目的 从网络视角出发,探讨枸骨叶抗肿瘤的的可能作用机制,为其临床使用提供依据.方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中医百科全书数据库(ETCM)及查阅相关文献,获取枸骨叶的有效成分及潜在靶点.利用人类基因组注释数据库(GeneCards)结果对比,获得枸骨叶与肿瘤重合的潜在靶点基因,并通过Cytoscape 3.6.0软件构建枸骨叶的"候选成分-作用靶点"网络.利用String数据库和Cytoscape 3.6.0软件构建药物抗肿瘤的蛋白质相互作用(PPI)网络;并通过分子对接验证和筛选潜在的核心化合物,利用DAVID生物信息资源数据库对核心靶点进行基因本体论(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.结果 共筛选出枸骨叶抗肿瘤的作用的靶点137个,对应13种有效成分.关键靶点涉及TP53、MAPK1、STAT3等.主要通过调控肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K/AKT)信号通路、肿瘤抑制因子P53信号通路、T细胞受体信号通路等发挥抗癌作用.涉及的癌种包括前列腺癌、胰腺癌、非小细胞肺癌等.分子对接结果显示,长梗冬青苷与MAPK1能稳定地结合并通过蛋白氨基酸Gly32、Glu33、Gly34、Tyr36等发生相互作用.结论 枸骨叶抗肿瘤作用的主要机制涉及槲皮素、熊果酸、长梗冬青苷、芒柄花黄素为代表的多成分,以TP53、MAPK1及STAT3为代表的多靶点,以及细胞增殖、细胞凋亡、信号传导为代表的多通路.

目的:通过建立气虚血瘀大鼠模型研究川续断皂苷Ⅵ是否具有活血化瘀和抗血栓作用.方法:通过建立气虚血瘀模型来观察气虚血瘀大鼠存活率、体质量及变化、行为学评价、大鼠脑组织肿瘤坏死因子含量、超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量等指标,来考察川续断皂苷Ⅵ抗血栓作用.结果:(1)川续断皂苷Ⅵ低剂量组能显著提高气虚血瘀大鼠的存活率及协调能力,并显著性降低大鼠脑组织中肿瘤坏死因子(TNF-α)浓度;(2)川续断皂苷Ⅵ高剂量组能显著提高气虚血瘀大鼠的体质量;(3)川续断皂苷Ⅵ各剂量组均能显著降低大鼠丙二醛(MDA)含量并提升大鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性.结论:川续断皂苷Ⅵ具有一定活血化瘀及抗血栓作用.