猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是对养猪业有重大影响的顽固性疾病。临床上表现为怀孕母猪发生流产、早产、死胎等繁殖障碍,仔猪和肥育猪出现呼吸衰竭,并伴随生长缓慢,流行范围广,病死率高。血液中的PRRS抗体检测在疾病诊断、免疫水平评估中有着重要作用。但血液样品采集有工作量大、对动物造成伤害、威胁采集人员安全等缺点。近年来有报道利用口腔液检测PRRS抗体,结果与血液中PRRS抗体含量具有很好的相关性。而本试验主要比较不同的样品采集处理方法对结果的影响,结果显示,口腔液的稀释倍数对检测结果影响较大,因此必须选择敏感性较高的检测试剂盒,如蓝耳病抗体检测试剂盒血清40倍稀释时,与口腔液2倍稀释的结果才有较高的相关性。
2014年我们对来自国内10多个省市的100多个猪场进行了送检样品的检测或现场临床诊断及流行病学调查,现将我们的工作情况总结如下,供大家参考. 1 细菌性仔猪腹泻继续在部分猪场造成严重危害 我们对30多个以哺乳仔猪腹泻为主要症状的猪场进行了临床症状观察、病理解剖、流行病学调查和实验室检测,结果20个猪场与感染魏氏梭菌有关,10个猪场与感染大肠杆菌有关.根据诊断结果,我们建议这些猪场对3胎以内的母猪在临产前25~30天接种大肠杆菌与魏氏梭菌二联六价苗,并在菌苗产生效果前对仔猪分别在1日龄和7日龄注射长效头孢氨苄注射液或头孢噻呋注射液,1周后病情迅速得到了有效控制,至今已连续4~11个月没有出现病情的反弹.而这些猪场在我们前去会诊前已分别持续3个月至1年多反复出现哺乳仔猪的腹泻,哺乳仔猪死亡率达到30%以上.
断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)是生长猪的一种发病率高、死亡率低的疾病.1991年首次在加拿大西部发现此病,随后传入欧洲.特征为渐进性消瘦、呼吸症状、黄疸.临床症状包括显微病变、颗粒性间质性肺炎、淋巴结病、肝炎和肾炎,主要病原是圆环病毒2型(PCV2).猪圆环病毒2型感染(PCV2)自2000年在我国发现以来,2001年在南方许多地区流行,2002年在全国各地规模化猪场暴发仔猪断奶后多系统衰竭综合征,给我国养猪业造成很大的经济损失.
2013年笔者对来自国内10多个省市的150多个猪场进行了送检样品的检测或现场临床诊断及流行病学调查,现将工作情况总结如下,供大家参考. 1 哺乳仔猪腹泻继续在部分猪场造成重大危害 笔者对20多个以哺乳仔猪腹泻为主要症状的猪场进行了临床症状观察、病理解剖、流行病学调查和实验室检测.结果1个猪场与感染流行性腹泻病毒有关,1个猪场与感染传染性胃肠炎病毒有关,2个猪场与感染牛黏膜病毒有关,3个猪场与感染大肠杆菌有关,5个猪场与感染魏氏梭菌有关,8个猪场与哺乳母猪饲料中霉菌毒素超标有关.
猪鼻支原体是猪鼻腔上的常在菌,引起仔猪多发性浆膜炎和关节炎,是猪场一种重要的消耗性疾病。为了对猪场中猪鼻支原体的感染和发病情况进行初步调查,建立一种可靠的PCR检测体系。方法的敏感性需满足检测要求,能与几种常见的导致猪呼吸道和多发性浆膜炎的疾病区分开。
<正>禽流感(Avian Influence,AI)是禽流行性感冒的简称,是由正粘病毒科、流感病毒属A型流感病毒引起的禽类(家禽或野禽,亦有部分哺乳动物)的一种传染病。根据禽流感致病力的不同可分为非致病性禽流感(NPAI)、低致病性禽流感(LPAI)和高致病性禽流感(HPAI)3种。在我国,高致病性禽流感以H5N1亚型为代表,低致病性禽流感以H9N2亚型为主型。
猪传染性胃肠炎(TGE)与流行性腹泻(PED)是仔猪腹泻的两种重要疾病。二者在流行特点、临床症状和病理变化上都十分相近,不易区分〔1〕。针对TGEV与PEDV基因的保守区域各设计一对引物,在同一反应管中反转录扩增,产物通过1%琼脂糖凝胶电泳,出现528bp和403bp两个条带,两个扩增条带的大小与预期相符。
<正>猪传染性胃肠炎(TGE)是严重影响猪场生产水平的肠道传染病,每年冬春季几乎每个规模化猪场的断奶仔猪和肥育猪都要流行1次,给养猪业造成重大的经济损失。由于TGE的流行有明显的季节性,在非流行季节猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)是否
<正>马流行性感冒(Equineinfluenza)简称马流感,为高度接触性、呼吸道传染病。该病的临诊特征为发烧,结膜潮红,咳嗽,流浆液性鼻液、脓性鼻漏及母马流产等为主要症状。病理学变化为急性支气管炎、细支气管炎、间质性肺炎与继发性支气管肺炎。该病广泛存在于世界许多国家,我国于1974年夏季到1975年春季暴发了马流感,并证明是由马甲1型流感病毒引起的,1989年春季又发现了由马甲2型病毒引起的马流行性感冒。近年来,我国西北、东北等地区马流感发生间隔时间缩短,危害愈趋严重,给我国养马业造成很大的经济损失。为了确实掌握奉贤区马流行性感冒的感染情况,
