mRNA疫苗是具有免疫性、安全性及灵活性的基因疫苗.相比传统疫苗,mRNA疫苗能够刺激免疫系统产生平衡、长效的保护；被以Toll样受体为主的受体识别,进入细胞,在胞液中表达,通过刺激免疫系统产生B、T细胞等多种机制,达到预防流行病及抗肿瘤等作用.部分mRNA疫苗本身具有的疫苗佐剂特性,通过产生多种细胞因子等不同方式刺激免疫系统,增强免疫机体反应能力,缩短免疫应答时间,加大抗体合成释放能力,在新型疫苗制备具有极大的应用价值.本文系统介绍了mRNA疫苗的组成、研究进展及其优势.

Special properties,such as size,make nanodrugs different from traditional drugs.They can enter organisms,blood stream,and then interact with immune cells or proteins in cells,resulting in immunotoxicity of lymphocytes and specific reaction and inducing immune system responses or immune function decline.Furthermore,the complexity of the immune system and the diversity of nanodrugs make difficult evaluattion of their immunotoxicity.Nanodrugs can affect organisms via immune suppression or immune stimulatiion,including antigen and adjuvant properties.Different nanoparticle drugs have been found to have varied impact or the body.The interaction of nanodrugs with the immune system,immunologic characters,current research on the immunotoxicity of different nanodrugs and methodology were reviewed.

基于T细胞依赖性抗体实验思路,建立具有剂量关系的记忆系统免疫毒性评价模型.雌性SD大鼠分别在d1和d22尾静脉注射抗原钥孔戚血蓝素(KLH) 300 μg/kg,d22～d24灌胃给予环磷酰胺(1,5或20mg·kg-1·d-1,连续3 d).结果表明,d27时1高剂量组大鼠外周血中白细胞、淋巴细胞和中性粒细胞数目比阴性组显著降低,而d30和d33时中性粒细胞数目增加.免疫酶联技术检测结果表明,1高剂量组大鼠特异性抗体(IgG)含量显著降低(P.＜0.01),且具有时间、剂量依赖性.

基因表达谱芯片是对一样本同时进行上千基因表达检测的技术.通过对不同种已知免疫毒性物质的表达谱变化研究,逐步建立了以发现已知或未知免疫毒性、预测外源物质暴露后生物系统的免疫毒性反应、对免疫毒性物质分类为研究目的免疫毒性研究方向.与此同时,全球数据库及基因组学研究的试验标准化、新技术如树突状细胞的体外培养等,对研究基因表达谱芯片在免疫毒性研究开拓了新方法和思路.本文将从以不同研究方向下的具体应用入手简述免疫毒性基因表达谱芯片的应用.