如何以"立德树人"为中心,在中药药剂学专业课程中融入思想政治教育,实现德才兼备全面发展的人才培养目标,是本文重点思考的问题.本文从中药药剂学的丸剂章节出发,融入思政元素,为中药药剂学课程思政改革做出一些探索.

Pharmaceutical equipment and workshop process design is an engineering course of pharmaceutical engineering specialty, which has the characteristics of abstract content and strong practicality. In order to vividly teach the course knowledge, based on the ideological and political concept of courses in colleges and universities of traditional chinese medicine, the mixed teaching methods of online and offline, case based and heuristic are adopted to establish a mixed course teaching mode. Through formative evaluation of teaching process, a perfect teaching evaluation system is formed. The discussion on the teaching mode of this course is conducive to cultivating students? patriotism and engineering design ability.

New drug development and approval is a comprehensive course based on the current new drug development situation and drug administration system. It has the characteristics of fast updating and wide coverage, so as to better learn new course knowledge. Methods: Combined with the background of COVID-19, traditional Chinese medicine elements are integrated into each chapter of the course, and PBL teaching method is adopted to form a joint classroom teaching system of network and design. Results: The evaluation of the course process shows that the teaching reform course is conducive to the cultivation of students’ patriotism and practical innovation ability. Conclusions: This course has novel teaching reform scheme and diversified teaching system, which explores the way for the teaching of traditional Chinese medicine characteristic courses under the background of epidemic situation.

制药工艺课程设计是制药工程专业的一门综合性应用性很强的实践课程,内容涵盖制药、经济、工程等不同领域,灌输式理论教学方法存在一定弊端.本校通过近年教学现状分析及多年的教学改革研究,探讨一种一锅式教学模式,该模式整合了案例式、线下线下式、虚拟仿真式和形成性评价式等多种教学方法,将多门相关课程内容有机地串联起来,适合制药工程学生的工程设计能力的培养.

通过对参葛颗粒的醇提工艺研究,选取最优的醇提工艺,并进行验证.选取考察指标葛根素、五味子醇甲、醇提浸出物得率,采用L9(34)正交试验设计法考查乙醇质量分数、乙醇用量、提取次数、提取时间进行醇提工艺研究,发现醇提次数对所选指标的影响较大,醇提时间、乙醇质量分数、乙醇用量未见显著性影响,优选醇提工艺为加入饮片总量10倍的60％乙醇,提取3次,每次1 h.该醇提工艺稳定可行,可用于参葛颗粒的质量控制.

选取考察指标甘草苷、甘草酸铵、水提浸出物得率,采用L9(34)正交试验法,考察提取次数、提取时间、加水量、浸泡时间,研究参葛颗粒的水提工艺,选取最优的一种并进行验证.研究发现,影响指标的各因素依次为:提取次数>提取时间>加水量>浸泡时间,最佳水提工艺为:加入饮片总量的12倍水,浸泡0.5 h,提取2次,每次1.0 h.该水提工艺稳定可行,可用于参葛颗粒的质量控制.

基于网络药理学方法研究益母草治疗心梗的作用机制.采用中药系统药理学数据库及技术平台(TCMSP)根据OB≥30％和DL≥0.18的条件筛选出益母草中的化学成分及相关作用靶点,通过Uniprot数据库找出官方基因名称.利用疾病靶点相关数据库检索与心梗相关的靶点基因.将活性成分所对应的靶点基因和心梗相关的靶点基因交集,获得两者的共同基因即为益母草治疗心梗的关键靶点.使用Cytoscape软件构建中药-活性成分-关键靶点网络,根据度值进行筛选,寻找益母草治疗心梗的主要物质基础.将关键靶点导入String数据库获得蛋白互作关系,结果导入Cytoscape软件进行可视化.利用DAVID数据库及ClueGo插件对关键作用靶点进行GO注释分析和KEGG通路分析,探究益母草治疗心梗的生物过程及作用通路.

探讨了参葛颗粒对酒精诱导的慢性肝损伤的保护作用,采用了灌胃(i.g)给药方式建立亚急性酒精肝损伤模型,选取血清总胆固醇(CHOL)、总胆红素(TBIL)、低密度脂蛋白(LDL)作为评价指标,观察肝组织病理学变化.结果表明,各给药组均能缓解酒精性肝损伤,中剂量给药可降低血清CHOL、TBIL指标,提高LDL指标,显著改善肝组织病理损伤(P<0.05),最终得出参葛颗粒对酒精性肝损伤有一定的保护作用.

