目的:利用三维有限元建立颅上颌复合体模型,探讨上颌骨性扩弓器放置位置对微种植钉稳定性及位移的影响.方法:在已建立的腭盖正常颅上颌复合体模型(腭盖正常组)上利用软件模拟腭盖高拱颅上颌复合体模型(腭盖高拱组),在两组模型上分别将骨性扩弓器放置在第二前磨牙与第一磨牙间、第一磨牙间、第一磨牙与第二磨牙间3 个不同位置,建立6 个三维有限元模型.每组扩弓器分别加载 0.25 mm横向位移,比较 6 个模型颅上颌复合体及微种植钉的应力分布及位移趋势.结果:腭盖正常组和腭盖高拱组扩弓器放置在第一磨牙与第二磨牙间时上颌复合体的最小主应力最大.腭盖正常组前后部微种植钉比值在第一磨牙间最小;腭盖高拱组在第一磨牙与第二磨牙间最小.腭盖正常组和腭盖高拱组扩弓器放置于第一磨牙间扩弓后上颌骨横向位移最大.腭中缝横向位移前部大后部小,随着扩弓器位置后移,腭中缝前后向的位移差逐渐减小,更趋于平行移动.两种腭部形态下微种植钉均出现移位,前部位移均大于后部.结论:两种腭部形态下上颌骨性扩弓器放置于第一磨牙间扩弓效果较好.腭中缝呈前大后小的楔形扩展,扩弓器位置后移更有利于其平行开展.
目的:分析哌拉西林他唑巴坦钠诱导血液病患者药物抗体的发生率及其引起免疫性溶血反应的情况.方法:选择153 例静脉使用哌拉西林他唑巴坦钠治疗的血液病患者,采用微柱凝胶技术对首次用药后第 3、5、7 和10 天的血液样本进行直接抗球蛋白试验(DAT)和哌拉西林他唑巴坦钠药物抗体检测.结果:153 例血液病患者首次用药后第3、5、7 和10 天的DAT阳性率分别为7.2%、15.0%、21.6%和24.2%(P<0.001);DAT阳性组中药物抗体阳性率分别为9.1%、21.7%、24.2%和24.3%(P =0.801).DAT阳性组与DAT阴性组、DAT阳性患者中药物抗体阳性组与阴性组性别、年龄比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:血液病患者在使用哌拉西林他唑巴坦钠治疗过程中,需要动态监测药物抗体,以避免药物诱导的免疫性溶血性贫血的发生.
目的:探讨舒张早期纵向峰值应变率(e′SR)对左室壁节段性运动异常冠心病(CHD)患者冠状动脉病变严重程度的预测价值.方法:选取2020 年1 月至2022 年1 月收治的左室壁节段性运动异常的CHD患者 183 例,根据Gensini积分法分为低危组(n =84)和高危组(n =99),另选取同期体检的健康志愿者100 例为对照组.比较3 组左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVEDS)、收缩末期左心房内径(LAD)、左心房最大容积(LAV)、左心房容积指数(LAVI)、E/A、e′、E/e′、e′SR、E/e′SR以及收缩期左室整体纵向应变(GLS),采用ROC曲线分析e′SR预测左室壁节段性运动异常CHD患者冠状动脉病变严重程度的价值.结果:高危组LAV、LAVI高于对照组(P<0.05);高危组e′低于对照组和低危组,E/e′高于对照组和低危组;高危组e′SR、GLS低于对照组和低危组,E/e′SR高于对照组和低危组,且低危组e′SR、GLS低于对照组(P<0.05),E/e′SR高于对照组(P<0.05).ROC曲线结果显示,e′SR预测左室壁节段性运动异常的CHD患者冠状动脉病变严重程度的AUC为0.769(95%CI 0.697～0.841).结论:e′SR对左室壁节段性运动异常的CHD患者冠状动脉病变严重程度具有一定的预测价值.
