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Expanding the Phenotype of Hereditary Congenital Facial Paresis Type 3
Aysylu Murtazina, Artem Borovikov, Anna Kuchina, Olga Ovsova, Maria Bulakh, Alena Chukhrova, Svetlana Braslavskaya,Oksana Ryzhkova,Nikolay Skryabin,Sergey Kutsev,Elena Dadali
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCESno. 1 (2024): 129
引用0浏览0WOS引用
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Combined screening for genetic causes of idiopathic intellectual disability by chromosomal microarray analysis and trio whole exome sequencing in a large cohort of Russian patients
Elizaveta Fonova,Anna Kashevarova,Maria Lopatkina, Alexey Sivtsev,Aleksei Zarubin, Viktoriia Demeneva, Andrew Zuev,Gulnara Seitova, Larisa Minaycheva, Olga Salyukova, Valeria Petrova, Svetlana Fadyushina,
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS (2024): 193-194
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RMetSeq package for processing targeted MRE-seq
Aleksei Zarubin, Sivtsev Aleksei, Irina Zhalsanova,Nikolay Skryabin
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS (2023): 585-585
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ADAMTS1 Is Differentially Expressed in Human Lymphocytes with Various Frequencies of Endogenous γH2AX Foci and Radiation-Induced Micronuclei
S. A. Vasilyev,R. R. Savchenko, A. A. Belenko,N. A. Skryabin, A. A. Sleptsov,V. S. Fishman, A. A. Murashkina, O. V. Gribova, Z. A. Startseva, E. S. Sukhikh, A. V. Vertinskiy, L. G. Sukhikh,
Russian Journal of Geneticsno. 10 (2022): 1235-1244
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