气管塌陷是造成气管狭窄的原因之一,是一种进行性且不可恢复的上呼吸道疾病,常见于小型犬成年期或老年期,临床中常采用气管内支架治疗.1只气管塌陷患犬呼吸困难,有喘鸣音,采用保守治疗未见好转,综合临床检查、血液检测、超声及X射线检查结果判定为Ⅲ级气管塌陷;采取在颈段与胸腔入口处植入气管外支架的治疗方案,5 d后临床症状消失,复诊气管形态正常,未发现气管塌陷处异常,预后良好.结果表明,该方法治疗效果良好,手术方案切实可行,减少了因气管内支架而发生并发症的二次损伤,可广泛推广应用于宠物临床,但胸段气管狭窄仍建议使用气管内支架.
试验旨在对比8种复方中药液中的生物活性物质含量和抗氧化能力.以紫外分光光度计法测定总多酚含量(以表儿茶素没食子酸酯计)和总黄酮含量(以芦丁计).以维生素C为对照品,半数抑制浓度(IC50)为指标,用紫外分光光度法比较中药液清除DPPH自由基、ABTS自由基、超氧阴离子自由基的能力,考察生物活性物质含量与抗氧化能力的相关性.结果显示,8种复方中药液中PHBQC的总多酚最高,达8.27 mg/mL;YQH的总黄酮含量最高,达62.40 mg/mL.体外DPPH自由基清除能力最好的是YJL,IC50为0.007 mg/mL;体外ABTS自由基清除能力最好的是WWXDY,IC50为0.171 mg/mL;体外超氧阴离子自由基清除能力较好的是PHBQC,IC50为2.17 mg/mL.药液总多酚含量与DPPH自由基清除力、ABTS自由基清除力呈强相关性,与超氧阴离子自由基清除力呈中等相关性,总黄酮含量与DPPH自由基清除力、ABTS自由基清除力、超氧阴离子自由基清除力均呈强相关性.研究表明,可考虑将复方中药液的总多酚和总黄酮含量作为畜禽中药饲料添加剂的筛选指标.
研究旨在构建胸膜肺炎放线杆菌ApxⅡ蛋白的复制缺陷型5型腺病毒载体的重组腺病毒.构建包含胸膜肺炎放线杆菌ApxⅡ基因的穿梭质粒pDC316-APXⅡ,并与腺病毒骨架质粒pBHGlox(delta)E13Cre共转染Hek293细胞,获得了重组腺病毒rAd-APXⅡ,将纯化后的重组腺病毒rAd-APXⅡ肌肉注射小鼠进行免疫原性分析.结果显示,试验成功构建了pDC316-APXⅡ质粒以及包装了rAd-APXⅡ病毒.rAd5-Null组未产生特异的APXⅡ IgG抗体;低和高浓度rAd-APXⅡ组均可产生较高的APXⅡ IgG抗体,其中高浓度组产生的抗体水平显著高于低浓度组(P＜0.05);某疫苗组产生的抗体水平显著高于rAd-APXⅡ低浓度组(P＜0.05),但低于rAd-APXⅡ高浓度组(P＜0.05).低、高浓度rAd-APXⅡ组和疫苗组的IgG1、IgG2a、IgG2b和IgG3抗体显著高于rAd-Null组(P＜0.05);高浓度rAd-APXⅡ组和疫苗组抗体显著高于低浓度rAd-APXⅡ组(P＜0.05).研究表明,rAd-APXⅡ重组腺病毒免疫小鼠能够产生特异性抗体并显示良好的免疫原性.
试验旨在了解鸭源大肠杆菌对临床常用抗菌药物的耐药性和耐药基因携带情况,在山东部分地区多个养殖场采集病死鸭肝组织样品220份进行大肠杆菌分离鉴定,通过K-B纸片法测定分离株对18种抗菌药物的耐药性,利用PCR方法检测21种耐药基因.结果显示,于病死鸭肝组织中分离出大肠杆菌36株,分离率为16.4%.分离株对氨苄西林、土霉素、氟甲喹钠、磺胺甲恶唑、林可霉素耐药情况严重,耐药率分别为75.0%、63.9%、58.3%、58.3%、52.8%;对氟苯尼考和新霉素的耐药率分别为41.7%和33.3%;对硫酸黏菌素、甲磺酸加替沙星高度敏感.分离株对3种抗菌药物耐药的最多,占比22.2%;其次是对5种和10种药物耐药,占比均为13.9%.于分离株中检出10种耐药基因,blaTEM、aadA1、sul1、oqxA、floR的检出率为100.0%,所有分离株均存在多种耐药基因共存现象.研究表明,山东部分地区鸭源大肠杆菌耐药严重,且携带多种耐药基因.临床应根据细菌耐药性结果进行合理用药,并持续加强对大肠杆菌耐药性监测.
试验旨在研究小鹅瘟、鸭病毒性肝炎(1型+3型)二联灭活疫苗免疫商品蛋鸡的效果,测定蛋黄中小鹅瘟琼扩抗体和鸭肝炎中和抗体,筛选最佳高免蛋制备免疫程序.试验随机将2 500只产蛋鸡分成5组,每组500只鸡.A组～D组进行3次免疫(A组、B组首免和第2次免疫间隔14 d,C组、D组首免和第2次免疫间隔21 d,各组第2次免疫和第3次免疫间隔21 d),首次免疫剂量均为1.0 mL/只,第3次免疫均剂量为1.5 mL/只;A组、C组第2次免疫剂量为1.0 mL/只,B组、D组第2次免疫剂量为1.5 mL/只.E组不接种作为非免疫对照组.结果显示,第3次免疫后21 d,各组小鹅瘟抗体效价达1∶200,鸭肝炎中和抗体效价达1∶1 024,均达到高免蛋使用标准.研究表明,采用首次免疫剂量1.0 mL/只,接种后21 d进行第2次免疫(剂量为1.5 mL/只),第2次免疫后21 d进行第3次免疫(剂量为1.5 mL/只)的免疫程序可获得较高的小鹅瘟和鸭肝炎抗体.
