Objective To explore the clinical characteristics and risk factors of acute renal injury(AKI)in patients with viral pneumonia.Methods A retrospective analysis was conducted on the clinical data of 425 patients diagnosed with viral pneumonia from December 2022 to February 2023.The basic situation and laboratory indicators between the AKI group and the non-AKI group were compared.The predictive value of C reactive protein(CRP),procalcitonin(PCT),and interleukin-6(IL-6)for the occurrence of AKI in patients with viral pneumonia was analyzed using the receiver operating characteristic(ROC)curve.A multivariate Logistic regression analysis was also used to identify the risk factors for AKI in patients with viral pneumonia.Results Among 425 patients with viral pneumonia,71 developed AKI,with an incidence rate of 16.7%.The prevalence of diabetes,hypertension,cerebrovascular disease,chronic kidney disease(CKD)and novel coronavirus nucleic acid positivity in the AKI group was higher than that in the non-AKI group.During hospitalization,the levels of hemoglobin,high-density lipoprotein,total lymphocyte counts,and CD3+T lymphocyte in the AKI group were lower than those in the non-AKI group(P＜0.05).The levels of albumin,serum creatinine(Scr),urea nitrogen,uric acid,alanine aminotransferase(ALT),aspartate aminotransferase(AST),lactate dehydrogenase(LDH),white blood cells,CRP,PCT,IL-6 and ferritin in the AKI group were all higher than those in the non-AKI group(P＜0.05).The mortality rate was higher in the AKI group(P＜0.001).The ROC areas under curve(AUC)for CRP,PCT,and IL-6 to predict the occurrence of AKI in patients were 0.711,0.806,and 0.622,respectively.Multivariate Logistic regression analysis showed that the level of Scr,urea nitrogen,ALT,PCT and ferritin at admission were independent risk factors for the occurrence of AKI.Conclusion AKI is one of the common complications of viral pneumonia.Patients with viral pneumonia who have previous renal insufficiency and or a high inflammatory state are susceptible to develop AKI.
目的 探究三甲医院等级评审标准的药事质量管理体系建设及其效果.方法 将三甲医院等级评审标准视为研究对象,以医院的工作实际为出发点,根据时间轴制定详实的质量管理改进计划,从人员、设备、材料、方法、环节、检测六方面将药事管理工作落地执行,分析对比质量管理体系建立前后医院药事质量管理水平.结果 通过药事质量管理体系建设使科室管理更加科学化、规范化、精细化、信息化,顺利通过医院等级评审.基于等级评审标准的药事质量管理体系建立后,医院药事质量管理评分总分为(55.36±3.53)分,明显高于建立前的(34.51±2.91)分,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 医院等级评审对于质量管理改进具有推动作用,通过药事质量管理体系的建设,可以提高医院药事质量管理水平,有助于持续提高药学服务质量.
目的 探究索磷布韦维帕他韦治疗慢性丙型肝炎的效果.方法 选取天津市第二人民医院 2019 年 10 月～2022 年 10 月期间纳入的 108 例慢性丙型肝炎,按抽签法分为观察组和对照组,各 54 例.两组均给予利巴韦林治疗 3 个月,对照组采用聚乙二醇干扰素α2b治疗,观察组采用索磷布韦维帕他韦治疗.评估两组临床疗效、血常规指标、肝功能、APRI指数、肝脏硬度值、不良反应.结果 观察组总有效率为 96.30%,高于对照组的 85.19%(P＜0.05);治疗前,两组血小板计数(PC)、血红蛋白(Hb)、白细胞计数(WBC)差异均无统计学意义(P＞0.05),治疗 3 个月后,两组血常规指标均升高,且观察组高于对照组(P＜0.05);经过 3 个月的治疗,观察组天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBil)水平均低于对照组(P＜0.05);治疗前,两组APRI指数、肝脏硬度值差异均无统计学意义(P＞0.05),治疗 3 个月后,观察组APRI指数、肝脏硬度值均低于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率为 5.56%,低于对照组的 18.52%(P＜0.05).结论 索磷布韦维帕他韦治疗慢性丙型肝炎疗效显著,可有效调节血常规指标,改善肝功能,降低APRI指数、肝脏硬度值以及并发症.
