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G蛋白偶联受体(GPCR)是一类具有七次跨膜螺旋的膜蛋白受体,它们感知多种不同胞外信号,调节细胞对环境的反应。其配体包括激素、神经递质、趋化因子等。目前已上市的药物约三分之一靶向GPCR。在过去的十多年,针对GPCR的结构生物学研究取得了巨大的进展,但是对GPCR-G蛋白特异性识别的机理,GPCR偏向性信号传导的机理尚不清楚。本实验室关注与疾病相关的重要GPCR的结构生物学研究,以及基于结构的药物设计。另外,我们也关注新的GPCR药物筛选方法的研发。
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论文共 44 篇作者统计合作学者相似作者
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Genome Instability & Diseaseno. 3 (2023): 176-180
引用0浏览0引用
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Jun Zhang, Feng Chen,Yuan Tian,Wenchao Xu,Qian Zhu, Zhenhai Li,Lingyu Qiu,Xiaopeng Lu,Bin Peng,Xiangyu Liu,Haiyun Gan,Baohua Liu,
Nature structural & molecular biologyno. 11 (2023): 1719-1734
引用1浏览0WOSNATURE引用
1
0
CHEMICAL SCIENCEno. 45 (2023): 13014-13024
Qing Wen,Jiaqi Zhou,Congcong Tian,Xinran Li,Guibing Song,Yuan Gao,Yaping Sun,Chiyuan Ma,Sitong Yao, Xiaoyan Liang,Xing Kang, Nan Wang,
Chemical Science (2023)
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Genome Instability & Diseaseno. 3 (2020): 129-142
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