"课程思政"是高校教育的内在要求和必然选择.医学生理学是重要的基础医学理论学科.讲"生命之道理"引"思想之正途"是时代对每一个生理学教师提出的新要求.本文以一堂课程思政示范课为例,探索思政素材的挖掘路径与融入技巧,并通过学生调查问卷评估此次课程思政效果.在本教研室阶段性实践经验的基础上,反思、总结"课程思政"融入生理学教学的设计、实施方法与注意事项,以期为基础医学课程有效开展"课程思政"提供理论依据和创新视角.

Calcium sensing receptor (CaSR) is a G-protein coupled receptor which senses extracellular calcium. CaSR plays an important role in maintaining the calcium homeostasis of the body by combining calcium ions and activating avarious intracellular patways, and may be related to the occurrence and development of certain diseases of the female reproductive system. In the present study, we mainly summarized the role of CaSR in the female reproductive system diseases. Key words: Calcium sensing receptor; Ca2+; Female; Reproductive system

微课是教育技术向信息化和数字化发展的产物,是符合信息时代特征和教育教学规律的新型教学资源.微课"小"而"精",短时但有效,赋予教学新的生命力,同时也对教师提出了全新的挑战.文章以"小脑对运动的调控"微课为例,探讨生理学微课的设计与构建思路,以期在教学应用中达到最佳的效果.

生理学是医学生接触的第一门功能学课程,理论性强,内容抽象,机制复杂.文章结合生理学的学科特点,通过教学实践反思,从教师的个人魅力、教学方法的设计等方面入手,分析探讨如何建立轻松愉悦的学习气氛,提高学生的学习兴趣并将其作为学习生理学的内在驱动力.

生理学是研究生物体及其各组成部分功能活动和规律的科学,是一门重要的基础医学理论学科.大班授课目前仍然是大多数高校临床医学、药学等专业生理学授课的主要形式.生理学大班授课多采用以教师讲授为主的传统教学,课堂气氛沉闷,教学效果不理想.而在传统教学的基础上融入案例式、情景式等多元化教学模式,将事半功倍地提高生理学大班授课的教学效果.

生理学是执业医师资格考试重要的科目.本文总结了提高医师资格考试生理学成绩的方法,包括及时更新生理学教学大纲,提高教师对医师资格考试的重视和引导,以及加快生理学网络平台建设,使医学生从基础医学阶段就尽早重视医师考试,对后续基础及临床医师考试科目的学习也非常必要,将有助于医师资格考试通过率的提升.

G蛋白偶联雌激素受体(GPER)是上世纪90年代发现的一种新型的雌激素受体,它可以独立于经典的雌激素核受体介导雌激素的多种生物学功能.GPER可通过激活EGFR和cAMP介导雌激素的快速非基因组效应,GPER还可与其它多个信号转导通路进行对话.因此,本文就GPER信号转导通路作以综述.

G protein-coupled estrogen receptors( GPERs) is a novel estrogen receptor,which is widely distributed in human tumor tissues and cell lines. GPER plays an important role in cell proliferation,invasion and migration of a variety of tumors,especially estrogen-dependent tumors. The research on the relationship between GPER and tumor will provide new approaches for tumor therapy.

目的: 探索新型雌激素受体G蛋白耦联受体30(G protein coupled receptor 30, GPR30)在人上皮性卵巢癌发生发展中的作用。方法: 采用免疫组织化学SP法检测30例上皮性卵巢癌组织中GPR30、增殖相关基因c-fos和cyclinD1的表达, 并以9例良性卵巢肿瘤、4例正常卵巢组织作对照。结果: GPR30在上皮性卵巢癌的表达水平(80.0%)显著高于良性卵巢肿瘤(44.4%)和正常卵巢组织(25.0%)(P<0.01;P<0.05)。GPR30和c-fos的表达与上皮性卵巢癌的病理类型、FIGO分期有关, 在浆液性囊腺癌、FIGO Ⅲ～Ⅳ期的表达水平显著升高(P<0.05)。未见cyclinD1的表达与上皮性卵巢癌临床病理参数的关系(P>0.05)。上皮性卵巢癌中GPR30与c-fos、cyclinD1的表达具有正相关性(P<0.01;P<0.05)。结论: GPR30可能通过c-fos、cyclinD1促进卵巢癌增殖, 参与上皮性卵巢癌的发生、发展。