目的 以栀子不同炮制品为研究对象,比较不同炮制品栀子抗抑郁作用及其机制.方法 建立慢性不可预知性应激(CUMS)小鼠模型,并采用栀子不同炮制品水提物干预;给药结束后,采用行为学评价其抗抑郁作用的差异,并探讨其分子学机制.结果 与模型组相比,炒、焦、生栀子组小鼠糖水消耗显著升高(P<0.01);炒、焦栀子明显降低悬尾试验(P<0.05)和强迫游泳试验(P<0.05～0.01)的不动时间,生栀子对以上2者无显著改善;小鼠海马组织中炎性因子白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),磷酸化核因子-κB(p-NF-κB)(P<0.01)以及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)(P<0.01)的表达在造模后显著上升,炮制后栀子(炒、焦)抗炎作用优于生栀子.其中炒栀子抗炎作用最优,IL-β、TNF-α和GFAP均能被炒栀子显著下调(P<0.01).结论 栀子不同炮制品抗抑郁作用存在差异,其抗抑郁作用差异与其调节小鼠海马组织中炎性因子IL-1β、TNF-α等以及GFAP的表达有关.

为了提高熊果酸溶解度和生物利用度,优化熊果酸脂质体的配方工艺,采用了星点设计-效应面法,以包封率和粒径为考察指标,对熊果酸脂质体的脂药比、大豆卵磷脂与胆固醇之比、水合体积以及水合温度为考察项,最终确定了最优配方为卵磷脂与熊果酸之比为35.95;卵磷脂与胆固醇之比为10.19;水合体积为30.95 mL;实测值与预测值的差异无统计学意义.该脂质体的平均包封率为88.73,平均粒径为119 nm,Zeta电位为-30.02 mV.结果表明,所优化配方较为合理,星点设计-效应面法可用于该制剂的配方优化.

应用热熔挤出(HME)技术制备高熔点难溶性药物齐墩果酸(OA)的固体分散体,以提高其体外溶出度.称取适量聚乙烯吡咯烷酮(PVPK30)与齐墩果酸原料药以一定的比例混合均匀,采用热熔挤出技术制备相应的热熔制剂.通过差示扫描量热法(DSC)及体外溶出度来表征和评价所制备的热熔制剂.分析结果显示齐墩果酸原料药在制备的热熔制剂中均以无定形状态存在,体外溶出结果表明经过热熔技术制备的两种热熔制剂均能提高齐墩果酸原料药的溶出度,齐墩果酸原料药:聚乙烯吡咯烷酮在1:5时在60 min内的累计溶出度达到71％,明显高于原料药以及物理混合物.通过热熔挤出技术制备的热熔制剂可在一定程度上提高难溶性药物的溶出度,为齐墩果酸的工业化生产提供了一定的试验基础.

利用热熔挤出技术制备熊果酸固体分散体,以改善其外溶出情况.选择PVP-VA64和Soluplus作为载体材料,采用热熔挤出技术分别制备不同比例熊果酸固体分散体,同时,制备物理混合物;采用红外光谱(FT-IR)、体外溶出度来表征和评价所制备的固体分散体.两种辅料均可提高熊果酸的体外溶出度,Soluplus体系略优于PVP-VA64体系,在30 min累计溶出率达到91.1％.FT-IR谱线中3190.06 cm-1处伸缩振动几乎消失,提示熊果酸与载体辅料之间形成了氢键.应用热熔挤出技术制备的熊果酸固体分散体可改善其体外溶出度.

对2016—2019年中药炮制学科国家自然科学基金(NSFC)资助项目的年度中标量、主题词中标数等进行统计整理,系统分析近4年中药炮制学科的NSFC资助热点及发展方向,按照中药炮制传统原理、中药炮制工艺研究、中药饮片质量评价、毒性中药炮制减毒增效、安全用药等研究方向,对获资助项目进行分析,探讨现代科学技术在中药炮制学科项目研究中的应用,旨在梳理中药炮制学研究前沿技术及发展方向,推动中药炮制学科的发展.

为了基于网络药理学方法研究防己黄芪汤防治2型糖尿病的潜在作用机制,采用中药系统药理学数据库及技术平台(TCMSP),按照口服生物利用度OB≥30％和类药性DL≥0.18筛选处方中的活性成分及其相关靶点,通过Uniprot数据库找出对应官方基因名称.利用疾病靶点相关数据库检索与2型糖尿病相关的靶点基因.将活性成分所对应的靶点基因和2型糖尿病相关的靶点基因进行交集获得两者的共同基因即为防己黄芪汤治疗2型糖尿病的关键靶点.使用Cytoscape软件构建中药-活性成分-关键靶点网络,根据度值进行筛选,寻找该方剂防治2型糖尿病的主要物质基础.利用DAV I D数据库及ClueGo插件对关键作用靶点进行GO注释分析和KEGG通路分析,从而探究防己黄芪汤干预2型糖尿病的生物过程及作用通路.结果显示,筛选得到防己黄芪汤122个活性成分及242个潜在作用靶点,其中,与2型糖尿病重复的83个关键靶点中STAT3,AKT1,TNF,JUN,TP53,MAPK14,MAPK1,MAPK8可能通过调控AGE-RAGE信号通路、MAPK信号通路、AMPK信号通路、FoXO信号通路发挥治疗作用.由此得出结论:通过网络药理学预测防己黄芪汤防治2型糖尿病的关键靶点及其相关信号通路,推测该方剂对2型糖尿病的潜在作用机制,大都和脂代谢的过程、氧化应激过程相关,为进一步阐明防己黄芪汤对2型糖尿病的作用机制提供了科学依据.

