研究旨在优化辣蓼黄酮长循环纳米脂质体制备条件.试验首先以包封率为评价指标,筛选辣蓼黄酮长循环纳米脂质体制备方法.确定改良乙醇注入法后,采用单因素试验考察磷胆比、药脂比、生理盐水体积、超声时间、表面活性剂用量因素对包封率的影响;再通过Box-Behnken响应面法进行3因素3水平优化,选取磷胆比、药脂比、生理盐水体积等3个因素进一步优化;确定最佳的脂质体制备条件后,通过后插入法将DSPE-MPEG 2000插入辣蓼黄酮纳米脂质体上,制成辣蓼黄酮长循环纳米脂质体并进行表征.结果显示,改良乙醇注入法制备辣蓼黄酮长循环纳米脂质体最优条件是:磷胆比(质量比)6.8∶1、药脂比(质量比)1∶10.3、生理盐水体积9.5 mL.选择摩尔比为5％的DSPE-MPEG 2000制备长循环纳米脂质体,在最优条件下制备的辣蓼黄酮长循环纳米脂质体平均包封率为(72.60±2.44)％,脂质体粒径为(80.93±0.30)nm,多分散性指数(PDI)为0.14±0.01,Zeta电位(-1.70±0.29)mV.

研究旨在优化青蒿素纳米脂质体制备工艺,以制备粒径较小、包封率较高的青蒿素纳米脂质体.试验采用薄膜分散法、逆向蒸发法、乙醇注入法和改良乙醇注入法制备青蒿素纳米脂质体,优选改良乙醇注入法;以磷脂与胆固醇的质量比、药物与磷脂的质量比、水相体积和超声时间为考察因素,以包封率为评价指标,通过单因素试验和Box-Benhnken响应面法优化脂质体制备工艺,并对纳米脂质体进行表征.结果显示,改良乙醇注入法制备青蒿素纳米脂质体的最佳工艺为青蒿素与磷脂的质量比为1:14.53,磷脂与胆固醇的质量比为5.42:1,生理盐水体积9.74 mL(此时磷脂质量为250 mg).此条件下制备的青蒿素纳米脂质体形态呈双层球形,包封率为68.57％,平均粒径为195.13 nm,PDI为0.19,Zeta电位为-12.10 mV.

辣蓼(polgonum hydropiper)为我国传统中药,常应用在生猪养殖中,用于抗菌和保健[1].黄酮类成分包括黄酮、异黄酮和黄酮苷等,是蓼属植物的主要代谢产物[2].有研究表明,多数中药材和天然植物药,通过黄酮类化合物发挥其维持生理机能和修复病理状态的作用[3].

本试验旨在观察柴茵护肝合剂在临床推荐剂量下对南美白对虾肝胰腺的保护效果,进一步评价其安全性.将6000只健康南美白对虾随机分为3组,每组2000只,分别为空白对照组、阳性药物(柴黄益肝散)对照组和柴茵护肝合剂推荐剂量给药组.在试验35天时对南美白对虾生长性能、血液生化指标、肝胰腺相关酶活性进行测定分析,并观察肝胰腺病理组织学变化.结果显示,阳性药物和柴茵护肝合剂均显著降低对虾血清中GPT的含量,极显著提高对虾肝胰腺CAT和SOD含量,并且能明显降低肝胰腺MDA水平,说明柴茵护肝合剂在推荐剂量下对南美白对虾生长性能有促进作用,能增强机体的免疫力和抗氧化能力,改善肝胰腺相关酶活性和组织结构,促进肝胰腺消化吸收营养物质,有效地起到保肝护肝的作用,使虾体更加健康.

为建立高得率的山豆根多糖提取工艺,试验以山豆根为原料,采用木瓜蛋白酶酶解法提取多糖.通过单因素试验和正交试验研究最佳提取工艺,采用苯酚-硫酸比色法测定多糖含量.结果表明:4个因素对山豆根多糖提取率的影响依次为酶浓度＞酶解温度＞酶解时间＞酶解pH值.山豆根多糖最佳提取工艺条件为酶浓度2％、酶解温度55℃、酶解时间3 h、酶解pH值5,山豆根粗多糖含量为88.48％,多糖的提取率为5.11％,明显高于水提醇沉法提取的粗多糖得率(3.54％).该方法简便、成本低、提取率高,适用于山豆根多糖的提取.

试验建立天冬糖苷散的质量控制方法,采用薄层色谱法定性鉴别天冬糖苷散中三七总皂苷,并采用高效液相色谱法测定天冬糖苷散中三七总皂苷含量,采用硫酸蒽酮法测定天冬糖苷散中总多糖的含量;进行碘-碘化钾反应、茚三酮反应、Molish反应、紫外光谱分析定性鉴别天冬糖苷散中的多糖.结果 显示,天冬糖苷散与三七对照药材在薄层色谱图中相同位置有相同斑点,且斑点清晰无干扰,可有效鉴别三七总皂苷;高效液相色谱法可检测天冬糖苷散中三七总皂苷的含量,稳定可靠;硫酸蒽酮法测得天冬糖苷散中总多糖含量为59.90％;多糖的定性鉴别结果显示,碘-碘化钾和茚三酮反应呈阴性,Molish反应呈阳性,紫外光谱分析未见核酸和蛋白质.研究表明,试验建立的方法简便易行,稳定性和重复性较高,可有效地控制天冬糖苷散质量.