omission préjudiciable à un fabricant.

Cette rubrique a pour but d'informer les utilisateurs de l'immunoanalyse des divers réactifs commerciaux disponibles en France. Il ne s'agit pas du relevé exhaustif des caractéristiques, tel que les fabricants ou les distributeurs sont en mesure de le fournir aux utilisateurs, mais de quelques informations permettant une classification (signal, mode de séparation, durée des incubations…). Le comité de rédaction s'engage à publier un rectificatif en cas d'erreur ou d'omission préjudiciable à un fabricant. Le courrier concernant cette rubrique doit être adressé à V Wirquin, service de médecine nucléaire, hôpital Henri-Mondor, 94010 Créteil.

NDRL. Cette rubrique a pour but d'informer les utilisateurs de l'immunoanalyse des divers réactifs commerciaux disponibles en France. II ne s'agit pas du relevé exhaustif des caractéristiques, tel que les fabricants ou les distributeurs sont en mesure de le fournir aux utilisateurs, mais de quelques informations permettant une classification (signal, mode de séparation, durée des incubations…). Le comité de rédaction s'engage à publier un rectificatif en cas d'erreur ou d'omission préjudiciable à un fabricant.

Cette rubrique a pour but d'informer les utilisateurs de l'immunoanalyse des divers réactifs commerciaux disponibles en France. II ne s'agit pas du relevé exhaustif des caractéristiques, tel que les fabricants ou les distributeurs sont en mesure de le fournir aux utilisateurs, mais de quelques informations permettant une classification (signal, mode de séparation, durée des incubations…). Le comité de rédaction s'engage à publier un rectificatif en cas d'erreur ou d'omission préjudiciable à un fabricant. Le courrier concernant cette rubrique doit Être adressé à V Wirquin, Service de médecine nucléaire, hôpital Henri-Mondor, 94010 Créteil.

Dans la quinzième année de son âge, Biomédical Diagnostics (BMD), jeune IDIV française, donne un nouvel élan à son parcours brillant marqué par une croissance continue. Dotée d'ambitions nouvelles, engagée dans des projets innovants, BMD a ouvert son capital à 4 fonds de capital-risque, soit un apport financier de 30 millions de francs qui lui permettra d'élargir sa présence en Europe et de financer son développement en biologie classique et moléculaire.

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Cette rubrique a pour but d'informer les utilisateurs de l'immunoanalyse des divers réactifs commerciaux disponibles en France. Il ne s'agit pas du relevé exhaustif des caractéristiques, tel que les fabricants ou les distributeurs sont en mesure de le fournir aux utilisateurs, mais de quelques informations permettant une classification (signal, mode de séparation, durée des incubations…). Le comité de rédaction s'engage à publier un rectificatif en cas d'erreur ou d'omission préjudiciable à un fabricant.

Le cancer du sein est le premier cancer chez la femme. La surveillance mammaire en imagerie des patientes traitées est un élément incontournable de la prise en charge. Pour ce faire, la connaissance des remaniements post-thérapeutiques normaux est primordiale, et ce selon les différentes modalités d’imagerie (IRM, mammographie, échographie). En effet, elle permet de mieux détecter les récidives et/ou les nouveaux cancers qui est le but principal de cette surveillance. Elle permet en outre d’éviter les pièges de cette surveillance afin de détecter au plus tôt les éventuelles évolutions tumorales locales chez ces patientes.Breast cancer is the first cancer in women. Imaging mammary monitoring of treated patients is an essential part of management. To do this, knowledge of normal post-therapeutic features is essential, according to the different imaging modalities (MRI, mammography, ultrasound). Indeed, it allows better detection of recurrences and/or new cancers, which is the main purpose of this follow-up. It also makes it possible to avoid the pitfalls of this follow-up in order to detect as soon as possible any local tumour evolutions in these patients.

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Significant aspects of COVID-19 pandemic remain obscure. Angiotensin converting enzyme 2 (ACE2), a component of the renin-angiotensin system, whose expression dominates on lung alveolar epithelial cells, is the human cell receptor of SARS-CoV-2, the causative agent of COVID-19. We strongly encourage the concept that thorough considerations of receptor-ligand interactions should be kept at the heart of scientific debate on infection. In this idea, the whole renin-angiotensin system has to be evaluated. We hypothesize that factors related to ethnicity, environment, behaviors, associated illness, and medications involving this complex system are probably responsible for situations regarded as anomalous from both an epidemiological and a clinical point of view, but, taken together, such factors may explain most of the aspects of current outbreak. We decided to use the analogy of a play and speculate about the possible impact in this tragedy of 1) air pollution via the interference of nitrogen dioxide on ACE2 expression; 2) the dual role of nicotine; 3) the hypothetical involvement of ACE2 polymorphisms, the relationships of which with ethnic factors and susceptibility to cardiovascular disease seems intriguing; 4) the impact on the severity of infection of hypertension and related medications acting on the renin/angiotensin system, and, finally, 5) the possible helpful role of chloroquine, thanks to its capacity of modifying ACE2 affinity to the viral spike protein by altering glycosylation. This hypothesis paper is an urgent call for the development of research programs that aim at questioning whether the putative protagonists of this tragedy are real-life actors in COVID-19.