目的:研究ERK1/2、MEK1/2 在盆腔器官脱垂(POP)患者子宫骶韧带组织中的表达及意义.方法:选择30 例因POP行子宫切除术或盆底重建术的患者为POP组,POP定量分期评分均为Ⅲ～Ⅳ度;选择同时期 33 例因非盆底功能障碍性疾病行子宫切除术的患者为对照组,POP定量分期评分均为 0～Ⅰ度.收集患者术中废弃的近宫颈处子宫骶韧带组织,采用HE及Masson染色评估其组织学表现,采用免疫组化法和Western blot法检测ERK1/2、p-ERK1/2、MEK1/2、p-MEK1/2 的表达情况.结果:POP组子宫骶韧带组织学结构明显区别于对照组,且ERK1/2、p-ERK1/2、MEK1/2、p-MEK1/2 的相对表达量及p-ERK/ERK、p-MEK/MEK比值均低于对照组(P<0.05).结论:ERK1/2 与MEK1/2 在POP患者子宫骶韧带组织中表达减少以及 p-ERK/ERK和 p-MEK/MEK比值降低可能与POP的发生有关.
目的:研究组蛋白乙酰化转移酶hMOF对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响.方法:采用实时荧光定量PCR法和Western blot法检测正常卵巢上皮细胞IOSE-80 以及卵巢癌细胞OVCAR3、SKOV3、ES2、A2780 中hMOF mRNA和蛋白的表达,筛选出hMOF低表达细胞OVCAR3 和高表达细胞A2780.将OVCAR3 细胞分为3 组,NC组、hMOF过表达组分别感染携带空载体、hMOF(NM_032188)载体的慢病毒,空白组不感染慢病毒.将A2780细胞分为3 组,shNC、shhMOF组分别感染携带空载体、干扰序列的慢病毒,干扰空白组不感染慢病毒.感染 72h后,MTT法检测细胞增殖活性,检测克隆形成能力,划痕实验检测迁移能力,Transwell实验检测侵袭能力,Western blot法检测细胞中E-Cadherin、N-Cadherin、MMP9 蛋白表达情况.结果:与空白组和 NC组比较,hMOF过表达组OVCAR3 细胞增殖率、克隆形成数、迁移率、侵袭细胞数均降低(P<0.05),MMP9、N-Cadherin蛋白表达下降,E-Cadherin蛋白表达升高(P<0.05).与干扰空白组和shNC组比较,shhMOF组A2780 细胞增殖率、克隆形成数、迁移率、侵袭细胞数均增加(P<0.05),MMP9、N-Cadherin蛋白表达升高,E-Cadherin蛋白表达降低(P<0.05).结论:hMOF可影响卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,可以作为卵巢癌早期诊断、治疗和预后判断的潜在靶点.
目的:分析不同年龄段病态窦房结综合征(SSS)的特点.方法:选取2014 至2021 年于郑州大学第一附属医院就诊并确诊SSS的患者共110 例,按15～<50 岁、50～<60 岁、60～<70 岁及70～82 岁分为 4 组.110 例中71 例有动态心电图(DCG)结果.比较不同年龄段患者SSS分型、有关窦房结电生理指标及DCG指标.采用Pearson相关分析年龄分别与24h最快心率、24 h最快最慢心率差值的相关性.结果:15～<50 岁及 50～<60 岁患者SSS以单纯病窦型为主(分别占 79.2%及 70.6%);60～<70 岁及 70～82 岁患者慢快综合征型占比分别达54.5%与52.6%;双结病变型仅4 例,其中70～82 岁组2 例,占比10.5%.70～82 岁组房室交界区前传文氏点高于其他组,前传文氏点降低的发生率明显下降(P<0.05).24 h最快最慢心率差值随年龄的增长进行性下降(P<0.05).相关分析显示年龄分别与 24h最快心率、24 h最快最慢心率差值负相关(r =-0.336 和-0.376,P均<0.05).结论:<60 岁的SSS患者以单纯病窦型为主,60 岁以上患者慢快综合征型占比约50%,70 岁以上患者双结病变型比例增加;随着年龄增长,逐渐出现窦房结变时功能不全.
目的:探讨雄性小鼠体内TSC21 基因的生物功能.方法:C57BL/6J TSC21 基因敲除杂合子雄性小鼠12只(实验组)和野生型雄性小鼠12 只(对照组),比较交配后雌性小鼠产仔数目,泌尿生殖系统发育情况,睾丸质量和组织形态,以及精子密度和精子活率.结果:两组交配后雌性小鼠产仔数目、雄性小鼠睾丸质量、精子密度和精子活率比较差异均无统计学意义(P>0.05).两组雄性小鼠泌尿生殖系统发育情况,睾丸组织和精子形态均正常.结论:TSC21 基因部分缺失对雄性小鼠生育功能未造成明显影响.
