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    Letters in Biotechnology

    Letters in Biotechnology

    JournalISSN 1009-0002

    年发文量

    研究主题

    论文(4866)

    排序
    1Mir-30A-5p Inhibits Osteogenic Differentiation Via Target-ing Runx2 Gene
    WANG Ru-Ran,HUANG Sheng-Nan,CAO Jian,XU Hua-Ying,LI Hong-Yan,HUANG Hao-Ran,ZHAO Shan,WANG Yu-Hong,FENG Yan-Hua,XU Guo-Ying,HAN Bing

    目的:构建绝经后骨质疏松大鼠模型,分析miR-30a-5p在成骨细胞分化中的功能.方法:将SD大鼠分为雌激素组、假手术组和模型组;取胫骨组织进行miRNA测序并差异表达分析;检测miR-30a-5p在各组大鼠骨中的表达含量;通过qRT-PCR检测miR-30a-5p表达对成骨分化标记相关蛋白胶原Ⅰ、骨钙素(OCN)和骨桥蛋白(OPN)表达的影响,同时检测对碱性磷酸酶(ALP)活性的影响;双萤光素酶报告基因检测miR-30a-5p对RUNT相关转录因子2(Runx2)的靶向调控作用.结果:miRNA测序分析结果显示,相对于假手术组、雌激素组,模型组有33种共同miRNA表达上调,选取miR-30a-5p作为本研究对象;qRT-PCR进一步验证miR-30a-5p在模型组骨组织中高表达;miR-30a-5p靶向抑制Runx2的表达,且能够抑制OCN、OPN和胶原Ⅰ的表达,降低ALP活性;而同时过表达Runx2后,OCN、OPN和胶原Ⅰ的表达升高,ALP活性增加,Runx2过表达部分缓解miR-30a-5p对成骨细胞分化的抑制作用.结论:miR-30a-5p在骨质疏松大鼠骨组织中表达上调,并能够靶向抑制Runx2的表达,从而抑制成骨细胞分化,促进骨质疏松进展,为骨质疏松症的诊断提供新的生物标志物.

    2020引用:1
    引用
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    加入学术空间
    2Research Progress of Vaccine Delivery Application and Adjuvant Effect of Colloidal Gold
    ZHANG Yi-Bang,YANG Yu-Hua

    胶体金,或称纳米金、金纳米颗粒,由于具有特殊的理化性质和良好的生物相容性,在生物医学中应用广泛.近年来,胶体金被用作疫苗的递送载体,并发现同时具有佐剂效应.免疫效果受胶体金的粒径、形状、表面修饰、亲疏水性等理化因素影响.另外,胶体金在无针化免疫方面也开展了不少应用研究,主要包括黏膜免疫和经皮免疫,但学界尚存在较大的挑战和争论.本文就上述内容的最新研究进展进行综述,为胶体金在疫苗中的继续深入研究和未来的成功应用提供启示.

    2020引用:1
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    加入学术空间
    3Progress in Synthesis and Biomedical Application of Selenium Nanomaterials
    SU Hua-Hua,WANG Yan-Hua

    硒是生物体不可缺少的微量元素之一,具有重要的生物学功能,但它在功能性和毒性之间的浓度阈值非常窄.纳米硒由于其良好的性能、独特的生物活性以及在营养补充剂和纳米医学应用中的潜力而备受关注.纳米硒作为一种特殊的硒补充剂,具有良好的生物相容性、低毒性、高生物活性等特征.本文简要综述了纳米硒的制备方法,介绍了纳米硒在抗氧化、抗菌、抗癌、药物载体等领域中的生物医学应用研究进展.

    2020引用:3
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    加入学术空间
    4Transport and Stability of Programmed Death Ligand-1
    ZOU Mei,LIN Jia,WANG Qing-Shui

    细胞膜蛋白程序性死亡配体1(PD-L1)是重要的免疫抑制因子,肿瘤细胞发展时可高表达于肿瘤细胞的膜表面,并与被激活的T细胞膜表面的受体程序性死亡受体1(PD-1)结合,向身体的免疫系统传导抑制信号,从而帮助肿瘤细胞实现免疫逃逸.近期研究发现,PKD、顺铂诱导磷酸化及CD40等可参与或影响PD-L1的转运,CMTM4/6、HIP1R1及二甲双胍影响PD-L1的稳定性,进而影响肿瘤免疫逃逸.本文就肿瘤中PD-L1的转运及稳定性相关影响因子的研究进展进行简要综述.

    2020
    引用
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    5Protective Effect of Overexpression of miR-203 on Acute Kidney Injury in Rats Caused by Sepsis
    LI Qi-Cheng,YU Da-Wei,ZONG Jing,ZHU Jiang-Lei,XU Dong-Sheng,WANG Zhong-Xiang,WANG Shi-Bo

    目的:探讨miR-203对脓毒症急性肾损伤大鼠的保护作用.方法:将40只大鼠随机分为假手术组、模型组、miR-203 agomir组、agomir-NC组,通过盲肠穿刺法建立脓毒症急性肾损伤大鼠模型,miR-203 agomir组和agomir-NC组大鼠于模型建立后分别尾静脉注射miR-203 agomir和agomir-NC.RT-qPCR检测各组大鼠肾组织miR-203表达水平;ELISA试剂盒检测各组大鼠血清肾功能指标肌酐(Cr)、尿素氮(BUN),肾损伤指标中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、肾损伤分子1(KIM-1)及炎性指标白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量;HE染色观察各组大鼠肾组织病理变化;Western印迹检测各组大鼠肾组织Toll样受体4(TLR4)、磷酸化p65(p-p65)、磷酸化NF-κB抑制蛋白(p-IκBα)的表达.结果:miR-203在脓毒症急性肾损伤大鼠肾组织中低表达.与假手术组比,模型组和agomir-NC组大鼠肾组织细胞水肿,且伴有炎性浸润,肾小球皱缩,血清Cr、BUN、NGAL、KIM-1、IL-1β、TNF-α以及肾组织TLR4、p-p65、p-IκBα蛋白表达均显著升高(均P<0.05);过表达miR-203后,肾组织水肿、炎性浸润及肾小球皱缩均得到显著改善,血清Cr、BUN、NGAL、KIM-1、IL-1β、TNF-α以及肾组织TLR4、p-p65、p-IκBα蛋白表达均显著下降(均P<0.05).结论:miR-203能够抑制炎症反应,对脓毒症急性肾损伤大鼠起到保护作用,其机制可能与miR-203抑制TLR4/NF-κB信号通路有关.

    2020
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    高被引作者

    作者引用发文
    Yingge Zhang94012
    Heng-Jie Cao9092
    Qinong Ye906101
    Zesong Li9031
    Wen ZHANG9031
    Guoqiang Zhu8725
    Juanmei He8501
    E Xiao8491
    Jinglin Wang82211
    LiHua Ding73140

    高产作者

    作者引用发文
    Qinong Ye906101
    WeiCai Zhang23966
    Xiaojie Xu10549
    XiangHua Xiong17449
    Pei-Tang Huang19844
    QingJun Ma23842
    Huipeng Chen21241
    Jian-Hua WANG12141
    Weiyuan Yu31540
    LiHua Ding73140

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