培养基的分装厚度和灭菌时间是培养基抗污染的关键,直接影响组培苗的生长和生产,对降低污染意义重大.通过不同灭菌时间及不同分装厚度丛生紫荆培养基抗污染效果试验、不同分装厚度培养基对丛生紫荆组培苗生长发育的影响试验,筛选出MS丛生紫荆培养基最佳灭菌时间为20 min、最佳分装厚度为2.0 cm.本试验可降低组培过程中受污染的风险,降低组培苗成本,减少经济损失,为丛生紫荆规模繁育、工厂化生产提供良好的技术平台.

为解决苦楝组织培养中出现的芽苗玻璃化、叶黄化、愈伤组织异常等问题,以苦楝半年生种子实生苗带腋芽茎段和茎尖为外植体,诱导出无菌芽,进行培养方法改进及培养基优化对比试验.结果表明:适宜的芽诱导培养基是MS+0.4 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+3.5 g/L琼脂;最佳继代增殖培养基是改良MS+0.8 mg/L 6-BA+0.3 mg/L KT+0.3 mg/L IBA+1 g/L花宝1号+40 g/L蔗糖+3.8 g/L琼脂,增殖系数达到3.93;适宜的生根培养基是1/2 MS+0.6 mg/L ABT 6号+0.2 mg/L NAA+15 g/L蔗糖+3.2 g/L琼脂,平均生根率达到93.56％.

[目的]研究国桐1号泡桐组培快繁技术的最优条件.[方法]以国桐1号的埋根萌芽条为试材,在组培增殖及生根过程中进行不同的基本培养基对比试验、不同浓度6-BA、NAA、ABT 6号和IBA的激素组合试验.[结果]2MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L(pH 5.8～6.0)为最佳增殖培养基,MS+ABT 6号0.6 mg/L+IBA 0.4 mg/L+蔗糖20 g/L(pH 5.8～6.0)为最佳生根培养基,继代增殖时间为20 d,生根培养时间为30 d.[结论]该研究可为泡桐种质资源保护提供科学依据.

苦楝是一种多用途的优良乡土树种,其全株利用前景广阔,具有很大的的开发价值,但由于人们对其价值认识不够,没能得到充分开发利用.本文作者从优树选择、采种、播种、小苗移植、苗期管理等方面介绍了苦楝的采种育苗关键技术,并介绍了苦楝的应用价值,旨在选取优良的种源,以期为苦楝的无性快繁技术研究和苦楝的开发利用提供参考.

以"红火球"紫薇茎段为外植体进行组培快繁试验,探讨抗褐化措施.结果表明:春季(4月)采集3 cm长腋芽茎段进行预处理后,用75％酒精灭菌10 s,再用0.1％升汞灭菌10 min,其褐化率和污染率最低,培养效果好;最佳抗褐化诱导培养基为1/2 MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+VC 2.0 g/L+L-半胱氨酸1.5 g/L;最佳抗褐化的"一步法"壮苗生根培养基为1/2 MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+VC 2.0 g/L+L-半胱氨酸1.5 g/L.

以明月草(Angelica keiskei Koidzumi)茎段为外植体进行组培快繁技术研究,通过设置不同处理探究了外植体消毒、腋芽诱导、增殖培养、生根培养、炼苗移栽5个环节最佳处理方式和培养基配方,建立了明月草的组培快繁技术体系.结果表明,使用0.1％HgCl2消毒10 min可以达到理想消毒效果,污染率控制在13.3％,萌芽率可达到83.3％,有效芽率达到96.0％.明月草芽诱导最优培养基为MS+0.80 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA,培养4～6 d芽开始萌动;最适宜用做明月草继代增殖的培养基为MS+0.80 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA+0.20 mg/L AD,增殖系数为3.39;单一使用IBA或NAA的生根效果优于二者组合,当NAA浓度为0.40 mg/L时,培养10 d,生根率可达到100％,且生根数及平均根长均优于其他处理组合;选用黄心土作为移栽基质,移栽根系完整的明月草组培苗,20 d后调查成活率可达98％以上.

随着国内城市化进程的不断推进,居民对于居住环境的质量有了更为严苛的要求,在进行城市园林、景观大道等项目的建设期间,广玉兰的栽种范围越来越广.广玉兰的叶片、花瓣相对较大,有着极佳的观赏性.不管在南方地区还是在高纬度的北方地区,都有广玉兰的种植.现阶段,要加强对广玉兰嫁接繁殖技术的研究,熟练掌握广玉兰的栽种与管理要点,提高广玉兰嫁接和栽种环节的成活率,进而为广玉兰的深入推广提供帮助.

对广西钦州市树龄28年的中国无忧花母树采种后进行发芽试验,结果发现,所采种子千粒重为7235.6 g,其中约2/3的种子在种皮表面存在皱缩、不平整等异常情况,可能是在种子发育过程中受到昆虫或菌类危害造成的.发芽试验表明,河沙更适合中国无忧花种子育苗.明显受损伤的中国无忧花种子发芽率低,而依据种皮外观对种子进行分检,发芽率可提高至72.0％.对种子萌发的形态学变化进行观察,发芽过程明显可分为吸胀、生根、发芽和成苗4个阶段.建议除了加强中国无忧花实生苗繁育的相关技术研究外,应加快其植物组织培养技术体系的建立和完善,尽快实现种苗的标准化、规模化繁育.

