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Antonio Atalaia, Dagmar Wandrei, Nawel Lalout,Rachel Thompson,Adrian Tassoni, Peter A. C. ’t Hoen, Dimitrios Athanasiou, Suzie-Ann Baker, Paraskevi Sakellariou, Georgios Paliouras, Carla D’Angelo,Rita Horvath,
Orphanet Journal of Rare Diseasesno. 1 (2024): 1-15
A. Corvó, L. Matalonga,C. Hernandez-Ferrer, R. Thompson, L. Carmody,D. Piscia, A. Macaya, A. Lochmuller, A. Manta, B. Fontaine, S. Vicart,J. Desaphy,
HAL (Le Centre pour la Communication Scientifique Directe) (2023)
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Rabah Ben Yaou,Louise Benarroch, Marine Leconte,Maud Beuvin,Isabelle Nelson, Cathy Chikhaoui,António Atalaia,Karim Wahbi,Anne T. Bertrand,Gisèle Bonne
HAL (Le Centre pour la Communication Scientifique Directe) (2023)
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P. 't Hoen, N. Lalout, E. Vroom, M. Franken, D. Jaeger, A. Tassoni, T. Kampowski, H. Delattre, D. Hamroun, R. Molthof,I. de Jong, E. Quemada,
Neuromuscular Disorders (2023): S145-S145
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Orphanet journal of rare diseasesno. 1 (2023): 196-7
Mark J Hamilton,Antonio Atalaia,John McLean,Sarah A Cumming,Jonathan J Evans,Bob Ballantyne,Ravi Jampana, The Scottish Myotonic Dystrophy Consortium,Cheryl Longman, Eric Livingston,Ellen van der Plas,Timothy Koscik,
Neuromuscular disorders : NMDno. 5 (2022): 377-389
António Atalaia, C Hernandez Ferrer, A Corvó, L Matalonga, Rona L. Thompson, L Carmody, D Piscia, A Macaya, A Lochmuller, A Manta, B. Fontaine,Sabine Vicart,
HAL (Le Centre pour la Communication Scientifique Directe) (2022)
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Orphanet Journal of Rare Diseasesno. 1 (2021)
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HAL (Le Centre pour la Communication Scientifique Directe) (2021)
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