目的 通过临床药师对 1 例万古霉素联合哌拉西林他唑巴坦致急性肾损伤的病例进行分析和干预,探讨万古霉素在抗感染治疗过程中的监护方案,以及临床药师在临床治疗中能够发挥的作用.方法 临床药师对 1 例急性肾损伤患者的治疗过程进行跟踪,针对病例的用药情况,从抗菌药方案的选择、万古霉素用药方案的分析、药物相互作用等方面深入分析患者肾损伤的原因,结合患者体征,制定个体化给药方案.结果 临床药师通过文献检索,协同医师及时发现急性肾损伤,并积极制定万古霉素个体化治疗方案,在保证治疗效果的前提下,使患者顺利完成治疗.结论 万古霉素在颅内感染的预防及治疗中具有重要地位,但由于其显著的肾毒性,更应对联合用药及患者机体状态进行药学监护,临床药师协同制定万古霉素个体化方案,使患者用药更加安全、有效.
目的 探讨PCI术后CYP2C19基因多态性与不同剂量氯吡格雷药物效果的相关性.方法 通过基因芯片检测技术,筛选2022年1 月～12月收治的PCI术后CYP2C19基因突变为CYP2C19＊2/＊2、CYP2C19＊2/＊3 的患者 142 例,按照随机数字法分为常规组(n=47)、2倍组(n=47)、3倍组(n=48),其中常规组术后予氯吡格雷80 mg,2倍组术后予氯吡格雷160 mg,3倍组术后予氯吡格雷240 mg治疗.于PCI术后6个月内通过血栓弹力图检测各组氯吡格雷药物抑制情况,并比较各组术后6个月治疗期间和随访3个月期间患者的出血发生率、心血管缺血事件发生率及凝血功能.结果 三组出血发生率分别为12.77%、10.63%、10.42%,三组患者出血发生率相比,差异无统计学意义(P＞0.05);与常规组相比,2倍组和3倍组患者血管缺血事件显著减少,差异有统计学意义(P＜0.05);与常规组相比,2倍组和3倍组的纤维蛋白原(FIB)和D-二聚体水平明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);与常规组相比,2倍组和3倍组氯吡格雷药物抑制率明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 CYP2C19基因变异患者服用增加剂量的氯吡格雷可以降低患者血栓风险及心血管缺血事件发生率,在一定程度上可提高血小板的抑制,且不增加出血事件的发生率.
目的 中药临床药师对活血化瘀类中药注射剂临床应用的药学监护方案进行研究探讨,减少不良反应发生的概率,保证中药注射剂的用药安全.方法 对常用的10种活血化瘀类中药注射剂的各项用药信息进行汇总归纳分析,分别从活血化瘀类中药注射剂给药前、给药时、给药后三个阶段探讨药学监护的方案.结果 在以中药临床药师为主导作用下,医药护等相关人员相互协作共同努力,制定活血化瘀类中药注射剂规范化用药监护方案.结论 通过本次研究探讨,提高了患者用药依从性,在中药注射剂临床应用这一环节最大限度地减少不良反应事件的发生,保证临床用药安全.
目的 探究宫外孕Ⅰ号方加减联合米非司酮在行宫腔镜下妊娠病灶清除术后患者中的应用效果.方法 选取 2021 年 11月～2022 年 11 月期间收治的 72 例行宫腔镜下妊娠病灶清除术后患者作为研究对象.根据治疗方法的不同分为观察组(n= 38)和对照组(n= 34),对照组采用米非司酮治疗,观察组在对照组的基础上采用宫外孕Ⅰ号方加减治疗.评估两组临床疗效、住院时间、阴道出血消失时间、β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平恢复正常时间、血清性激素水平、血β-HCG水平、生活质量、不良反应.结果 观察组总有效率为 97.37%,高于对照组的 79.41%(P＜0.05);观察组住院时间、阴道出血消失时间、β-HCG水平恢复正常时间均短于对照组(P＜0.05);治疗前,两组血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、孕酮(P)、雌二醇(E2)、血β-HCG水平差异均无统计学意义(P＞0.05),治疗后,两组血清FSH、LH、P、E2、β-HCG水平均降低,且观察组低于对照组(P＜0.05);治疗后两组生活质量量表(SF-36)评分均上升,且观察组高于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率为 7.89%,与对照组的 14.71%相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 宫外孕Ⅰ号方加减联合米非司酮在行宫腔镜下妊娠病灶清除术后患者中疗效显著,可有效缩短住院、阴道出血消失、β-HCG水平恢复正常时间,改善血清性激素水平和血β-HCG水平,提高生活质量,安全性相对较高,不良反应发生率低.
