目的:研究丹莪妇康煎膏联合隔盐灸暖宫贴应用于药物流产术后的疗效.方法:将86例药物流产患者随机分为治疗组与对照组各43例,治疗组药物流产后予丹莪妇康煎膏联合隔盐灸暖宫贴进行干预,对照组予洛美沙星胶囊口服.观察比较两组阴道出血量、出血时间、完全流产率.结果:两组流产后阴道出血量比较,治疗组少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组平均出血时间比较,治疗组少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组完全流产率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组最终清宫率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:丹莪妇康煎膏联合隔盐灸暖宫贴可减少药物流产术后阴道出血量及阴道出血时间,提高完全流产率.

目的 探讨宫颈病变中增殖细胞核抗原(PCNA)、Ki67抗原(Ki-67)的表达及其与人乳头瘤病毒(HPV)感染的相关性分析.方法 选取2012年4月～2014年4月该院手术切除的85例宫颈标本为研究对象,其中宫颈上皮内瘤变(CIN) 43例、慢性宫颈炎19例、子宫颈浸润性鳞癌23例;再选取正常宫颈组织20例,比较不同宫颈病变组织中的PCNA以及Ki-67免疫组化结果并进行相关分析,并结合患者HPV检验结果进行比较.结果 PCNA在慢性宫颈炎、CIN及子宫颈浸润性鳞癌中的阳性表达率分别为52.63％、88.37％和100.00％,在CIN以及子宫颈浸润性鳞癌中的PCNA表达率均高于慢性宫颈炎,差异均有统计学意义(P＜0.05);Ki-67在慢性宫颈炎、CIN及子宫颈浸润性鳞癌中的阳性表达率分别为47.37％、81.40％和100.00％,在CIN以及子宫颈浸润性鳞癌中的Ki-67表达率均高于慢性宫颈炎,差异均有统计学意义(P＜0.05);PCNA与Ki-67的表达强度呈正相关(r=0.583,P＜0.05);PCNA的表达强度与HPV感染呈正相关(r=0.645,P＜0.05);Ki-67的表达强度与HPV感染呈正相关(r=0.603,P＜0.05).结论 PCNA、Ki-67在不同宫颈病变中的阳性表达有差异,且PCNA、Ki-67的表达强度与HPV感染相关,可将PCNA、Ki-67与宫颈HPV感染检测相结合,以提高发现高度病变倾向存在的敏感性,从而提高宫颈病变患者早期诊断的准确率.

目的：探究并分析我院检验科检验标本不合格的原因，通过采取相关的预防措施，进而提高检验标本质量。方法回顾性分析2013年10月到2014年10月我院不合格的1000例标本，对标本不合格原因、不合格项目及科室不合格送检率进行分析。结果（1）共收到标本14236份，不合格标本1000份，不合格率为7．02％。不合格的原因有标本凝块400份（40．00％）、痰液标本为唾液250份（25．00％）、标本量少125份（12．50％）、条码错误125份（12．50％）、项目与标本类型不符50份（5．00％），其他50份（5．00％）。（2）出现不合格最多的项目是血液组500份（50．00％）、微生物200份（20．00％）、体液100份（10．00％）、生化室100份（10．00％）、免疫室100份（10．00％）。（3）科室送检标本不合格率比例较高，前三位的科室是：内科300份（30．00％）、重症监护病房125份（12．50％）、儿科100份（10．00％）。结论针对我院不合格标本原因，应该采取有效预防措施，减低或减少不合格标本的发生，确保检验结果的质量，为临床提供可靠的诊断依据。

目的：探讨测量不确定度在临床常规生化检验中的应用。方法：使用日立7080型生化分析仪和迈克试剂及配套标准品、郎道质控品等，测定常规生化检测指标测量不确定度。结果：各常规生化指标测量不确定度为：总蛋白为4.22%，白蛋白为4.47%，总胆红素为6.89%，直接胆红素为14.7%，尿素氮为10.69%，肌酐为5.87%，尿酸为7.18%，葡萄糖为8.42%，结论：测量不确定度(U%)可反映检测结果的准确性及分散性，在临床应用中有重要价值。

Objective: This study aimed to establish a system of two-dimensional gel electrophoresis (2-DE) for separation of proteomes from Human Kidney Tubular Epithelial cells. Methods: After the cultured HK-2 cells were treated by salviae miltiorrhizae,the proteins were extracted, and separated by 2-DE in standard conditions with an optimization for each important experimental parameter. Results: The lysis buffer containing1%TBP, 4%CHAPS, 0.2%Bio-Lyte, 40mmol/L Tris, 8mol/L urea, 2mol/L thiourea was applied to extract proteins from cells. The passive rehydration scheme of samples was used to help the separation of large molecular weight proteins in the IPG gel. Electrophoresis parameters recommended by Bio-Rad Corporation were adjusted adequately. In the process of silver staining, a sufficient washing operation ensured a week background of 2-DE maps. Conclusions:Under above optimized conditions, 2-DE maps with high resolution have been reproducibly obtained. Therefore a 2-DE separation system for proteomes from HK-2 cells has been successful y established.

