以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)、盐酸多巴胺(DOP)为单体,通过两步聚氨酯反应制备了三元聚合物(IDD).以商用聚偏氟乙烯(PVDF)粘接剂为对照组,表征并分析了 IDD和PVDF以1∶1质量比共混制备的IP粘接剂用于锂离子电池硅碳复合阳极的性能.结果表明:IP阳极在0.3 C下进行20次充放电,其放电比容量较PVDF阳极容量高50 mAh·g-1,且其在高电流密度下表现出较好的可逆容量.
本文以季戊四醇-四-3-硫基丙酸酯(PTMP)作为链转移剂,甲基丙烯酸(MAA)为单体,采用自由基聚合合成硫醚端基聚合物PTMP-PMAA.再以此聚合物作为配体,AgNO3作为金属前驱体,在紫外光的辐照下合成了金属银纳米团簇(AgNCs),并对制备的金属纳米团簇进行一系列合成优化以及表征.结果表明,所制备的AgNCs的最佳激发波长为330 nm,最佳发射波长为625 nm,荧光量子效率为6.72％.
SiO2皮克林粒子在微胶囊中被广泛使用,但多采用单一改性SiO2粒子稳定O/W型乳液.本文采用两种硅烷偶联剂,γ-缩水甘油醚氧丙酯三甲氧基硅烷(KH560)和γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(KH570)修饰亲水SiO2粒子表面,得到复合改性的SiO2皮克林粒子(KH560-KH570-SiO2).研究表明,相较于单一改性的KH560-SiO2,KH570-SiO2和复合改性的KH560-KH570-SiO2都具有很好的乳化稳定性,但复合改性的SiO2皮克林粒子具有的环氧基团能够赋予微胶囊功能化.
通过磺胺化反应,制备了具有不同含量的季铵季鏻双阳离子改性磺化聚醚醚酮电渗析膜(SPEEK-xD-TPP).对膜的核磁、红外、力学性能、吸水溶胀性能和电渗析分离效果进行了测试分析.结果表明,双阳离子的引入,使得膜的吸水率、溶胀度和离子交换容量均有所降低.SPEEK-10D-TPP膜的拉伸强度达到了75.3 MPa,但断裂伸长率有所下降.双阳离子对H+通量的影响较小,但渗透选择性大幅提高.SPEEK-5D-TPP和SPEEK-10D-TPP膜的渗透选择性分别为89.2和83.9,是SPEEK膜的5.5-5.8倍.
在高分子量氟硅生胶合成领域,通常用碱来催化氟硅单体D3F[2,4,6-三甲基-2,4,6-三(3,3,3-三氟丙基)环三硅氧烷]阴离子开环聚合.本研究为了筛选出合适的催化体系,选用了不同碱分别与D3F反应,制备并评估了 5种碱胶.其中,氢氧化钠(NaOH)和正丁基锂(nBuLi)碱胶外观均一透明,贮藏稳定性以及在D3F中的分散性较好,经反应成为有效成分(硅烷醇盐)的转化率较高,活性适中有利于控制副产物,与氢氧化锂(LiOH)、氢氧化钾(KOH)和四甲基氢氧化铵(TMAOH)相比,是更适合用于合成高分子量氟硅生胶的催化体系.
