目的：观察ACP215血细胞处理机洗涤制备解冻去甘油红细胞使用羟乙基淀粉20NACL与不使用羟乙基淀粉20NACL的效果，并对其检测结果进行初步分析。方法采用48袋Rh（D）阴性400毫升全血，先甘油冰冻保存，然后解冻将其随即分成两组，实验组不采用羟乙基淀粉20NACL制备解冻去甘油红细胞，对照组采用羟乙基淀粉20NACL制备解冻红细胞。按照相关标准分别对实验组和对照组的血红蛋白含量，游离血红蛋白含量，甘油含量，残留白细胞含量试验进行检测分析。结果实验组去除甘油残余量、游离血红蛋白明显低于对照组，差异具有统计学意义（P〈0.05)。但是两种方法制备产品中白细胞残余含量，血红蛋白的差异无统计学意义（P〉0.05）.结论不使用羟乙基淀粉20NACL制备解冻去甘油红细胞操作简单，易行，且符合国家标准，值得推广。

<正>目的为了严格控制成分制备过程中的关键点,确保合格有效的血液制品安全供应到临床。方法通过对成分制备过程的观察和操作经历,进行每道环节分析对有可能造成不合格品的要素加以控制。结果影响成分制备过程中的关键点是多方面的,包括人员、设备、方法、管理等等。其中人员质量意识,科室管理机制到位是最重要的。结论在成分制备中不断加强人员的制度化管理,持续改进,方可对成分制备过程中的关键点进行有效控制,从根本上保证血液质量。