Adagrasib是由Mirati Therapeutics公司研发,美国食品药品管理局(FDA)于 2022 年 12 月 12 日加速批准Adagrasib上市,用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者.Adagrasib属于KRAS G12C突变的共价抑制剂,通过不可逆、选择性地与KRAS G12C位点共价结合,将其锁定在失活状态而发挥其抗肿瘤作用.本文从Adagrasib的药理作用、作用机制、药物代谢动力学、临床疗效、安全性评价等对其进行综述,旨在为临床合理用药提供参考.
目的 探讨中药超声喷雾结合升阳养血汤治疗干眼病对患者泪液分泌量及泪膜破裂时间的影响.方法 选取2021年6月～2022年6月干眼病患者108例,分为对照组和研究组,每组各54例.对照组接受常规西医治疗,研究组在对照组的条件上接受中药超声喷雾结合升阳养血汤治疗.比较两组治疗效果、泪液分泌量、泪膜破裂时间、自觉症状评分、生活质量.结果 研究组治疗有效率大于对照组(P＜0.05);研究组泪液分泌量大于对照组(P＜0.05),研究组泪膜破裂时间长于对照组(P＜0.05);研究组疲倦感、眼干涩、烧灼感、异物感、畏光自觉症状评分均低于对照组(P＜0.05);研究组视觉相关生存质量量表(NEI-VFQ-25)评分高于对照组(P＜0.05).结论 中药超声喷雾结合升阳养血汤治疗干眼病效果较好,可以增加患者泪液分泌量、泪膜破裂时间,缓解干眼症状,提高生活质量.
目的 调查某儿童医院住院患儿保肝药的使用情况,为合理用药提供依据.方法 查询医院信息系统(HIS),抽取2020年1～12月该儿童医院住院患儿保肝药的使用情况,对用药频度(DDDs)、药物利用指数(DUI)、使用金额、日均费用(DDC)及药品排序比(B/A)等进行统计和分析.结果 该儿童医院常用保肝药共有四种,分别为甘草酸二铵注射液、还原型谷胱甘肽粉针(阿拓莫兰)、还原型谷胱甘肽冻干粉针(双益健)和腺苷蛋氨酸粉针;消化内科、呼吸内科和血液科保肝药使用例数位于全院前三位;手足口病区、皮肤科、消化内科保肝药使用率位于全院前三位;使用金额和DDDs最高的药品为甘草酸二铵注射液;DDC最高的药物为腺苷蛋氨酸粉针;DUI＞1 的药物为还原型谷胱甘肽冻干粉针(双益健);四种保肝药的B/A均为 1.结论 该儿童医院保肝药物使用基本合理,但仍需加强管理,规范使用行为.
目的 分析研究恶性肿瘤患者静脉血栓的中药用药规律.方法 通过检索中国期刊数据库(CNKI)、万方数据库和维普中文期刊平台创刊至 2022 年 12 月使用中医药治疗恶性肿瘤患者静脉血栓的相关临床文献,收集中药组方,用Excel表格整理数据,统计药物的频数、性味归经,再用SPSS 26.0、SPSS Modeler 18.0 进行系统聚类分析及关联规则分析.结果 检索并整理中医药治疗恶性肿瘤患者静脉血栓的文献,共纳入文献 50 篇,组方 50 个,含药物 90 味,药物使用频次为 428 次,其中使用频率最高的是牛膝、当归、红花;药性以寒性药占比最高;药味以苦味药占比最高;药物归经以肝经最多.二阶关联规则分析出3个常用药对,分别为桃仁-当归、牛膝-赤芍、当归-赤芍;三阶关联规则出 10 个常用药物组合,桃仁-红花-当归、牛膝-红花-当归、桃仁-牛膝-当归是支持度最高的药物组合.高频聚类分析挖掘出 4 个聚类方,分别为:活血化瘀类:桃仁、当归、牛膝、赤芍、川芎、红花;补气活血类:丹参、黄芪;破血逐瘀类:水蛭;清利湿热类:芒硝、大黄.结论 中医药治疗恶性肿瘤静脉血栓患者主要采用活血化瘀,清热利湿,软坚散结之法.
