三七、人参和西洋参是人参属名贵中药材,但均存在不同程度的重金属超标问题.为了解 3 种人参属中药材重金属超标情况及种间差异,以《中华人民共和国药典》2020 年版对重金属的限量值为评判标准,分析了三七、人参和西洋参研究文献报道中的铜、铅、砷、镉、汞 5 种重金属的数据.结果表明,三七中铜、铅、砷、镉、汞的超标率分别为 1.04%、1.65%、9.98%、1.58%、1.03%;人参中汞、砷超标率分别为 7.4%、0.23%;西洋参中汞超标率为 1.86%.目前,3 种药材的研究多聚焦于重金属的含量检测,重金属的消减措施研究较少,今后应加强重金属残留的安全风险评估研究,根据药材的植物学特征和区域土壤重金属特征制定更加科学的限量标准,以增强含重金属中药材的安全.
动物类中药资源是中药产业发展不可或缺的重要支撑,但和植物类中药相比,其存在资源量不足、药效物质基础不清、缺乏专属质量评价体系等问题.对动物类中药的应用及质量研究现状进行归纳整理,对现存问题进行阐述,针对相关问题提出相应的解决方法.
目的:利用DNA条形码线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因鉴别蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇及其混伪品共 32 种蛇类.方法:收集蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇及其混伪品,对样品DNA进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,扩增产物电泳后进行双向测序.应用CodonCodeAligner 11.0.1 软件对峰图质量进行比对、拼接,利用MEGA 11.0 软件对各物种碱基进行分析,构建邻接(NJ)系统聚类树并计算遗传距离.结果:NJ系统聚类树显示,蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇及其混伪品共 32种均独立聚为一支,眼镜蛇科与蝰科聚为一支,并与游蛇科并列聚类.游蛇科黄环林蛇、颈棱蛇与眼镜蛇科聚为一支,游蛇科赤链华游蛇、环纹华游蛇、草腹链蛇与蝰科聚为一支,锦蛇属玉斑锦蛇、黑眉锦蛇、百花锦蛇未聚为一支.结论:利用DNA条形码COⅠ基因能够准确鉴定蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇及其混伪品共 32种蛇类,赤链华游蛇、环纹华游蛇、草腹链蛇、黄环林蛇、颈棱蛇、玉斑锦蛇、百花锦蛇、黑眉锦蛇、宽吻水蛇、铅色水蛇、中国沼蛇、渔游蛇的种属归类有待进一步研究.
目的:建立"一测多药"薄层鉴别方法,同时鉴别蠲痹汤基准样品中的当归、川芎、羌活和独活 4 个药味.方法:通过考察供试品溶液制备方法、展开剂、点样量、点样方式、加热时间等因素,建立最优的薄层鉴别方法,并进行专属性和耐用性考察.结果:建立了"一测多药"薄层鉴别方法,即吸取供试品溶液 3～5 μL、对照品溶液和对照药材溶液各 2 μL,分别点于同一硅胶GF254 薄层板上,以环己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(5.0∶1.0∶2.0∶0.2)为展开剂,置紫外光灯(254 nm)下检视,供试品在与藁本内酯对照品色谱相应的位置上显相同深蓝色斑点,再喷以 10%硫酸乙醇溶液,在 105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365 nm)下检视,供试品在与羌活醇对照品和独活对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点.结论:所建立的薄层鉴别方法专属性强、耐用性好,提高检测效率的同时降低了检测成本.
目的:探索人工培殖冬虫夏草Cordyceps sinensis(BerK.)Sacc.外观品质形成的分子基础.方法:以重庆和康定人工培殖冬虫夏草僵虫为材料,利用Illumina Hiseq 2500 高通量测序技术进行转录组测序分析,基于差异倍数(FC)和错误发现率(FDR)筛选差异表达基因,具体筛选条件为|log2FC|>1、FDR<0.05.结果:共获得 21 942个转录本,利用DEGSeq筛选获得 1575 个差异表达基因,其中上调表达基因 626 个、下调表达基因 949 个;基因本体(GO)数据库和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析结果显示,这些差异表达基因主要集中于氨基酸代谢、折叠-分选-降解、糖代谢、转运和分解代谢、辅酶因子和微生物代谢等途径;筛选到 66 个颜色变化差异表达基因,包含 46个氧化还原酶活性相关基因、12个过氧化物酶体相关基因、3个单加氧酶活性调节相关基因、3个黑化反应相关基因、2个活性氧代谢相关基因,其中tyr1、TYR基因可能是冬虫夏草僵虫颜色变化的关键功能基因.结论:利用高通量测序技术和生物信息分析获得了人工培殖冬虫夏草僵虫转录组信息特征,为阐明人工培殖冬虫夏草僵虫颜色变化的调控机制研究提供参考.