基于网络药理学方法研究连翘治疗肾小球肾炎潜在靶点.采用中药系统药理学数据库及技术平台(TCMSP)按照口服生物利用度(OB)≥30％和类药性(DL)≥0.18筛选出连翘的活性成分及其作用靶点,通过Uniprot数据库找出官方基因名称.利用Genecards数据库检索与肾小球肾炎相关的靶点基因.将活性成分所对应的基因靶点与肾小球肾炎相关靶点基因交集,获得两者的共同基因即为连翘治疗肾小球肾炎的关键靶点.用Cytoscape软件构建中药-活性成分-关键靶点网络.将关键靶点导入String数据库获得蛋白质互作关系,结果导入Cytoscape软件进行可视化.利用DAVID数据库及ClueGo插件对关键作用靶点进行GO注释分析和KEGG通路分析,进而探究连翘治疗肾小球肾炎的生物过程及作用通路.筛选得到连翘24个活性成分及478个潜在作用靶点,其中与肾小球肾炎重复的有217个关键靶点.通过网络药理学预测连翘防治肾小球肾炎的关键靶点及其相关信号通路,推测该方剂对肾小球肾炎的潜在作用机制,为阐明中药治疗肾小球肾炎提供了科学依据.

中药学专业培养具备中医药理论知识、技能,能综合运用知识解决药品实际工作领域具体问题的高素质创新型中药专门人才.在专业教学过程中如何体现“以学生为中心”的理念,培养学生的中医药思维,系统提升教学质量,提高学生的专业素养是亟待解决的关键问题.文章以微助教、Mita智能助教为例,简述其在中药学专业教学中的应用,立足于如何有效构建教学互动平台,提高教学互动性,激发学生的学习兴趣,完善课堂内外教学体系,促进教学水平和教学质量的提升,以期促进现代信息技术在中药学专业教学中的应用和发展.

"化学制药工艺学"是制药工程专业的一门核心课程,具有专业综合性强和实践性要求高的特点,传统理论教学和实验教学存在弊端.文章采取理论与实践相结合,书本与计算机辅助相结合的立体式教学模式,在课堂教学中引入案例式、讨论式和翻转式教学,实践教学中开展实训示范、自主实验和企业现场教学,在工艺优化和工艺流程章节拓展专业软件知识,通过综合性评价指标,形成完善的教学模式,有利于培养学生的实践创新能力.

校企合作人才培养模式是加强技术应用型人才培养的关键.笔者从南京中医药大学翰林学院的校外实践教学基地建设、实践教学形式、实践教学内容及方法等方面,为合理构建独立学院的校企合作人才培养模式提供参考.

南京中医药大学翰林学院中药学专业,是我院品牌特色专业,其定位为培养技术应用型人才,本文从学院的中药学综合实训课程建设、中药学实训中心建设、教学方法及教学管理等方面进行概述,旨在为开设中药学类专业的独立学院人才培养提供参考.

目的:通过观察京大戟提取物pekinenin D对肝癌SMMC-7721细胞体外生长的抑制作用,初步探讨其诱导凋亡的可能机制.方法:采用MTT法分析不同剂量的pekinenin D对体外培养SMMC-7721细胞增殖的影响;原位末端标记法(TUNEL)和AnnexinV/PI双染法检测对细胞凋亡的作用;应用流式细胞术分析对细胞周期的影响;采用RT-PCR检测pekinenin D对PI3K/AKT/mTOR mRNA的影响;应用生物膜干涉技术(BLI)分析pekinenin D与PI3K启动子是否存在相互作用.结果:MTT结果显示3.988ug/ml的pekinenin D可显著抑制SMMC-7721细胞的增殖,抑制率过半,并且呈剂量依赖性.AnnexinV/PI双染法结果显示,随着pekinenin D剂量的增加,SMMC-7721细胞的凋亡率明显增加,与对照组比较,差异具有明显统计学意义.TUNEL法检测结果表明,0.249、0.997、3.988 ug/ml的pekinenin D作用于SMMC-7721细胞后均可诱导肝癌细胞凋亡,凋亡指数(AI)随着药物浓度的升高明显增加.流式细胞术分析显示,0.249、0.997、3.988 ug/ml的pekinenin D均可使细胞被阻滞于S期,RT-PCR显示pekinenin D显著下调SMMC-7721细胞中PI3K,AKT,mTOR的mRNA表达量.采用BLI技术分析发现pekinenin D与PI3K的启动子存在一定亲和力.结论:pekinenin D具有抑制肝癌细胞增殖及诱导凋亡的作用,显著下调SMMC-7721细胞中PI3K,AKT,mTOR的mRNA表达,其机制可能是与PI3K的启动子相结合从而抑制PI3 K/AKT/mTOR信号通路有关.