D-氯前列醇钠(D-cloprostenol sodium)为人工合成的前列腺素(PGF2α)类似物,因价格低廉、效果显著,广泛应用于临床.为评价D-氯前列醇钠注射液对靶向动物奶牛的安全性,为其在临床上安全使用提供理论依据,试验通过遴选 40 头健康奶牛,随机分为 4 组,每组 10 头,设空白对照组、1 倍剂量组、3 倍剂量组、5 倍剂量组,通过牛颈部肌肉注射给药,于给药前、给药后对奶牛进行神经系统、消化系统、呼吸频率、心率、体温、粪尿等生理指标观测,血红蛋白含量测定,红细胞、白细胞计数等血液学指标以及门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)等血液生化指标检测.结果显示,各剂量组奶牛的神经系统、消化系统、呼吸频率、心率、体温、粪尿均正常,无异常表现;1 倍、3 倍、5 倍剂量组奶牛血液学指标及生化指标均与空白对照组相比差异不显著(P＞0.05),表明D-氯前列醇钠注射液在临床使用中具有良好的安全性.

为探究头孢噻呋钠纳米脂质体的临床应用疗效,拟制备小鼠乳腺炎模型以评估此剂型的治疗作用,以期为头孢噻呋钠纳米脂质体作为治疗奶牛乳腺炎临床用药提供参考.根据临床分离得到的混合感染频次最高的金黄色葡萄球菌与大肠埃希氏菌作为目标菌株制备模型,使用乳导管攻菌法,以1×105 CFU/mL、1×107 CFU/mL、1×109 CFU/mL的菌悬液浓度构建乳腺炎模型.通过对小鼠临床症状以及剖检观察以确定建立小鼠乳腺炎模型所需细菌感染的最佳剂量.造模成功24 h后将小鼠随机分为5组(每组10只),分别为造模不给药组、头孢噻呋钠纳米脂质体低剂量组(2.5 mg/kg)、中剂量组(5 mg/kg)、高剂量组(10 mg/kg)与原药组(5 mg/kg).治疗组每天给药1次,连续用药3 d.通过小鼠临床症状并结合病理组织学观察,判断治疗效果.结果表明,每只小鼠乳腺注射体积100μL、浓度为1×107 CFU/mL的菌液为造模最佳剂量,头孢噻呋钠纳米脂质体对小鼠乳腺炎的疗效优于相同治疗条件下的头孢噻呋钠原药,头孢噻呋钠纳米脂质体可以作为小鼠乳腺炎的治疗药物.

奶牛持久黄体是造成奶牛繁殖障碍的一种主要疾病,严重制约着畜牧业的发展.为探究D-氯前列醇钠治疗此病的临床疗效,将患持久黄体的奶牛随机分成4组(每组10头)进行治疗,分别为D-氯前列醇钠低剂量组(0.075 mg/头)、中剂量组(0.15 mg/头)、高剂量组(0.3 mg/头)和氯前列醇钠对照组(0.2 mg/头),采用肌肉注射的方式进行给药,以临床症状是否消失,B超探查持久黄体是否消失以及奶牛是否能恢复正常发情周期并发情配种等方面判定药物对奶牛持久黄体的治疗效果.结果表明,无论是D-氯前列醇钠组还是氯前列醇钠对照组对于持久黄体奶牛的治疗都是有效的,在相同浓度和相同治疗条件下,D-氯前列醇钠对于患病奶牛的治疗效果优于氯前列醇钠,说明D-氯前列醇钠可以作为治疗奶牛持久黄体的治疗药物.