目的 探讨养阴清肺汤对慢性咳嗽患儿免疫功能的影响.方法 将 2022 年 5 月～2023 年 6 月收治的 100 例慢性咳嗽患儿作为研究对象,按照随机数表分为对照组及观察组,各 50 例.对照组进行常规西药治疗,观察组进行养阴清肺汤治疗.比较两组患儿临床疗效、免疫功能、肺功能及炎症因子水平.结果 观察组临床疗效高于对照组(P＜0.05);治疗后两组患儿的每分钟最大通气量(MVV)、第 1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)均明显升高,且观察组高于对照组(P＜0.05);治疗后两组患儿的免疫球蛋白E(IgE)水平均明显降低,且观察组低于对照组,而免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)水平均升高,且观察组高于对照组(P＜0.05);治疗后两组患儿的白细胞(WBC)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显降低,且观察组低于对照组(P＜0.05).结论 养阴清肺汤可显著改善慢性咳嗽患儿的肺功能,减少炎症反应的发生,提高患儿免疫功能,进而提高治疗效果.
目的 分析临床药师参与 1 例颅内术后反复发热患者的药学监护,探讨临床药师在药物热抗感染治疗方案制订中的作用.方法 介绍临床药师参与 1 例疑似抗菌药物致药物热患者的用药分析与治疗干预过程.结果 临床药师根据药物热临床特点,分析患者的临床症状、体温变化、实验室检查和用药情况,建议临床医师停用注射用亚胺培南西司他汀钠后,患者体温逐渐恢复正常,至出院前患者无再发热.结论 临床药师通过深入临床分析患者病情和用药情况,为临床治疗提供宝贵的意见,防止不合理用药,发挥药师在临床治疗中的作用.
目的 探究针刺联合润肺清燥汤治疗肺阴虚型慢性支气管炎的疗效及对肺功能的影响.方法 选取 2020 年 2 月 1 日～2022 年12 月 31 日符合条件的 80 例慢性支气管炎患者,按照抽签法分为对照组(n= 40)和试验组(n= 40),对照组采用针刺治疗,试验组在对照组的基础上采用润肺清燥汤治疗.评估两组患者临床疗效、症状积分、肺功能、炎症因子水平及生命质量.结果 试验组总有效率高于对照组(P＜0.05);治疗后试验组咳嗽、咳痰、口干、盗汗潮热及五心烦热评分均低于对照组(P＜0.05);治疗后试验组肺功能指标第 1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)、第 1 秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)水平均高于对照组(P＜0.05);治疗后试验组血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、白细胞介素-8(IL-8)水平均低于对照组(P＜0.05);治疗后试验组生命质量高于对照组(P＜0.05).结论 针刺联合润肺清燥汤治疗可提高肺阴虚型慢性支气管炎的治疗效果和生命质量,改善患者的肺功能,缓解临床症状,降低炎症水平.
目的 探究静脉使用乌拉地尔在高血压急症中对血压控制与心率的影响.方法 选取 2020 年 1 月～2023 年 1 月收治的 86 例高血压急症患者,按照随机数字法分为对照组(n= 43)和观察组(n= 43),其中对照组采用尼卡地平治疗,观察组采用静脉乌拉地尔治疗.评估两组临床疗效、血压水平、心率(HR)、不良反应.结果 两组总有效率差异无统计学意义(P＞0.05),均具有较高的临床疗效;两组从给药前到给药 30 min、60 min、120 min、180 min的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)水平呈下降趋势,且给药后的水平均明显低于给药前(P＜0.05),观察组给药 30 min、60 min、120 min、180 min的SBP、DBP、MAP的水平均低于对照组(P＜0.05);观察组给药前与给药后 30 min、60 min、120 min、180 min的HR水平差异无统计学意义(P＞0.05),两组给药后 30 min、60 min、120 min、180 min的HR水平差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组的不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 高血压急症中采用乌拉地尔静脉治疗效果显著,可有效降低血压水平,安全性高,但对心率无明显作用.
