伪狂犬实时荧光定量PCR检测方法的建立

为简便、快速地区分与鉴定伪狂犬病毒感染,该研究针对猪伪狂犬病野毒株与基因缺失株设计了一种荧光定量PCR检测方法,分别选取伪狂犬病病毒gB基因和gE基因的保守区,设计相应引物和探针,通过建立双重荧光定量PCR方法,不仅可以区分临床中野毒株与基因缺失株感染,还可以对伪狂犬病毒进行定量分析.试验结果表明:该研究所建立的检测方法操作简便、特异性强、灵敏度高,对猪伪狂犬病的诊断检测及疫苗生产具有重要的参考价值,有利于伪狂犬的免疫与净化.