为鉴定山羊脑多头蚴,通过对虫体进行形态学观察并采用PCR扩增虫体线粒体细胞色素C氧化酶亚基1(cox1)基因,将有效序列进行NCBI-Blast在线比对,利用MEGA6.0构建遗传系统进化树.结果 显示,山羊脑多头蚴cox1序列长度为446 bp,与多头带绦虫同源性达100％,系统进化分析显示分离株与多头带绦虫位于同一分支.结合形态学观察结果表明,山羊所感染的多头蚴属于多头带绦虫幼虫——脑多头蚴,cox1基因可作为鉴定多头带绦虫的有效分子标记,研究结果为山羊脑多头蚴的分子诊断提供参考依据.

为获悉云南省部分地区猫血巴尔通氏体的感染情况,采集来自云南省部分地区猫血液样品338份,PCR扩增猫血巴尔通氏体的16S rRNA基因,通过测序、序列比对分析、构建进化树,确定所检获的猫血巴尔通氏体种属关系.结果有21个样本确定为猫血巴尔通氏体感染阳性,总体感染率为6.21％(21/338),其中检测20份样品为猫小型血巴尔通氏体,1份样品为猫大型血巴尔通氏体.对不同养殖模式和不同年龄进行感染因素分析,表明感染率在不同养殖模式和不同年龄段之间有显著的差异(P＜0.05).本研究首次报道了云南省部分地区猫体内存在猫血巴尔通氏体的感染,为云南省猫血巴尔通氏体病的防控提供了数据参考.

禽类是禽流感的自然宿主,对禽类Mx1基因进行研究具有重要意义.研究以生活环境和饲养条件均一致的28、49、70、91和112日龄的6个云南特色鸡种大围山微型鸡(DWS)、武定鸡(WD)、茶花鸡(CH)、无量山乌骨鸡(WLS)、盐津乌骨鸡(YJ)、瓢鸡(PC)各12只作为试验动物,采用RT-qPCR(实时荧光定量PCR)的方法检测试验鸡品种的Mx1基因在肝脏中的表达图谱,并对同日龄不同鸡品种及不同日龄相同鸡品种Mx1蛋白基因表达差异进行分析.结果:同一日龄不同鸡种间Mx1表达差异较大,特别是DWS品种鸡于70日龄前的Mx1基因表达量均高于其他五种品种鸡;同一品种不同日龄Mx1基因表达量也有一定的差异,特别是同一鸡种在28、70日龄时Mx1基因表达量高于其他时段.研究结果为进一步研究鸡Mx1基因的抗病机理与抗病育种应用奠定了基础.

为了解临沧市牛、羊和犬弓形虫感染情况,分别采集临沧市的临翔区、双江县、凤庆县和沧源县农户、养殖场和餐馆的动物血样品284份(牛143份、羊81份、犬60份),分离血清,采用间接血凝试验(IHA)进行弓形虫抗体检测.结果表明,弓形虫抗体阳性53份,阳性率18.6%,其中牛血清弓形虫抗体阳性20份,阳性率为14%;羊血清弓形虫抗体阳性19份,阳性率为23.5%;犬血清弓形虫抗体阳性14份,阳性率为23.3%.综上所述,临沧市牛羊犬弓形虫抗体阳性率较高,有兽医公共卫生安全隐患.