目的 通过数据分析,系统评价中医穴位贴敷疗法在治疗慢性胃炎(CG)方面的有效性及安全性.方法 计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(Wanfang)、维普期刊论文检测系统(VIP)、中国生物医学数据库(CBM)、PubMed、Web of Science、荷兰医学文献数据库(Embase)、国际循证医学图书馆(Cochrane Library)数据库中有关穴位贴敷疗法治疗慢性胃炎的随机对照研究(RCTs),语言限制为中、英文.由 2 名研究员对纳入文献提取相关数据并采用 Review Manager 5.4 软件进行Meta分析.结果 本研究共纳入 17 项随机对照研究,共计 2 375 例患者.Meta分析结果显示,穴位贴敷联合常规药物治疗CG的临床总有效率比单纯药物治疗更高[RR=1.21,95%CI(1.12,1.31),P＜0.000 01],更有效地降低腹胀症状评分[MD=-0.35,95%CI(-0.63,-0.08),P=0.01],能够更有效地降低白细胞介素-6(IL-6)水平[MD=-50.85,95%CI(-98.39,-3.32),P= 0.04],不良反应发生率更低[RR= 0.33,95%CI(0.14,0.80),P= 0.01],随访期复发率也更低[OR=0.10,95%CI(0.01,0.86),P= 0.04];常规西医药物疗法联用穴位贴敷配合艾灸后可明显提高临床总有效率[RR= 1.21,95%CI(1.12,1.31),P＜0.000 01],降低随访期疾病复发率[OR= 0.17,95%CI(0.05,0.60),P= 0.006],降低胃脘痛症状评分[MD =-1.32,95%CI(-1.48,-1.16),P＜0.000 01],不良反应发生率更低[RR= 0.41,95%CI(0.16,1.03),P= 0.06].结论 通过中医穴位贴敷疗法用于治疗慢性胃炎(CG)具有较高的安全性和有效性,临床上可将其和其他疗法联用以辅助提高疗效.
目的 探究氨溴特罗口服溶液联合黄龙止咳颗粒对反复呼吸道感染患儿症状改善的影响.方法 选取 2021 年 5 月～2022 年 5月就诊的 98 例反复呼吸道感染患儿,按照随机数字法分为对照组(n= 49)和观察组(n= 49),其中对照组采用氨溴特罗口服溶液治疗,观察组采用氨溴特罗口服溶液联合黄龙止咳颗粒治疗.评估两组患儿临床疗效、症状改善情况、炎症因子、免疫功能及不良反应.结果 观察组总有效率,CD4+、CD3+T淋巴细胞水平及CD4+/CD8+比值均高于对照组(P＜0.05);治疗后观察组的肺部啰音消失时间、咳痰消失时间、退热时间及喘息消失时间均短于对照组(P＜0.05);治疗后观察组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-10(IL-10)及CD8+T淋巴细胞水平均低于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 反复呼吸道感染患儿采用氨溴特罗口服溶液联合黄龙止咳颗粒可提高治疗效果,加快临床症状改善,抑制炎症反应,增强免疫功能,且具有安全性.