以三年生铁线莲Inspiration当年萌发的新芽为外植体获得无菌芽,从MS营养元素成分及植物生长调节剂2个方面探究最适宜铁线莲Inspiration继代增殖的培养基组成.结果 表明,大量元素对继代培养的影响最大,铁盐次之,微量元素影响最小,铁元素浓度低于MS全量时,铁线莲Inspiration继代苗叶片发黄,继代培养基营养成分最优组合为1/2大量元素+1/4微量元素+1/3有机物+3/2铁盐;6-BA与NAA间存在互作关系,浓度比值在3～6之间时,丛生芽的增殖效果最好,增殖系数在2.5以上,经筛选优化,最优激素配比组合为6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L.最优营养元素和最优激素的组合可使得铁线莲Inspiration继代增殖系数达到2.76.

为优化两面针组培育苗流程、改善生产工艺,本文总结了一套两面针组培苗规模化生产技术,包括母株培养、培养基准备、外植体采集及处理、无菌芽诱导、继代增殖培养、生根培养、炼苗、移栽、施肥及管护、病虫害防治、苗木出圃、安全措施、档案管理、存在的问题及解决措施等方面内容,以期为两面针组培苗生产提供参考.

鸡冠刺桐是一种观赏性植物,近年来在我国很多地区都作为园艺观赏植物引进,具有很大的经济价值.本文简单介绍了鸡冠刺桐以及其生态习性,然后对其种植技术等进行分析,包括园地选择、土壤处理、苗木培育以及种植技术等,以促进鸡冠刺桐的苗木生产和培养,提高其经济价值.

采用野生亨利兜兰(Paphiopedilum henryanum)种子诱导原球茎,并探索组培快繁各阶段最适宜的培养基配方.通过试验筛选出的原球茎增殖培养基为:1/2MS+6-BA 1.5 mg/L+马铃薯50 g/L+AC 2 g/L;原球茎分化培养基为:1/2MS+6-BA 1.0 mg/L+马铃薯50 g/L+AC 2 g/L;壮苗生根培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L +NAA 0.2 mg/L+马铃薯50 g/L+AC 2 g/L.本试验可为亨利兜兰组培苗规模化繁育和工厂化生产提供技术支持.

邓恩桉是成功引种至中国的耐寒桉,为了深入挖掘邓恩桉耐寒基因资源,本研究利用同源克隆技术从邓恩桉叶片低温诱导的cDNA中分离出一个长度为1 392 bp的DNA序列,包含一个长度为972 bp的开放阅读框,编码323个氨基酸的蛋白质.该蛋白质具有一个AP2结构域,分子量为34.765 76 kD.聚类分析表明,该基因与冈尼桉的DREB2类基因和蓝桉的DREB2基因聚成一支,与蓝桉DREB2基因遗传关系最近,因此命名为EdDREB2.qRT-PCR分析表明,EdDREB2基因受低温诱导1h时的表达量为1.08倍,至12h时表达最高,说明该基因可能参与低温胁迫的调控.EdDREB2基因的克隆、生物信息学分析和表达分析为其功能的深入研究提供帮助.

为不断完善兜兰属植物人工繁育技术体系,本文以白花兜兰、小叶兜兰和亨利兜兰自然成熟的果荚为材料,进行无菌播种和快繁技术研究.结果 表明:常规的组培快繁消毒技术,对3种兜兰的果荚消毒具有较好的效果;培养基1/2MS+土豆汁100 mg·L-1+活性炭1 g·L-1比较适合白花兜兰种子的萌发,小叶兜兰和亨利兜兰也能有较好的萌发效果;无菌播种后,前期的暗培养有利于白花兜兰的萌发;相较小叶兜兰和亨利兜兰,白花兜兰的种子萌发一致性较差,在继代过程中极易出现死亡现象.本研究对兜兰属植物的保护和人工繁育具有一定的参考价值.

为了提高基因表达效率从而利用叶绿体基因工程改良巨桉重要性状，该文以巨桉叶绿体基因组序列为材料，选取其中长于 300nt 且以 AUG 为起始密码子的 43 个非重复基因为研究对象，采用 CodonW1.4.2 软件分析巨桉叶绿体基因组的密码子使用偏好性。分析结果表明：第 3 位密码子的平均 GC 含量为 27.97%；ENC 的变化范围为 39.49~61.00，平均为 47.04；RSCU>1 的密码子有 31 个，其中 29 个以 A/U 结尾；中性分析显示 GC12 与 GC3 无显著相关，回归分析也未达到显著性水平；ENC-plot 分析发现大部分基因落在曲线上或附近；对应分析表明第一轴的贡献率为 17.68%，第二轴的贡献率为 11.49%，第三、四轴的贡献率分别为 8.00%和 5.76%，前四轴累计贡献率达 42.93%，第一轴与 GC、ENC、CAI 达到极显著相关；上述分析结果表明，巨桉叶绿体基因组的密码子偏好较弱，密码子第 3 位偏好以 A或 U 结尾；选择和突变在巨桉叶绿体基因组密码子偏好中起相对均衡的作用；最终确定UUG、CUU、GUU、UCC、UCA、ACA、UAU、UAA、CAU、AAU、AGA 和 GGA 12 个高频高表达密码子为最优密码子。该研究为转化叶绿体基因密码子优化从而提高表达效率改良巨桉目标性状奠定了坚实基础。