目的:探讨金樱子治疗高血压的有效成分、潜在作用靶点及其机制.方法:通过TCMSP、ETCM、BAT-MAN-TCM、GeneCards等数据库筛选金樱子的有效成分、作用靶点及高血压相关靶点.采用Cytoscape3.9.1 软件构建"疾病-活性成分-靶点"网络.利用STRING数据库构建蛋白质相互作用网络,并通过MCODE插件筛选核心靶点.借助DAVID数据库对药物和疾病共同靶点进行GO富集分析以及KEGG通路富集分析.应用Autodock软件进行分子对接验证.结果:通过网络药理学分析共获得24 种有效成分、610 个药物靶点和517 个疾病靶点以及127个药物和疾病交集靶点.通过筛选共获得包括JUN、TNF、IL6 等在内的 10 种核心靶点以及包括 3-氢化松苓酸甲酯、野鸦椿酸等在内的有效成分.通过GO和KEGG富集分析找出了流体剪切应力和动脉粥样硬化、HIF-1 信号通路等关于脂质代谢、氧化应激和炎症反应以及心血管保护的通路.结论:金樱子治疗高血压的机制是多成分、多靶点、多通路的.
目的:分析肝肺联合移植手术的麻醉处理.方法:采用全静脉麻醉诱导和维持,在体外膜肺氧合辅助下施术.根据血流动力学监测和食管超声检查指导输血、输液和血管活性药物的使用.对血流动力学、通气模式、容量管理、凝血功能等方面实施个体化的调控.结果:术中循环稳定、氧合良好,术后第 3 天撤除体外膜肺氧合,第 4天撤除呼吸机.术后第10 天出现顽固性低氧血症,经呼吸机辅助呼吸和肺动脉球囊扩张治疗效果不佳.术后第32 天在等待再次移植中因感染性休克、心搏骤停死亡.结论:肝肺联合移植术的麻醉不仅要求血流动力学和内环境稳定,而且在容量管理、通气策略、凝血功能等方面应个体化管理.
目的:探讨荧光原位杂交(FISH)技术在性染色体异常产前诊断中的应用.方法:回顾性分析 100 例因无创产前检测提示性染色体异常高风险的孕妇资料,在郑州大学第三附属医院产前诊断中心接受羊膜腔穿刺行FISH检测,同时进行染色体核型分析、全基因组低深度测序(CNV-seq)或染色体微阵列分析(CMA)检测,收集检测结果和孕妇妊娠结局,比较FISH和其他技术(染色体核型分析、CNV-seq或CMA)结果的一致性.结果:羊水FISH检出38 例性染色体异常,其中22 例为性染色体数目异常,与其他检测方法结果一致;16 例为性染色体嵌合体,有6例FISH结果与其他检测方法结果不一致.其他检测方法检出FISH未检出的性染色体异常病例 5 例.FISH与其他检测方法结果一致性较好(Kappa =0.788,P<0.001).FISH联合其他检测方法共检出性染色体异常病例43 例,终止妊娠21 例,分娩活产胎儿15 例,分娩死胎1 例,6 例失访.结论:FISH技术在产前诊断中对性染色体异常的诊断有着重要的应用价值,但因技术的局限性,适合和其他的遗传学诊断技术联合应用,共同提高产前诊断检出率.
目的:探究极低频电磁场治疗对创伤性颅脑损伤患者的神经保护作用及对血清电解质水平的影响.方法:选取80 例创伤性颅脑损伤患者,根据治疗方法分为对照组(40 例)和观察组(40 例),对照组采用营养支持治疗,观察组在营养支持治疗基础上加用极低频电磁场治疗;测定治疗前和治疗 1 个月后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经肽Y(NPY)及Na+、K+、Cl-水平,脑干听觉诱发电位(BAEP)、体感诱发电位(SEP).结果:2 组治疗后血清NSE、NPY水平均低于治疗前;且观察组效果优于对照组(P<0.05).治疗后观察组左、右耳BAEP的Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅰ～Ⅲ、Ⅲ～Ⅴ级波以及SEP的N13、N20、N13～N20 波的潜伏期均短于对照组(P<0.05).治疗后 2 组血清Na+、Cl-水平低于治疗前,K+高于治疗前(P<0.05).结论:极低频电磁场治疗对创伤性颅脑损伤患者有神经保护作用.