<正>2010年我们共对来自400多场次的1万多份样品进行了检测,这些猪场主要分布在浙江、江苏、上海、安徽、福建、河南、江西和山东等地。我们还对部分发病猪场实地进行了流行病学调查和疾病防治效果的反馈,现将有关情况小结如下,供大家参考。
<正>牛支原体是危害养牛业的重要致病性支原体。1961年牛支原体首次在美国患有乳腺炎的病牛中分离到〔1〕;1976年报道该病与牛呼吸系统疾病有关〔2〕。牛支原体病能引起成乳牛乳腺炎、犊牛肺炎、牛角膜结膜炎、耳炎、生殖道炎症、流产与不孕不育等多种疾病〔3〕。据有关报道,全世界养牛业因该病引起的损失高达数十亿美元〔2〕。我国1983年黎济申首次报道从患有乳腺炎牛乳中分离到牛支原体〔4〕,此后,有少数报道证实牛支原体能导致牛乳腺炎。
<正>2009年我们共对400多场次的送检样品进行了病原、抗体及饲料中霉菌毒素的检测,这些猪场主要来自江苏、浙江、上海、安徽、江西等省市,部分来自四川、河南、北京、山东、福建、湖南、
<正>猪圆环病毒(PCV)发现于1982年,属于圆环病毒科、圆环病毒属,是已知最小的动物病毒之一。根据猪圆环病毒的致病性、抗原性及核苷酸序列,将其分为PCV1和PCV2两个型,其中PCV1无致病性,而PCV2被认为是新生乳猪先天性颤抖的病原,可
<正>伪狂犬病是严重危害规模化养猪场的重要猪病之一,猪一旦感染了伪狂犬病病毒将会终生带毒,所以感染猪就像一颗定时炸弹,随时有可能向外界排毒,使周围的易感猪感染发病。在饲养管理条件较差的猪场,会造成伪狂犬病的持续反复流行,使商品猪的成活率一直在80%左右[1]。因此在伪狂犬病阳性
许多报道或研究报告都显示,在发生"无名高热症"的猪群中可以检测到的病原体有10多种,其中既有病毒又有细菌.但这些报道或研究报告都不是在同一猪群中同时检测到这些病原体,因此对确定究竟有哪些病原体在猪"无名高热症"中起了重要作用带来了困难.为此我们于2006年10月~2007年10月对来自本区和邻近省市发生"无名高热症"的15个规模化猪场送检的样品用PCR、ELISA、细菌分离等方法进行了系统的检测,以查明引起猪"无名高热症"的真正致病病原,报告如下.
牛病毒性腹泻病毒(Bovine Virus Diarrhoea Virus,BVDV)是一种黄病毒科瘟病毒属成员,可感染牛引起一系列消化道病.临床症状包括发热、腹泻、产奶量下降;在感染的动物群中,具有高发病率、低死亡率特点.怀孕母牛的感染可经胎盘感染给胎儿.胎儿可能会流产、木乃伊、死胎.然而,在很多情况下,如果出现免疫耐受,可以保持持久的病毒血症,成为病毒的传染源.本病在自然情况下可以传染黄牛、水牛、牦牛、绵羊、山羊、猪等,各种年龄的牛均可感染,但以3~18月龄的幼年牛常易表现症状,其他年龄的牛多呈隐性感染.
<正>传统保育舍由于要满足仔猪保育后期的空间需要,猪舍往往较大,舍温难以控制。因此笔者设计了二阶段保育舍饲养方式,并将其与传统保育舍饲养做一比较,现介绍如下。
狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种人畜共患的急性传染病.病毒主要侵害被感染动物(人)的中枢神经系统,一旦发病,病程进展迅速,并表现出特有的"恐 水"症状.本病多见于犬、狼、猫等食肉动物,人狂犬病主要通过被携带狂犬病病毒的动物 咬伤、抓伤或黏膜感染引起,死亡率几乎为100%.目前,整个医学界对此病尚无特别有效的治疗方法.
猪圆环病毒病(Porcine circovirus desease,PCVD)是继猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)之后新发现的猪的重要传染病.1978年,德国学者Tischer首次从猪肾传代细胞系PK-15中分离到一种小的病毒,并于1982将其命名为猪圆环病毒(PCV).
在流行病学调查中分离到1株病毒,经鉴定为伪狂犬病弱毒株,定名为F971株.分离病毒经克隆纯化后测得其毒价为107.59TCID50/ml,通过细胞中和试验表明分离病毒能有效地被猪伪狂犬病毒闽A株阳性血清中和.病毒在电镜下可以清楚地观察到囊膜及外周纤突.分离株对3日龄乳鼠有一定的致病力,但对家兔、3日龄乳猪及妊娠母猪都有很高的安全性.用不同的剂量100、10-1、10-2肌肉注射3日龄乳猪后14天用105.7TCID50伪狂犬病强毒攻击,所有试验仔猪均得到保护.用分离株免疫母猪,其后代可获高滴度的母源抗体,15日龄的仔猪能抵御105.7TCID50强毒的攻击.用ELISA普查试剂盒测定免疫猪抗体,结果均为阳性,而用gI-ELISA试剂盒测定抗体时,结果均为阴性.证明分离株具有缺损gI糖蛋白的特性.综合上述特性,确定F971为1株gI糖蛋白缺损的猪伪狂犬病弱毒株.