ARDS（急性呼吸窘迫综合征）是以肺顺应性降低、呼吸衰竭、顽固性低氧血症为特点的一类异质性疾病的统称,在重症监护室总发病率占10%,病死率高达35%-40%,弥漫性肺泡损伤是其病理特征性改变,表现为肺泡Ⅰ型上皮细胞破坏,Ⅱ型上皮细胞增殖、内皮细胞坏死,而后进展为肺泡结构功能改变,不可逆性肺纤维化。在炎症反应中,近些年研究发现致病微生物和免疫细胞分泌的细胞外囊泡在引发和调节ARDS病理反应中具有重要作用。1细胞外囊泡分类和功能

以牛卵母细胞为研究对象,体外成熟后孤雌激活,收集各个时期的卵母细胞和不同发育阶段的早期胚胎,提取总RNA.根据GenBank公布的mRNA序列设计引物,进行RT-qPCR,检测不同阶段AQP7与AQP8的时空表达规律,结果表明:AQP7与AQP8在不同时期卵母细胞和早期胚胎中具有相似的表达规律,在8Cell达到峰值,而到16Cell期表达量均有显著下降.在牛早期胚胎发育阻滞期(8-16Cell期),胚胎发育由母源基因主导调控转向依赖合子自身遗传物质,这期间AQP7与AQP8表达变化说明其在转变过程中具有重要作用,本试验为AQP7与AQP8在牛早期胚胎发育过程中的功能研究奠定基础.

为探索miR-378在牛不同组织中表达量差异及其靶基因的调控功能,通过实时荧光定量PCR验证其在牛不同组织中的表达规律,同时将实时PCR中获得的数据用Realplex软件进行基因相对表达差异分析.在牛不同组织中,miR-378表达量在大脑和小肠中的表达量约为肝脏的3倍和4.5倍,而在脾脏中的表达量约为肝脏的8倍.从miR-378的表达规律可以推测其对牛大脑、小肠、脾脏功能及代谢有一定调节作用.应用生物信息学分析miR-378候选靶基因及其功能,并应用双荧光素酶报告验证SLC26A9为miR-378靶基因,证明miR-378可能通过靶向调控其靶基因而发挥作用.

A splice variant expression of luteinzing hormone receptor(LHR) in different stages of bovine corpus luteum was analyzed by real-time RT-PCR detection systems based on TaqMan-MGB probes.The results indicated that, the comparative quantities of the splice expression in different stages of bovine corpus luteum showed a marked difference.Compared with prophase,the metaphase expression is a marked 0.535-fold,the latter stage is 5.65 times, the end stage cant decline 0.011 6 times.LHR expression was significant differences among the four stages(P< 0.01).