目的:观察虚拟现实(VR)技术康复训练在膝骨关节炎康复治疗中的效果.方法:选择 2021 年 10 月至2022 年9 月接受康复治疗的膝骨关节炎患者92 例,分为对照组和试验组,每组 46 例.对照组给予常规康复治疗30 d,试验组在常规康复的基础上给予VR技术康复训练治疗.比较两组患者治疗前后膝关节VAS评分、HSS评分,膝关节积液情况,膝关节积液中IL-1β、IL-6、TNF-α的含量.结果:两组患者治疗前后膝关节VAS评分、HSS评分,膝关节积液中IL-1β、TNF-α含量差值比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后实验组合并膝关节积液占比低于对照组(P =0.031).结论:VR技术康复训练结合适宜康复治疗在膝骨关节炎患者的康复中有积极作用,值得进一步推广应用.
目的:探讨根皮素对神经酰胺诱导小鼠神经元parthanatos的影响.方法:分离培养C57BL/6J胎鼠原代皮层神经元,分为对照组、神经酰胺组、根皮素组和根皮素+神经酰胺组.神经酰胺组和根皮素组分别用终浓度为20 μmol/L的神经酰胺和根皮素处理24 h;根皮素+神经酰胺组先用终浓度为20 μmol/L的根皮素处理24h后,再用终浓度为20 μmol/L的神经酰胺处理24 h;对照组用等体积的DMSO处理.采用CCK-8 检测神经元活力,Hoechst33342/PI双染检测神经元的死亡,DCFH-DA探针检测细胞内活性氧(ROS)水平,Western blot检测多腺苷二磷酸核糖(PAR)聚合物和DNA损伤标志物γH2AX表达水平,彗星实验检测DNA损伤,细胞免疫荧光法检测细胞凋亡诱导因子(AIF)核转位.结果:神经酰胺处理后,神经元活力降低,神经元死亡率和ROS水平升高;根皮素+神经酰胺处理后,神经元活力升高,神经元死亡率和ROS水平降低(P<0.05);神经酰胺处理后,γH2AX蛋白表达水平升高,神经元拖尾长度和拖尾中的DNA百分比升高;根皮素+神经酰胺处理后,γH2AX蛋白表达水平降低,神经元拖尾长度和拖尾中的DNA百分比降低(P<0.05).神经酰胺处理后,PAR蛋白表达水平升高,AIF发生核转位;根皮素+神经酰胺处理后,PAR蛋白表达水平降低,AIF核转位受到抑制(P<0.05).结论:根皮素可能通过抑制氧化应激,进而抑制神经酰胺诱导的神经元发生parthanatos.
目的:探讨麦冬多糖(OP)对肺缺血再灌注损伤(LIRI)大鼠肺组织的保护作用.方法:60 只SD雄性大鼠随机分为假手术组,LIRI组,OP低、中、高剂量组,OP高剂量+核因子E2 相关因子 2(Nrf2)抑制剂ML385 组(OM组),每组10 只.OP低、中、高剂量组造模前分别给予50、100、200 mg/kg OP连续灌胃14 d,假手术组和LIRI组给予等体积生理盐水灌胃,OM组在高剂量OP处理基础上,于造模前1h腹腔注射30 mg/kg ML385.除假手术组外其余各组采用夹闭左肺门法建立大鼠LIRI模型.缺血再灌注 120 min后处死大鼠,计算各组大鼠肺组织湿/干质量比,检测血浆中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,ELISA法检测肺组织中白介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、Nrf2、血红素加氧酶1(HO-1)水平,实时荧光定量PCR法检测Nrf2、HO-1 mRNA的表达.结果:与假手术组相比,LIRI组大鼠肺组织湿/干质量比升高(P<0.05);血浆中SOD活性降低、MDA含量升高(P<0.05);肺组织中IL-1β、IL-6、TNF-α水平升高(P<0.05);肺组织Nrf2、HO-1 蛋白和mRNA的表达升高(P<0.05).OP可逆转LIRI大鼠以上指标的变化,且有一定的剂量依赖性(P<0.05).与OP高剂量组相比,OM组大鼠肺组织湿/干质量比升高(P<0.05);血浆中SOD活性降低、MDA含量升高(P<0.05);肺组织中IL-1β、IL-6、TNF-α水平升高(P<0.05);肺组织Nrf2、HO-1 蛋白和mRNA的表达降低(P<0.05).结论:OP对LIRI大鼠肺组织有一定的保护作用,该作用可能与激活Nrf2/HO-1 信号通路有关.