In order to investigate the preparation process of cotrimoxazole injection and its quality standard, the cotrimoxazole injection was prepared by screening the excipients and optimizing the prescription through L9（3~4） orthogonal test, using the changes in the content of the drug before and after high pressure as the evaluation criterion, and the quality control of the injection was investigated.The optimal prescription for cotrimoxazole injection was determined to be 45% organic co-solvent, 0.3 g sodium metabisulphite and 3 mL PEG-400 per 100 mL of cotrimoxazole injection, pH 8.0.The quality control results showed that the injection was pale yellow, clarified, no visible foreign matter, pH around 8.0,no pyrogenic reaction, good stability of the injection and accurate and reliable method for the determination of drug content by dual wavelength UV spectrophotometry with equal absorption point.

为观察中兽药制剂公英翘芦散对奶牛乳房炎的临床治疗效果,选用40头患有临床乳房炎的奶牛,随机分为公英翘芦散高剂量组、中剂量组、低剂量组以及公英散对照组.每组各10头,用灌胃法对不同组奶牛分别灌服不同剂量药物,每日1次,连续灌服7 d,对治疗前后患病奶牛进行乳样体细胞计数及临床治疗效果观察.结果显示,与治疗前相比,4个组均可显著降低乳样体细胞数(P<0.01);高剂量组与中剂量组与其他2组之间体细胞数存在极显著差异(P<0.01),有效治愈率均为100％.低剂量组与公英散之间则无显著性差异(P>0.05),有效治愈率为88.89％.表明公英翘芦散对奶牛乳房炎有良好的临床治疗效果.

采用乳化溶剂挥发法制备一种可以有效降低粒径、提高药物水溶性的甲砜霉素纳米粒.以甲砜霉素纳米粒混悬液粒径大小为主要考察指标,利用单因素试验优化处方及工艺,并对纳米粒进行理化表征.结果显示,最佳制备条件为:油相与水相的体积比为1 ∶5,聚乙烯吡咯烷酮K30的浓度为1‰,在6000r/min转速下匀浆5min,在700 bar均质压力下循环7次,甘露醇为冻干保护剂.在最佳条件下制得的甲砜霉素纳米粒的平均粒径为225.5±30.5 nm,PDI平均值为0.260±0.02,载药量为(75.52±2.87)％,溶解度为9.69±0.78 mg/mL.表征结果显示,甲砜霉素纳米粒呈长棒状,粒径分布均一,化学结构没有变化,晶型结构发生了改变,可能以无定型状态存在.本研究为甲砜霉素的增溶方法供了一种新思路.

氟苯尼考(florfenicol,FFC)是目前临床上应用广泛的动物广谱抗菌药,本研究旨在采用乳化溶剂挥发法制备氟苯尼考纳米晶(florfenicol nanocrystal,FFC-NC).通过单因素试验优化制备工艺,即以FFC纳米混悬液的粒径大小作为筛选的主要参数,对6个影响因素进行考察,确定最佳制备条件,并对在最优条件下制备的FFC-NC进行物理表征评价.最终确定FFC-NC制备的最佳条件:有机相与水相体积比为1:2,泊洛沙姆188的浓度为5‰,匀浆速度和时间分别为7 000 r/min和5 min,匀质压力和次数分别为300 bar和3次.利用最佳条件制备得到的FFC-NC平均粒径为(226.1±11.3)nm,PDI平均值为0.29±0.03.FFC-NC的粒径分布在141.8～243.0 nm范围内,表明其粒径分布范围窄.FFC-NC的理化性质表征结果显示,其化学结构未发生改变,纳米晶形态为不规则球体,粒径小且分布均一,纳米晶的晶型结构发生改变.电位测定结果表明,FFC纳米混悬液的稳定性好.本研究突破了传统的FFC-NC制备技术,为其在兽医临床上的使用提供了一种新的方法.

为考察公英翘芦散使用于靶动物奶牛的安全性及安全剂量范围,选取40头奶牛随机分为4组,每组10头,即1倍推荐剂量组、3倍推荐剂量组、5倍推荐剂量组和空白对照组,连续灌服药物7 d,每日1次,观察给药前后受试奶牛的精神、食欲及粪尿情况,并检测给药7 d、14 d后受试奶牛呼吸频率、心率、体温、血液学参数及生化指标.结果显示,受试奶牛胃管灌服公英翘芦散后,精神状态良好、食欲良好、体温、呼吸频率、心率、血液学指标及生化指标均未发现异常,与对照组相比,各项指标均无显著性差异(P>0.05).结果表明,公英翘芦散在临床上1倍～5倍剂量使用时,无毒性反应,对于靶动物奶牛是安全可靠的.