目的探讨不同生化分析仪间分析结果的可比性,监测结果的准确性。方法以贝克曼DXC800全自动生化分析仪为参考系统,日立7020、日立7080全自动生化分析仪及其配套试剂组成检测系统,分别测定40例患者的肾功能生化指标,对测定结果进行分析比对,经统计学处理,计算实验方法和比较方法之间的系统误差,判断不同检测系统测定结果的可比性和临床可接受性。结果实验表明贝克曼DXC800、日立7020、日立70803套检测系统对于患者血清常规8项生化项目的测定结果具有可比性。结论 3台全自动生化分析仪指标相关性好,具有临床可接受性,为临床提供一致可靠的检验数据。

目的 为培养的小鼠神经元蛋白质含量测定选择最佳方案.方法 采用四种较为常用的蛋白质含量测定方法:考马斯亮蓝法(Bradford)、酚试剂法(Lowry)、二喹啉甲酸(BCA)和Bio-Rad DC法分别对培养的小鼠神经元全细胞蛋白质提取样品进行测定,并对结果进行比较.结果 蛋白质含量测定及重复性实验对比分析可见,用Bradford、BCA和Bio-Rad DC法测定神经元蛋白质样品,结果均较稳定;而Lowry法不稳定.结论 确定神经元蛋白含量的最佳测定方法为Bio-Rad DC法.

目的探讨神经系统疾病脑脊液蛋白参数的临床应用价值。方法观察多种神经系统疾病患者生化分析中脑脊液总蛋白(TP)、脑脊液清蛋白(CALB)、脑脊液清蛋白/总蛋白比值(CALB/TP)及脑脊液清蛋白/血清清蛋白比值(QAlb)等蛋白参数,按照TP升高程度分组,(1)对比组间CALB、CALB/TP及QAlb;(2)分析QAlb与TP的相关性;(3)分析CALB/TP与TP的相关性。结果 (1)伴随TP的增加,CALB、CALB/TP及QAlb均有不同程度的上升;(2)QAlb与TP的相关性良好,QAlb=1.3069+0.0101×TP,相关系数为0.9074,r2为0.8234;(3)CALB/TP与TP的相关性伴随TP的增加程度有下降的趋势。结论脑脊液生化分析中蛋白参数能较好地反映血-脑脊液屏障的受损情况,且对神经系统疾病病情的判断有一定价值。

目的:为了解日立7080型全自动生化分析仪的主要性能,对该仪器作出评价.方法:使用病人血清及病人混合血清、英国郎道质控品和标准品,对10个代表项目进行了重复性、日间变化、总变异系数、携带污染率、线性、经时变化、准确度以及OLYMPUS2700全自动生化分析仪作60例对比试验测定.结果:各代表项目的变异系数较小,仪器的重复性较好,日间变化、总变异系数和经时变化小.仪器的携带污染率很低,线性范围也较宽,准确度高.与日本OLYMPUS2700全自动生化分析仪对比,各代表项目的相关系数0.991-0.999之间.结论:该仪器的各项主要评价指标均符合设计性能,认为日立7080型全自动生化分析仪值得推广应用.

目的:ALP试荆全自动生化分析仪测定时,试剂放置在仪器冰箱中随着时间的变化所检测值成下降趋势.分析其原因是试剂暴露在空气中无色的磷酸对硝基苯酚分解产生黄色的对硝基苯酚所致试剂空白吸光度逐渐增大所致.由于生化试剂较贵,而实际上试剂还在有效期内,大枇试剂丢弃造成严重浪费.为避免浪费,研究其产生的原因,探讨继续使用这些试剂的可能性及其对结果的影响,提出解决办法.方法:对试剂和仪器原理进行分析,进行精确度、准确度、线性试验和对比试验.提出在适当范围内可以用蒸馏水稀释此试剂,从而避免因空白吸光度过高仪器情况,并提出最佳稀释比例.结论:经最佳比例稀释后的试剂精密度、线性良好,与符合要求的新试剂结果一致,完全可以应用于临床标本检测.

2000.5～2001.1月由我院各科送来的尿道分泌物、前列腺液和尿道分泌物等标本,我们按革兰氏染色和染色镜检以及葡萄糖发酵试验分别检验,现将结果分析如下.