目的 探析铜绿假单胞菌介导线粒体DNA(mtDNA)/Toll样受体 9(TLR9)信号通路在支气管扩张症免疫失衡的作用机制.方法 选取 30 只雄性SPF级Wistar大鼠,10 只大鼠作为空白组,另外 20 只建立支气管扩张症模型,将建模成功的 20 只大鼠分为假手术组和模型组,各 10 只.空白组不做特殊处理;模型组注射 0.5 ml的铜绿假单胞菌液及 0.5 ml气体;假手术组注射 0.5 ml的生理盐水及 0.5 ml气体.采用苏木素-伊红(Hematoxylin-eosin,HE)染色对大鼠肺组织中支气管情况进行病理学观察,检测大鼠0.3 s用力呼吸容积(forced expiratory volume in 0.3 second,FEV0.3)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、0.3 s用力呼吸容积/用力肺活量(forced expiratory volume in 0.3 second/forced vital capacity,FEV0.3/FVC)、用力呼气峰值流速(forced peak expiratory velocity,PEF)水平;酶联免疫吸附实验法检测高迁移率族蛋白B1(high mobility group box-B1,HMGB1)、干扰素-γ(Gamma interferon,IFN-γ)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)水平;流式细胞仪检测辅助性T细胞 17(T helper cells 17,Th17)、调节性T细胞(T regulatory cell,Treg)、Th17/Treg细胞因子水平.结果 病理学分析中,空白组大鼠肺组织内支气管组织正常,假手术组大鼠支气管组织受到轻微损伤,模型组大鼠支气管组织出现严重损伤.与空白组相比,假手术组、模型组FEV0.3、FVC、PEF、IFN-γ、TGF-β、Treg水平降低(P＜0.05);FEV0.3/FVC、HMGB1、IL-6、Th17、Th17/Treg水平及mtDNA、TLR9 相对表达量均升高(P＜0.05).与假手术组相比,模型组Th17 水平升高,Treg水平降低,Th17/Treg水平升高,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 铜绿假单胞菌介导mtDNA/TLR9 信号通路在支气管扩张症中能够造成炎症反应升高,并且影响免疫功能,造成免疫失衡.
目的 调查经皮冠状动脉介入术(PCI)围术期抗血小板药物使用现状,为进一步规范PCI术抗血小板治疗提供依据.方法 调查 2021 年 1 月～4 月接受PCI术患者 35 例,分类汇总并统计患者性别、年龄、临床诊断、既往药物过敏史和疾病史、吸烟史和饮酒史、非甾体类抗炎药用药史、既往PCI术史、住院期间PCI手术治疗情况、术后抗血小板治疗情况及其他药物治疗情况和不良事件发生情况.结果 男 24 例(68.57%),女 11 例(31.43%),平均年龄(69.71±11.51)岁,其中合并高血压病 17 例(48.57%)、吸烟 6 例(17.14%)、既往接受PCI术 9 例(25.71%).27 例(77.14%)患者采用阿司匹林和氯吡格雷双抗治疗,8 例(22.86%)患者采用阿司匹林和替格瑞洛双抗治疗.17 例(48.57%)患者采用初始负荷剂量和维持剂量的联合方案,其中阿司匹林和氯吡格雷分别采用 100 mg/d和 75 mg/d的维持剂量给药,发生不良事件 7 例.联合使用药物较多的是阿托伐他汀钙、雷贝拉唑、低分子肝素钙和丹红.结论 对于PCI围术期抗血小板治疗药物的选择较为规范,但剂量的个体化及疗效定量化评估存在弊端,需加强体系建设及技术支撑,以促进PCI围术期抗血小板治疗的规范化水平.
目的 探究沙库巴曲缬沙坦钠对心衰伴低钠血症患者心功能及血钠水平的影响.方法 选取 2022 年 1 月～12 月收治的 80 例心衰伴低钠血症患者,根据随机法分为观察组和对照组,各 40 例.对照组采用托伐普坦片治疗,观察组采用托伐普坦片+沙库巴曲缬沙坦钠片治疗.评估两组临床疗效、心功能、6 min步行试验、血液指标.结果 对照组的总有效率低于观察组(P＜0.05);治疗后,两组左心室收缩末期内径(LVESd)、左心室舒张末期内径(LVEDd)均较治疗前有所降低,且观察组低于对照组(P＜0.05),而治疗后两组左心室射血分数(LVEF)均较治疗前有所升高,且观察组高于对照组(P＜0.05);两组患者经过治疗后的 6 min步行距离均有所增加,且观察组明显高于对照组(P＜0.05);经过治疗后,两组患者的血钠水平均升高,且观察组高于对照组(P＜0.05),而治疗后两组N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)均较治疗前有所降低,且观察组低于对照组(P＜0.05).结论 沙库巴曲缬沙坦钠用于治疗心衰伴低钠血症患者具有良好的疗效,能有效改善患者的临床效率及心功能,增加 6 min步行距离,改善患者低钠血症,且降低NT-proBNP水平.
