AbstractThe interchange between the 11‐aryloxy‐5,12‐quinones (III) and the 12‐aryloxy‐5,11‐quinones (IV) is dependent on the wavelength of the irradiation.

AbstractThe reaction between 5‐amino‐1,6‐pyrenequinone (I) and phthalic anhydride (II) affords the adduct (III), which is dehydrated to give the 5‐phthalimido derivative (IV) on prolonged heating in (II).

AbstractDurch Umsetzen des Naphthacenchinons (I) mit Ac2O in Pyridin wird das 9‐Phenoxynaphthacenpyrandion (II) erhalten.

AbstractDurch Reaktion von Lö‐Pyrenchinon (I) mit Anilin werden über das 5‐Anilinoderivat (II) die isomeren Dianilinoderivate (III) und (IV) erhalten.

AbstractDargestellt werden die Naphthobenzochinolindione (III) und das 3‐Acetylderivat (VI), die in Lösungsmitteln unterschiedlicher Polarität unterschiedliche UV/VIS‐Spektren liefern, woraus auf Lactam‐Lactim‐Tautomerie dieser Verbindungen geschlossen wird.

A method for the determination of the quantum yield in the formation of the unstable photoinduced form of 2, 3-epoxy-2, 3-diphenylindanone based on the reaction with tetracyanoethylene is proposed. The products of 1,3-dipolar addition of tetracyanoethylene to the photoinduced forms of the investigated compounds were isolated and characterized.

AbstractDurch Reaktion von 1,6‐ Pyrenchinon (I) mit HCl in Eisessig bei Gegenwart von F eC13 oder durch Kochen von (I) mit konz HCl bei Gegenwart von FeCl3 werden die Chlorderivate (II) und (III) erhalten und chromatographisch getrennt.

AbstractBeschrieben wird die Synthese der N‐Acylaminoanthrachinone (II) sowie der Titelverbindungen (III) und (IV).

AbstractDie Darstellung der Naphthacenderivate (II), (IV), (V), (VII), (IX) und (X) wird.

Chemischer InformationsdienstVolume 12, Issue 4 Isocyclic Compounds ChemInform Abstract: PHOTOCHROMISM OF PERI-ARYLHYDROXY-P-QUINONES. SYNTHESIS OF SOME DERIVATIVES OF PHENOXYNAPHTHACENEQUINONES YU. E. GERASIMENKO, YU. E. GERASIMENKOSearch for more papers by this authorN. T. POTELESHCHENKO, N. T. POTELESHCHENKOSearch for more papers by this authorV. V. ROMANOV, V. V. ROMANOVSearch for more papers by this author YU. E. GERASIMENKO, YU. E. GERASIMENKOSearch for more papers by this authorN. T. POTELESHCHENKO, N. T. POTELESHCHENKOSearch for more papers by this authorV. V. ROMANOV, V. V. ROMANOVSearch for more papers by this author First published: January 27, 1981 https://doi.org/10.1002/chin.198104200Read the full textAboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinked InRedditWechat No abstract is available for this article. Volume12, Issue4January 27, 1981 RelatedInformation

AbstractDie p‐Chinone (I) gehen unter der Einwirkung von konz. H2SO4 oder AlCl3 (in Benzol) reversibel in Gemische mit den tautomeren ana‐Chinonen (II) über; in den Fällen (a) dominieren in den Gemischen die ana‐Isomeren (IIa), in den Fällen (b) die p‐Isomeren (Ib).

AbstractDie bei H2SO4‐katalysierten Reaktionen der Titelverbindung (I) mit Essig‐ oder Benzoesäureanhydrid entstehenden N‐Acylierungsprodukte (II) gehen in unpolaren Medien in die . acylotropen Tautomeren (III) über (IR‐, VIS‐Spektrum).

AbstractDas Dianhydrid (I) reagiert in Eisessig mit NH3, Methylamin bzw. äquimolaren Mengen von p‐Nitro‐ oder p‐Methoxy‐anilin unter Bildung der Bisimide (II); beim Erhitzen von (I) im Überschuß von Anilinen erfolgt gleichzeitig Sub‐ ; stitution des C1 durch eine Arylamino‐Gruppe.

AbstractReaktionen der Titelverbindung (I) mit Methyl‐Mgl bzw. Phenyl‐MgBr (analog auch mit Perdeutero‐Methyl‐MgI und ‐Phenyl‐MgBr) im Überschuß (Molverhältnis etwa 1:6) liefern Gemische der Ringöffnungsprodukte (II) (Primärprodukte) mit den Spiroverbindungen (III) (UV‐, Massenspektren).

AbstractAlCl3‐katalysierte Cyclisierungen der Chloride der Säuren (I) und (III) verlaufen ausschließlich unter Beteiligung der 2‐ oder 4‐Stellung des Pyrens und Bildung von Benzopyrenonen (II) und (IV) (Massenspektren); neben (IV) entsteht auch dessen Dehydrierungsprodukt (V).