目的:研究MG53 蛋白对创伤性脑损伤(TBI)小鼠小胶质细胞极化和神经炎症的调控作用.方法:改良式自由落体法建立中度TBI小鼠模型,随机分为TBI组和MG53 组,每组3 只;免疫荧光检测脑组织中CD3、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、CD86、CD206 和巢蛋白(Nestin)的表达;ELISA法检测血清IL-1β、TNF-α、IL-4 和IL-10 水平;qRT-PCR检测脑组织中CD86、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、CD206、精氨酸酶 1(ARG1)、Nestin、双皮质醇(DCX)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)mRNA的表达;Western blot检测脑组织中核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、Cleaved-Caspase-1 和IL-1β蛋白的表达.结果:与TBI组相比,MG53 组小鼠脑组织中CD3、GFAP的表达减少,血清中促炎因子IL-1β和TNF-α水平降低,而抗炎因子IL-4 和IL-10 水平升高(P<0.05).此外,与TBI组相比,MG53 组小鼠脑组织中CD86 和iNOS mRNA表达降低,而CD206、Nestin、DCX、BDNF和NGF mRNA表达增加(P<0.05).与TBI组相比,MG53 组小鼠NLRP3、Cleaved-Caspase-1 和IL-1β蛋白表达降低(P<0.05).结论:MG53 蛋白可能通过抑制NLRP3/Caspase-1/IL-1β信号通路,抑制小胶质细胞极化和神经炎症,进而对TBI小鼠发挥神经保护作用.
目的:探讨血清转铁蛋白受体CD71 水平对重症肺炎预后的预测价值.方法:选取 2019 年 1 月至 2021年12 月安庆市立医院收治的117 例重症肺炎患者为研究对象,根据入科28d内结局分为存活组和死亡组.收集患者一般资料和实验室检查指标.将预后结局(1 =死亡,0 =存活)作为因变量,血清CRP和CD71 水平作为自变量,进行Logistic回归分析,构建两者联合预测模型.绘制ROC曲线,评估血清CD71、C反应蛋白(CRP)水平及两者联合对重症肺炎预后的预测效能.结果:28 d内死亡50 例,病死率为42.7%.Logistic回归分析结果显示,血清CRP和CD71 水平的OR(95%CI)分别为1.982(1.355～2.889)、3.615(2.654～4.575).血清CD71、CRP水平及两者联合预测的AUC(95%CI)分别为0.831(0.752～0.911)、0.763(0.672～0.855)和0.848(0.773～0.923).结论:血清CD71 具有较好预测重症肺炎预后的效能.
目的:探讨超重/肥胖与血浆致动脉粥样硬化指数(AIP)及其交互作用对 45 岁及以上人群 2 型糖尿病(T2DM)患病风险的影响.方法:选取中国健康与养老追踪调查(CHARLS)数据库 2011 和 2015 年中年龄≥45 岁者,收集性别、年龄、受教育程度、饮酒史、吸烟史、BMI、生化指标以及T2DM患病情况.通过ROC曲线确定AIP诊断T2DM的截断值,并根据截断值将研究对象分为高、低AIP组,比较2 组T2DM患病率.应用Logistic回归模型分析超重/肥胖和AIP与T2DM的关系,并分析两因素的交互作用.结果:12 288 名研究对象中,超重/肥胖 5 763(46.9%),T2DM 1 853 人(15.1%),高AIP 4 893 人(39.8%).高AIP组T2DM患病率(22.1%)高于低AIP组(10.4%)(P<0.001).调整性别、年龄、婚姻状况、受教育程度、吸烟史、饮酒史后,超重/肥胖(OR =2.50,95%CI 2.16～2.89),高AIP(OR =2.43,95%CI 2.11～2.78)是45 岁及以上人群T2DM患病的危险因素.超重/肥胖与高AIP对T2DM患病有相加交互作用[交互作用超额相对危险度、交互作用归因比和交互作用指数(95%CI)分别为1.49(1.13～1.85)、0.30(0.15～0.46)和2.68(1.58～3.79)],但二者无相乘交互作用(P>0.05).结论:超重/肥胖和高AIP是T2DM患病的危险因素,超重/肥胖与高AIP对T2DM患病风险存在相加交互作用,且为协同作用.