氟苯尼考(florfenicol,FFC)是新型动物广谱抗菌剂,抗菌效果好,广泛应用于牛、羊、猪、水产及禽类等动物细菌性疾病的防制.本试验旨在研究FFC和氟苯尼考纳米晶(florfenicol nanocrystal,FFC-NC)在鸡体内的生物利用度.采用交叉试验法,鸡用药后,在不同时间点翅下静脉采血,利用高效液相色谱法(high performance liquid chromatog-raphy,HPLC)测定血浆中FFC含量.结果 显示,此试验所建立的HPLC色谱图基线平稳,血浆峰与FFC峰完全分离.回收率和精密度均符合测定要求,重复性好,适用于鸡血浆FFC含量测定.药动学参数结果显示,与FFC组相比,FFC-NC组的达峰时间tmax为(0.875±0.137)h,峰时缩短,药时曲线下面积AUC(0-∞)和峰浓度Cmax分别为(23.957±2.338)mg/(L·h)和(8.249±0.713)mg/L,FFC-NC组的相对生物利用度是FFC组的3.6倍.结果 表明,FFC-NC的药动学特征较FFC均有明显改善,本试验为FFC纳米晶的临床使用提供了试验依据.

地克珠利(Diclazuril,DIC)是广泛应用于畜禽养殖业中球虫病防治的一种经典抗球虫药物.本研究旨在采用薄膜冻融法制备地克珠利纳米脂质体,以地克珠利纳米脂质体的包封率为评价指标进行单因素考察,通过正交试验确定最佳制备条件,并对在最佳条件下制备的地克珠利纳米脂质体进行表征考察.最终确定地克珠利纳米脂质体最佳制备条件为:药物与卵磷脂质量比为1∶30,卵磷脂与胆固醇质量比为4∶1,水合介质pH为7.0,水合温度为55℃,水合时间1.5h,冻融次数为3次.利用最佳条件制备得到的地克珠利纳米脂质体平均包封率为92.23％±0.57％.地克珠利纳米脂质体的表征结果显示,脂质体在透射电镜下呈均一的球形或近球形结构,平均粒径为117.2 nm±1.2nm,PDI平均值为0.147±0.004,Zeta电位值为-47.37 mV±0.67 mV,表明纳米脂质体粒径小且分布均一,稳定性试验结果显示,地克珠利纳米脂质体宜在4℃条件下避光储存.本研究制备出了一种包封率高、稳定性好的地克珠利纳米脂质体,为地克珠利在兽医临床上的使用提供了新的方法.

CD147, a glycosylated transmembrane protein in the immunoglobulin superfamily, is overexpressed on the surfaces of various tumor cells and promotes cancer cell proliferation, invasion, and metastasis. Nanobodies, characterized by small sizes, high affinities and specificities, and low immunogenicities, are promising diagnostic and therapeutic tools. However, there are few reports on nanobodies that specifically target CD147. In this work, a specific anti-CD147 nanobody has been successfully identified using phage display technology. The tumor target and antitumor effects have also been detected in different CD147-positive tumors in in vitro and in vivo assays, respectively. Meanwhile, it has a synergistic effect for inhibiting 4T1-bearing mice through conjugating doxorubicin. It may afford new strategies for cancer therapies.

