目的 观察吉西他滨联合奥沙利铂方案在Ⅳ期原发性肝癌治疗中的临床应用效果.方法 48例Ⅳ期原发性肝癌患者,按照治疗方法不同分为实验组与对照组,各24例.实验组应用吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗,对照组单纯应用吉西他滨治疗.比较两组治疗总有效率、不良反应发生情况.结果 实验组治疗总有效率为66.67％,高于对照组的37.50％,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者中性粒细胞减少、血小板减少、胃肠道反应、脱发、肝功能损伤、肾功能损伤及皮疹等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 Ⅳ期原发性肝癌患者应用吉西他滨联合奥沙利铂方案的治疗效果显著优于单纯应用吉西他滨.

目的 观察白蛋白结合型紫杉醇二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法 62例晚期非小细胞肺癌患者,按照二线治疗方式的不同分为实验组与对照组,每组31例.实验组应用白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗,对照组应用紫杉醇联合顺铂治疗.比较两组患者的治疗效果,毒副反应发生情况.结果 治疗3个疗程后,实验组患者的总有效率61.29％高于对照组的29.03％,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者的中性粒细胞减少、血小板减少、胃肠道反应、感觉神经病变、关节肌痛发生率分别为9.68％、9.68％、12.90％、9.68％、9.68％,均低于对照组的32.26％、32.26％、35.48％、32.26％、32.26％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 晚期非小细胞肺癌患者采用白蛋白结合型紫杉醇二线治疗的效果显著优于紫杉醇,值得临床推广应用.

目的 观察培美曲塞联合顺铂一线化疗对78例老年ⅢB～ Ⅳ期非小细胞肺癌患者的治疗效果.方法 选取78例非小细胞肺癌患者为研究对象,按照随机数表法将其随机分为对照组和观察组各39例,对照组给予多西他赛联合顺铂方案进行治疗,研究组给予培美曲塞联合顺铂方案进行治疗.结果 观察组治疗有效率和1年内生存率均明显高于对照组(P<0.05),无进展生存时间明显长于对照组(P<0.05).结论 对老年ⅢB～ Ⅳ期非小细胞肺癌患者采取培美曲塞联合顺铂一线化疗方案,可显著提升临床治疗效果,有利于延长患者无进展生存时间,提高其1年内生存率.

目的 研究华蟾素胶囊联合奥沙利铂+卡培他滨治疗晚期胃癌的效果及对患者免疫功能的影响.方法70例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组,对照组患者给予奥沙利铂+卡培他滨化疗,观察组患者在对照组治疗的基础上给予华蟾素胶囊治疗.治疗6个周期后,行影像学检查评估肿瘤大小;采用流式细胞仪测定患者CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平变化;按照WHO抗癌药物急性及亚急性毒性反应分级标准评价不良反应;按照卡氏评分(Karnofsky)评估患者生活质量.结果治疗6个周期后,观察组临床总有效率显著高于对照组(48.57％vs.34.29％,P<0.05).2组治疗前CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值无统计学差异(P>0.05);治疗后,对照组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值显著降低(P<0.05),而观察组未明显降低,且显著高于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组患者生活质量总改善率显著高于对照组(85.71％vs.60.00％,P<0.05).结论华蟾素胶囊联合化疗可以改善晚期胃癌患者免疫功能,减少化疗引起的不良反应,提高患者生活质量.