Identifié au milieu du XIX e siècle, le cil primaire est présent à la surface de la plupart des cellules des vertébrés. Il joue un rôle d'antenne cellulaire essentiel à la perception des signaux extracellulaires chez de nombreux organismes. Une altération de ses fonctions est à l'origine de diverses maladies génétiques humaines appelées ciliopathies. Au cours de la décennie écoulée, des avancées méthodologiques importantes ont permis de mieux comprendre ses mécanismes d'assemblage et de lui attribuer de nouvelles fonctions. Ainsi, le cil primaire peut également émettre des vésicules extracellulaires et participer à de nouveaux types de contacts intercellulaires. En parallèle, de nouvelles fonctions orchestrales des cils primaires ont été découvertes dans plusieurs tissus ou organes, soulignant la complexité et la diversité de leurs rôles dans de nombreux processus physiologiques et développementaux.
Dans le cadre de leur module d'analyse scientifique, des étudiants de la promotion 2025-2026 des Master 2 « Immunology Genetics and Oncology (IGO) », « Immunotherapies and Systems Immunology (ITSI) » et « Neuroimmunology (NIMY) » de Sorbonne Université se sont penchés sur la littérature et ont pris la plume pour partager avec les lecteurs de m/s quelques-uns des faits marquants de l'actualité en immunologie. Ces trois nouvelles illustrent des axes de recherche en cours sur les mécanismes physiopathologiques et thérapeutiques en immunologie. On y découvre ainsi de nouvelles avancées en neuro-immunologie, décrivant l'impact des lésions nerveuses sur le succès des immunothérapies anti-cancéreuses ainsi que le rôle du microbiote sur la neuroinflammation. Les éléments transposables et leur lien avec la réponse immunitaire anti-tumorale y sont également décrits. L'équipe pédagogique remercie les tuteurs et tous les acteurs impliqués dans ces Nouvelles pour leur contribution et leur bienveillance.
Les femmes développent une réponse immunitaire anti-infectieuse plus efficace que celle des hommes, mais elles sont également davantage prédisposées au développement de maladies auto-immunes. Chez l'être humain, le nombre de chromosomes X est associé à une augmentation du risque de maladies auto-immunes, notamment de maladies rhumatismales telles que le lupus érythémateux systémique, le syndrome de Sjögren ou la sclérodermie systémique. Dans cette revue, nous présentons les avancées récentes concernant les mécanismes impliqués dans l'inactivation du chromosome X et leur contribution au biais sexuel observé dans l'auto-immunité. Nous mettons notamment l'accent sur les données récentes suggérant qu'une expression dérégulée de gènes liés au chromosome X inactif pourrait contribuer à la susceptibilité accrue des femmes à ces maladies.