目的:探讨单侧全聋型突发性聋二次治疗的临床价值及疗效影响因素.方法:回顾性分析 2020 年 6 月至2022 年5 月于郑州大学第一附属医院耳科进行二次治疗的119 例单侧全聋型突发性聋患者的临床资料,以同期一次治疗的158 例单侧全聋型突发性聋患者为对照.结果:全聋型突发性聋患者二次治疗组有效率为51.26%,一次治疗组为39.24%,差异具有统计学意义(P =0.046).年龄≤50 岁、发病至首次治疗时间≤14 d、不伴随眩晕的患者二次治疗疗效更好,OR(95%CI)分别为 5.265(1.961～14.133)、13.878(5.021～38.360)、3.112(1.144～8.466).伴随眩晕的79 例患者中,冷热试验和视频头脉冲试验结果异常者二次治疗有效率差于结果正常者(P = 0.025,0.007).结论:单侧全聋型突发性聋二次治疗具有一定的临床意义,低龄、发病至首次治疗时间较短、不伴随眩晕者二次治疗价值更大.
目的:探讨生理性支抗(PASS)技术在牙性前突拔牙矫治中的磨牙支抗控制效果.方法:选取因牙齿前突需要拔牙矫治的恒牙期安氏Ⅰ类和Ⅱ类患者共76 例(年龄11～41 岁),拔除4 颗前磨牙,上颌强或中支抗设计.分别使用生理性支抗矫治器(PASS组)和自锁托槽矫治器(自锁组)进行拔牙矫治,每组各38 例,其中自锁组有17例使用种植钉加强支抗.收集两组患者治疗前后头颅侧位片,测量与磨牙支抗和前牙内收相关的骨性、牙性和(牙合)平面指标(共23 项).结果:治疗后,所有患者前牙区主要骨性、牙性指标均有改善(P<0.05).PASS组U1-NA距、U1-AP距减小量大于自锁组;PASS组U6-PP角度增加了(0.57±6.51)°,自锁组减少了(-3.65±7.46)°;PASS组U6c-PNS距增加量小于自锁组;PASS组OP-SN、OP-FH角度增加量大于自锁组(P均<0.05);两组其余各测量指标变化差异无统计学意义(P>0.05).结论:PASS技术在不采用额外支抗增强措施的情况下能够实现对上颌磨牙的强支抗控制效果.
目的:探讨振幅整合脑电图(aEEG)联合血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平对早产儿脑损伤的预测价值.方法:选取2021 年4 月至2022 年12 月诊治的63 例有脑损伤的早产儿作为观察组,选取同期119 例无脑损伤的早产儿作为对照组.于早产儿出生后3d内进行aEEG和血清NSE、hs-CRP水平测定.以脑损伤为因变量(1 =无,2 =有),纳入血清NSE、hs-CRP水平和aEEG总分为解释变量,进行Logistic回归分析,基于回归结果,构建三项联合评估值.三项联合评估值=aEEG总分-0.112×NSE水平-0.443×hs-CRP水平.采用ROC曲线分析血清NSE、hs-CRP水平,aEEG总分及三项联合对早产儿脑损伤的预测价值.结果:观察组aEEG总分低于对照组,血清NSE、hs-CRP水平高于对照组(P<0.05).ROC曲线分析结果显示,血清NSE水平、血清hs-CRP水平、aEEG总分及三项联合预测早产儿脑损伤的AUC(95%CI)分别为 0.701(0.623～0.780)、0.706(0.618～0.793)、0.709(0.631～0.787)和0.825(0.760～0.890);与血清NSE、hs-CRP水平和aEEG总分比较,三项联合的AUC较大(P均<0.05).结论:aEEG总分和血清NSE、hs-CRP水平三项联合有利于早期发现早产儿脑损伤.