为了评价通肾颗粒对靶动物鸡的安全性,将80只11日龄的健康三黄鸡随机分为4组(每组20只):通肾颗粒1倍、3倍、5倍推荐剂量组以及空白对照组.试验组连续5d混饮给药,对照组不给药,试验前后逐只称重.分别于给药前、给药第3天、第5天以及停药后第7天采集血液,进行血常规、血液生化指标的测定,试验结束后,采集主要脏器进行病理组织学观察.结果显示,与对照组相比,各给药组鸡的体重、呼吸次数、血常规及血液生化等指标无显著性差异(P>0.05),各器官未见明显的病理组织学变化.表明通肾颗粒对靶动物鸡是安全的.

The extensive use of antibiotics has caused the global spread of multidrug-resistant bacteria and genes, seriously reducing antibiotic efficacy and threatening animal and human health. As an alternative, traditional Chinese veterinary medicine (TCVM) was used in this study for its lack of drug resistance and low toxicity. Huangqin-honghua-pugongying-jinyinhua extract (HHPJE), a novel TCVM, consists of the extracts of Huangqin (Scutellaria baicalensis), Honghua (Carthami Flos), Pugongying (Taraxacum) and Jinyinhua (Lonicerae Japonicae Flos), and was developed to treat bovine mastitis. In this study, we evaluated the toxicity, bacteriostatic, analgesic, anti-inflammatory, and antipyretic activities of HHPJE. Our results show that HHPJE did not show any acute oral toxicity and can be considered safe for oral administration. Additionally, HHPJE possessed a dose-dependent antibacterial effect on Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Streptococcus agalactiae and Streptococcus dysgalactiae. HHPJE (60, 30 and 15 g/kg) can reduce the abdominal pain by 44.83 ± 7.69%, 43.15 ± 9.50% and 26.14 ± 4.17%, respectively. The percentages of anti-inflammation inhibition (60, 30 and 15 g/kg) were 35.34 ± 2.17%, 22.29 ± 2.74% and 12.06 ± 3.61%, respectively. The inhibition rates (60, 30 and 15 g/kg) of antipyretic activity were 82.05%, 65.71% and 52.80%, respectively. The evaluation of pharmacodynamics and toxicity indicate that HHPJE possesses significant bacteriostatic, analgesic, anti-inflammatory and antipyretic potential, and also that it is safe for acute oral toxicity, which means it has potential value for treating bovine mastitis in future and alleviating clinical symptoms with no drug resistance or side effects.

"双一流"建设对于发展中国的高等教育具有里程碑意义.如何在"双一流"建设背景下提高兽医药理学教学,进而激发学生的创新能力对于建设一流的动物医学专业意义深远.文章着重论述了如何结合学校的〝双一流〝建设,从教学内容、教学方式和教学过程等方面对《兽医药理学》开展教学改革,旨在促进教学质量的持续提升和激发学生的创新能力.

采用大鼠亚慢性毒性试验评价通肾颗粒的毒性.将SD大鼠随机分为4组,3个试验组分别以12、6、3 g/kg对大鼠进行灌胃,对照组给予等体积生理盐水,连续6周,观察记录大鼠的反应.结果显示,SD大鼠的健康状况指标如血常规和生化等无不良变化,内脏器官也没有不良变化,但会对大鼠的生长发育产生一定的抑制作用.

选取庆大霉素和黄芩苷,经确定配比后,采用传统手工湿法制备复方庆大霉素颗粒剂,并依据兽药典分别采用旋光法和紫外分光光度法对其中的庆大霉素和黄芩苷进行含量测定.结果表明,庆大霉素在0.5 mg/mL～3.5 mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为98％～99％,RSD小于1％,精密度试验中RSD均小于5％,方法稳定性好,在复方庆大霉素颗粒剂中的平均含量为2.4 mg/mL,为标示量的96％,符合兽药典规定;黄芩苷在1μg/mL～13μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为98％～102％,RSD小于1％,精密度试验中RSD均小于5％,方法稳定性好,在复方庆大霉素颗粒剂中的平均含量为2.43μg/mL,为标示量的97.2％,符合兽药典规定.说明庆大霉素与黄芩苷所制备的复方庆大霉素颗粒剂其含量测定符合兽药典相关规定,在临床上有一定应用价值.

