目的:建立牛耳岩白菜药材的质量标准.方法:描述牛耳岩白菜药材性状和显微鉴别特征;按照《中华人民共和国药典》(2020 年版)四部通则方法,测定样品的水分、酸不溶性灰分和浸出物.结果:12 批牛耳岩白菜药材的水分范围为1.6%～12.7%,平均值为 10.0%;总灰分范围为 12.0%～17.0%,平均值为 14.9%;酸不溶性灰分范围为0.1%～0.7%,平均值为0.4%.结论:所建立的方法简便、快速,专属性强,可应用于牛耳岩白菜药材的质量控制.

建立了金乌骨通胶囊中土牛膝的薄层色谱(TLC)定性鉴别方法.土牛膝的TLC鉴别采用高效硅胶H薄层板为载体,三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比10∶45∶22∶10)为展开剂,5％香草醛硫酸溶液为显色剂.结果显示,金乌骨通胶囊和土牛膝原药材TLC色谱中,在与土牛膝对照药材色谱相应的位置上呈现相同颜色的主斑点,金乌骨通胶囊阴性对制剂鉴别无干扰.建立的TLC鉴别方法专属性强,可应用于金乌骨通胶囊及土牛膝原药材的质量控制.

目的:建立同时测定金乌骨通胶囊中淫羊藿苷、补骨脂素和异补骨脂素3种成分的HPLC方法.方法:采用安捷伦Eclipse Plus C18色谱柱(250 mm X 4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈—水(25:75);柱温20℃;流速为1.0mL/min;补骨脂素和异补骨脂素检测波长为246 nm,淫羊藿苷检测波长为270nm.结果:淫羊藿苷、补骨脂素和异补骨脂素分别在各自范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为 97.0％(RSD=2.73％)、98.6％(RSD=0.93％)和 101.3％(RSD=1.16％).15 批次样品中淫羊藿苷、补骨脂素和异补骨脂素的含量分别为0.509～1.323mg/g、0.432～0.876mg/g、0.498～0.913mg/g.结论:建立的HPLC方法分离效果好,方法耐用,可应用于金乌骨通胶囊的质量控制.

目的:建立萱草药材的质量标准.方法:①采用性状和显微鉴别法对萱草药材的性状、叶组织结构和粉末特征进行研究;②TLC法定性鉴别大黄酸;③按(2020年版《中国药典》四部)方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量.结果:描述了萱草药材的性状.叶表面观表皮细胞类长方形,气孔平行式,具4个副卫细胞.全草粉末可见草酸钙针晶和导管.TLC斑点清晰,重复性好.7批次样品水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量分别为11.2％～14.1％、5.6％～9.9％、0.2％～1.8％和10.5％～21.5％.结论:该方法稳定可靠,可应用于萱草药材的质量控制.

目的:建立岩五加药材的质量标准.方法:描述岩五加药材性状和显微鉴别特征;按照《中华人民共和国药典》(2015年版)四部通则方法,测定样品的水分、总灰分和漫出物.结果:建立了岩五加药材的性状、显微鉴别、水分、总灰分和浸出物的质量标准,能明显地区别于同属的其他常见的相近植物.结论:所建立的方法简便、快速,专属性强,可应用于岩五加药材的质量控制.

目的:比较地桃花不同部位中银锻苷的含量,为地桃花的质量控制提供依据.方法:采集贵州不同产地的12批次地桃花样品,并采用HPLC法测定其根、茎、叶和果实中银锻苷的含量.结果:地桃花中银锻苷含量以果实最高,根中几乎不合.各批次样品银锻苷含量分布规律为果实＞叶＞茎＞根.结论:银锻苷更适宜用于地桃花叶或果实的质量控制.若作为地桃花地上部分或全草的含量测定指标,则应注意限度确定的科学性和合理性,同时应注意取样的均匀性和代表性.

地桃花为锦葵科梵天花属植物,以根、地上部分或全草入药,是我国壮族、水族、侗族等少数民族用药,主要含有黄酮、木脂素、大柱香波龙烷和酚酸类成分,具有抗菌、抗炎、抗氧化等药理作用.本文从化学成分、药理作用和质量控制3个方面对地桃花进行综述,以期为其进一步开发利用及制定科学合理的质量控制标准提供参考.

目的 建立地桃花Urena lobata L.的质量标准.方法 对地桃花形态、显微特征进行鉴定后,TLC法定性鉴别银锻苷,《中国药典》方法测定水分、总灰分、浸出物含有量,HPLC法测定银锻苷含有量.结果 TLC斑点清晰,重复性好;银锻苷在0.476 4～238.2 μg/mL范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率为99.0％,RSD为2.28％.12批样品水分、总灰分、浸出物含有量范围分别为11.4％ ～ 14.0％、6.2％ ～ 12.6％、4.4％ ～9.6％.结论 该方法稳定可靠,可用于地桃花的质量控制.

目的 建立HPLC方法同时测定萱草中芦荟大黄素和大黄酸的含量,并比较贵州不同产地萱草及其不同部位的含量差异.方法 采用Agilent Ecplise XDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1％磷酸溶液(39:20:41);体积流量为1.0mL·min-1;柱温30℃;检测波长为258nm.结果 芦荟大黄素、大黄酸在各自范围内线性关系良好(r≥0.9999),平均加样回收率分别为96.9％(RSD=0.86％)、95.8％(RSD=0.51％).二者在贵州不同产地萱草中含量差异较大,其中在根内含有量较高,在叶中几乎不含.结论 建立的HPLC方法重复性好,操作简便,可应用于萱草根的质量控制.

目的:建立黄连片中非法添加增重剂的定性鉴别方法.方法:采用性状观察、紫外365nm检视、显微特征、化学反应、水试、总灰分测定、高效液相色谱法对黄连片中非法添加增重剂进行鉴别.结果:七种方法均有效鉴别出黄连片中非法添加增重剂,高效液相色谱法的应用尚属首次,初步判断此类增重方法不同于以往报道的铝盐镁盐增重法,而是将增重剂包裹于黄连片的外层,其成分和工艺需要进一步研究.结论:该方法有较好的专属性,简单准确,适用于黄连片中非法添加增重剂的定性鉴别.