该文针对巨桉叶绿体基因组序列,选取其中长于300 nt且以AUG为起始密码子的43个非重复基因作为研究对象,采用CodonW1.4.2软件分析巨桉叶绿体基因组的密码子使用偏好性.结果 表明:第3位密码子的平均GC含量为27.97％;ENC的变化范围为39.49～61.00,平均为47.04;RSCU＞1的密码子有31个,其中29个以A/U结尾;中性分析显示,GC12与GC3无显著相关;回归分析未达到显著性水平;ENC-plot分析发现,大部分基因落在曲线上或附近;对应分析表明第1轴的贡献率为17.68％,第2轴的贡献率为11.49％,第3轴、第4轴的贡献率分别为8.00％和5.76％,前4轴累计贡献率达42.93％,第1轴与GC、ENC、CAI达到极显著相关.上述分析结果表明,巨桉叶绿体基因组的密码子偏好较弱,密码子第3位偏好以A或U结尾,选择和突变在巨桉叶绿体基因组密码子偏好中起相对均衡的作用,最终确定UUG、CUU、GUU、UCC、UCA、ACA、UAU、UAA、CAU、AAU、AGA和GGA 12个高频高表达密码子为最优密码子.这为转化叶绿体基因密码子优化,提高表达效率和改良巨桉目标性状奠定了坚实基础.

With the rapid development of the industry and increase of planting area of Camellia oleifera,the harvest was still affected by the factors such as the tolerance of disease,insect and drought as well as mating compatibility. Genetic engineering of chloroplast was an effective way to improve the important traits of plant.In order to improve the important traits of C. oleifera,it was necessary to carry out the analysis on codon preference of its chloroplast genome. The whole genome sequence of chloroplast in C.oleifera taken as raw material,51 CDS who were longer than 300 bps,started with ATG and not repeated were screened for future analysis. The codon preference was conducted by the CodonW software.The results indicated that the GC content of the third base of genetic code was 27.55%and effective number of codons ranged from 35.23 to 56.67 with an average of 46.09 and then 29 codons of 30 whose RSCU were more than 1 en?ded with A or U. Neutral plot analysis showed the correlation between GC12and GC3was not significant and the coeffi?cient of correlation and regression was 0.143 and 0.057 3,respectively.Frequency analysis showed 55%and 25%of the ENC ratio of genes focused on the region of 0-0.1 and 0.1-0.2.Correspondence analysis indicated the first axis accoun?ted for 10.12 variation and the rested three axises accounted for 9.36%,7.97% and 7.46% and the first four axises ac?counted for 34.91% in total. All the methods used in this study showed that codon preference was affected by not only mutation and but also selection.Finally the 18 optimal codons including CUU,AUU,GUU,GUA,UAA,CAA,AAA, GAC,GAA,CCU,ACU,GCU,GCA,UGU,CGU,AGU,UUG,GGU were determined.This work provides plenty of information for improving important traits of C. oleifera utilizing the genetic engineering of chloroplast.

为充分了解辣木种子的基本特性,以印度改良辣木PKM-1为材料,进行了种子的基本特性和发芽试验研究.结果表明:辣木种子千粒重为288 .62 g ,种子、种仁、种皮重量比为1 .00∶0 .66∶0 .34 ;种子外形变化较小,而粒重变化较大,变异系数达22 .53%.胚呈锥状,子叶占据种仁的绝大部分,萌发时多为子叶留土型,播种前进行浸种和消毒处理可以提高发芽率和种苗的一致性.随着种子保存时间的延长,发芽率总体呈现下降的趋势.低温可以延长种子的保存时间,但相关保存措施尚需深入系统研究.

With a large number of fieldwork and published documentations, the garden plants species, the main characteristic of urban areas and the landscape effect of Qinzhou were evaluated.The advantage of landscaping in Qinzhou was discussed, as well as the shortcomings.In order to improve the greening level and provide reference to the national ecological garden city construction, some suggestions were proposed. Importance should be attached to the landscape planning and design of plant landscape, water greening of the Qinjiang River and artificial lakes, vertical planting and native flora development.

根据桂南地区的林业发展特点,对马尾松的发展优势和推广应用前景进行了分析,结合马尾松示范林营建的技术措施和实测数据,对种源选择、造林时间、栽植措施等造林关键技术进行了总结.2年生马尾松平均苗高达到182.3 cm,平均地径达到4.8 cm,造林成活率达到95%以上,明显优于裸根苗造林或普通马尾松种源造林.