Структурное разнообразие и распространенность тейхуроновых и тейхулозоновых кислот клеточных стенок представителей порядка Actinomycetales - предмет обсуждения предлагаемого обзора. Представлены структуры тейхуроновых, а также недавно обнаруженных тейхулозоновых кислот - нового класса природных гликополимеров, обязательным компонентом которых являются альдулозоновые кислоты: Kdn (3-дезокси-D-глицеро-D-галакто-нон-2-улозоновая кислота) или ди-N-ацильные производные Pse (5,7-диамино-3,5,7,9-тетрадезокси-L-глицеро-L-манно-нон-2-улозоновой или псевдаминовой кислоты). Суммированы сведения о содержании гликополимеров различной природы в клеточных стенках изученных актиномицетов. Обсуждаются биологическая роль гликополимеров и возможность их использования в таксономии актиномицетов. В Приложении (см. сайт ) приведены сводные таблицы с данными 13С-ЯМР-спектров тейхуроновых и тейхулозоновых кислот, полученными авторами.

Клеточная стенка Streptomyces sp. ВКМ Ас-2534, вызывающего паршу обыкновенную у клубней картофеля, но не синтезирующего такстомин и филогенетически близкородственного фитопатогенному виду Streptomyces setonii ATCC 25497, содержит два анионных углеводсодержащих полимера. Преобладающий полимер – тейхуроновая кислота, повторяющейся единицей которой является дисахарид: 4)- -D-ManpNAc3NAcyA-(1 3)- -D-GalpNAc-(1 , где Acy = остаток уксусной или L-глутаминовой кислот. Полимер такой структуры обнаружен у грамположительных бактерий впервые. Минорный полимер (тейхоевая кислота) – 1,5-поли(рибитфосфат), в котором часть остатков рибита гликозилирована по С4 остатками -D-Glcp или, вероятно, -D-GlcpNAc, а также О-ацилирована остатками лизина. Структуры установлены химическими и ЯМР-спектроскопическими методами. Наличие кислых полисахаридов на поверхности фитопатогенного стрептомицета, вероятно, необходимо для прикрепления его к растению-хозяину.

The cell wall of Nocardiopsis prasina VKM Ac-1880T was found to contain two structurally different teichoic acids: unsubstituted 3,5-poly(ribitol phosphate) and 1,3-poly(glycerol phosphate), substituted at position 2 by 10% with alpha-N-acetylglucosamine and by 5% with O-acetyl groups. The structure of the polymers was studied by chemical analysis and NMR spectroscopy. The results obtained correlate well with 16S rRNA sequence data and confirm the species-specificity of teichoic acids in the genus Nocardiopsis.

Lysoamidase, a bacteriolytic complex from the culture liquid of Xanthomonas sp., hydrolyzed the cells walls of Staphylococcus aureus, Streptomyces chrysomallus, and Streptomyces azureus, which contain ribitol teichoic acids in addition to peptidoglycan. The cell walls of Streptomyces roseoflavus, Glycomyces harhinensis, and Nocardiopsis dassonvillei, containing glycerol teichoic acids, were not hydrolyzed by lysoamidase. The extent of the hydrolysis of 20-h Str. chrysomallus cells and cell walls, containing 40% ribitol teichoic acids, was considerably higher than that of 40-h cells and cell walls, containing 15% teichoic acids. Homogeneous bacteriolytic enzymes of the lysoamidase complex (muramidase and two bacteriolytic peptidases) most efficiently hydrolyzed S. aureus and Str. chrysomallus cell walls, characterized by the highest content of ribitol teichoic acids, and did not hydrolyze purified peptidoglycan.