根据《中华人民共和国兽药典》(二部)中药材标准,对内蒙古润龙生物科技有限公司研发的七清败毒散进行质量标准研究,旨在为七清败毒散的生产提供质量控制依据.采用紫外分光光度法测定七清败毒散中主药金银花的主要成分绿原酸的含量,用薄层色谱法对处方中的主药板蓝根进行鉴别.结果显示,绿原酸在13.2μg/mL～66.0μg/mL范围内具有良好的线性关系,标准曲线回归方程为:A=0.0373×C-0.0099(r=0.9999,n=6);七清败毒散的绿原酸含量为1.763μg/mg.绿原酸的加样平均回收率为98.77％,回收率范围在70％～110％之间,日内和日间平均精密度分别为0.356％,0.096％,均小于5％.结果显示,紫外分光光度法可以用于处方中金银花的定量测定,方法可靠,无需校正;薄层鉴别法专属性强,可以用于处方中板蓝根的定性鉴别.

为提高甲砜霉素(TAP)疗效,制成便于临床使用的制剂,以TAP为主药,辅以氟尼辛葡甲胺,选择适宜的赋形剂,对处方进行筛选及优化,研制出复方TAP注射液,并进行质量控制和药效学研究,为其在兽医临床上的推广应用提供试验依据.结果显示,复方TAP注射液澄明度良好,无异物,p H为7.3.复方TAP注射液分别对引起奶牛乳房炎常见的3种细菌的MIC为8、12、12 mg/L;对3种细菌的MBC分别是32、32 mg/L及不杀菌.结果表明,复方TAP注射液抗菌效果良好,符合注射液规定.

(1.西安市未央区动物疾病预防控制中心,陕西西安710016;2.西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌712100;)为观察中兽药制剂丹参酮乳房注入剂与头孢噻呋联合用药对奶牛乳房炎的临床疗效,选用陕西省某奶牛标准示范基地15头患有乳房炎的奶牛,随机分为丹参酮组、头孢噻呋组、丹参酮及头孢噻呋联合用药组,每组5头,每天对奶牛感染乳室灌注药物,2次/d(早晚各1次),7d为一疗程,进行乳样体细胞计数及临床治疗效果观察.结果 显示,与用药前相比,3个组均可显著降低乳样体细胞数(P＜0.01);各组之间,联合用药组、头孢噻呋组均与丹参酮组之间体细胞数存在极显著差异(P＜0.01),联合用药组的体细胞数与头孢噻呋组间存在显著差异(P＜0.05);丹参酮组治愈率为0,头孢噻呋组治愈率为73.3％,联合用药组治愈奶牛临床性乳房炎治愈率可达83.3％.结果 表明,丹参酮与头孢噻呋联合用药治疗奶牛乳房炎有明显的临床疗效,两者具有良好的协同作用.

为探究增益素对雏鸡生长发育、免疫功能、生长激素水平的影响及鸡新城疫疫苗的增效作用,选用1日龄、体质量相近、出壳日期相同的健康鸡200只,随机分为4组,每组10只鸡,5个重复.将原药液稀释100倍后,高、中、低3个试验组以2.5、1.25、0.63 mL/只稀释液饮水,对照组饲喂基础饲粮,正常饮水,试验期31 d.结果显示,增益素能显著提高28日龄雏鸡的平均体重(P<0.05),试验组间肝、肾、肺等组织器官生长发育差异显著(P<0.05);各试验组28日龄AA鸡的胸腺指数分别较对照组增加74％(P<0.01)、156％(P<0.01)、191％(P<0.01);生长激素(GH)含量分别比对照组高6.1％(P<0.05)、20.1％(P<0.05)、39.4％(P<0.05).表明增益素可促进雏鸡生长发育,提高免疫力和新城疫疫苗免疫应答水平,具有推广应用前景.