良圻原种猪场的生物安全是从猪场的选址、设计和建设开始,制定并严格执行猪流、车流、人流和物流等的日常管理,做好鸟类、鼠类、节肢类和其他动物的控制,制定并不断优化免疫程序.该猪场在国内较早开展常见猪病的控制与净化工作,2005年完成猪伪狂犬病的净化,2007年完成猪瘟的净化,2009年在国内建成首家空气过滤公猪站,连续11年保持猪繁殖与呼吸综合征阴性.根据非洲猪瘟传播特点和防控需求,2019年投入2 000多万元用于建设猪场连廊、中转料塔、车辆消毒站等硬件设施,购置中转车18部;投入1 400多万元,购买消毒药、检测设备和试剂;整合公司所有资源,加强现场和视频监控,重点监督车辆消毒和出入,人员进出洗澡、物资进出消毒和检测,出猪台监控等,确保生物安全的关键措施执行到位.2019年良圻原种猪场成功防控非洲猪瘟,2019和2020年这2年的利润均创历史新高,说明生物安全的升级改造是非常值得投资的.

为筛选可靠、优质的猪口蹄疫疫苗用于猪群免疫,笔者在良圻原种猪场三个猪场开展了本次试验.各场试验均分为5组,分别注射A、B、C、D、E5个厂家生产的猪口蹄疫O-A二价灭活疫苗,并采用猪O型口蹄疫VPI抗体检测试剂盒、猪口蹄疫中和抗体检测试剂,分别对几种猪口蹄疫疫苗的免疫效果进行检测.结果如下:用猪O型口蹄疫VPI抗体检测试剂盒检测,三个场的抗体阳性率平均值为E(100％)>C(98.9％)>D(94.4％)>A(91.1％)>B(90％);用口蹄疫中和抗体检测试剂检测,1号毒株的中和抗体阳性率为E=C=D=A,阳性率均为100％,B阳性率为93％;2号毒株的中和抗体阳性率均达100％.

广西梧州市新利畜牧有限公司(以下简称梧州新利)是由广西农垦永新畜牧集团有限公司良圻原种猪场投资兴建的现代化原种猪场,公司位于梧州市龙圩区龙圩镇新利村的一个山头,猪场树林环抱,空气清新,环境优美,形成良好的天然防疫屏障.梧州新利目前总资产5629万元,资产负债率5.11％,存栏种猪1130头,预计年出栏生猪2.7万头.公司拥有高级畜牧师(兽医师)2人,畜牧兽医师5人,研究生1人.

血清驯化是控制和维持猪蓝耳病稳定的有效措施.通常用于后备猪的驯化,常年对后备猪进行血清驯化的猪场,一般猪蓝耳病稳定且场内PRRSV变异较小.在母猪场猪蓝耳病变得不稳定,比如流产增加,产房弱仔增加且流产前母猪检出PRRSV,整个母猪群可策略性使用血清驯化.分析2007-2016年8个母猪场约10年间的11次血清驯化:母猪流产在驯化后第2天就开始出现;平均6.2d为流产高峰期;10.4d停止流产.2014年期间,对一个1 200头母猪的PRRS不稳定场,采用血清驯化,引入7个月后备猪,封群管理,成功实现猪蓝耳病的净化.血清驯化为规模猪场PRRS防控提供重要参考.

为对比3个不同厂家生产的用于检测猪瘟疫苗中牛血清蛋白含量的ELISA试剂盒的优劣,通过绘制标准曲线和检测18个猪瘟疫苗样品中牛血清蛋白的含量,对比3种试剂盒的稳定性、特异性.结果发现,试剂盒C表现出较好的稳定性和可重复性,但如用于常规疫苗的质量控制还需要进一步的试验验证.

随着养猪业的规模化发展,中国与美国的养猪模式越来越接近,猪场生产高度集约化,猪群健康度成为企业能否盈利的关键因素之一.美国每年因PRRS引起的损失约5.6亿美元;加拿大The George Morris中心估计PRRS每年给加拿大养猪业造成的损失至少1.3亿加元;在中国PRRS造成的损失也是难以估算的.

高度健康的种公猪站,使种猪优良基因的推广、精液的流通交换等过程中广大猪场担心疾病传播的问题迎刃而解,是现代集约化养殖的基础.保持种公猪的高度健康,必须阻挡传染源、传播途径等环节对种公猪的威胁,构建健全的生物安全体系非常关键.种公猪站的生物安全级别是生猪养殖系统中级别要求最高、管理最严格的场所.

猪圆环病毒病(PCVD)是由猪圆环病毒2型(PCV2)感染引起的免疫抑制性疾病. 它主要侵袭猪的免疫系统,干扰和破坏机体对抗疾病时免疫抗体的产生和维持,致使抵抗力下降,从而容易继发或并发其他疾病,可引起断奶仔猪多系统衰竭综合征、猪皮炎肾病综合征、断奶猪和肥育猪的呼吸道疾病、母猪繁殖障碍等疾病[1].PCVD除PCV2感染这一原因外,不利的环境条件、其他感染因子的参与或不适当的免疫刺激等也是导致本病发生的因素,故应采取综合防制措施,防患于未然,将损失降至最低.而疫苗接种是控制猪圆环病毒2型有效的重要手段之一.

本研究将CpG佐剂同高端口蹄疫疫苗混合后免疫生长猪,经过液相阻断法对抗免疫后的体效价进行评估.结果表明,CpG佐剂同高端口蹄疫疫苗同时使用可以提高免疫抗体水平和免疫合格率.

本试验通过对猪场6年的生产数据进行分析,对比了血清驯化和疫苗驯化在规模化猪场蓝耳病控制过程中产生的不同影响,旨在探索一种安全可行的蓝耳病阳性场控制方案.应用疫苗和2种毒株进行全群驯化,通过驯化后4个月的生产数据分析,结合临床表现,得出:疫苗毒株、A毒株、B毒株3个不同毒株在驯化时期的平均活仔率分别为89.06%、76.25%、81.15%,毒力大小分别为A毒株>B毒株>疫苗毒株;全群血清驯化后的母猪场一般稳定3年以上不发病,疫苗驯化场每年至少要全群免疫1~2次,否则容易出现生产不稳定.结论:两种驯化方式对猪生产水平的影响不大,但可以节省疫苗注射成本.

为明确Cpg DNA佐剂对猪伪狂犬病疫苗免疫效果影响,为有效防控猪伪狂犬病提供依据,试验在猪伪狂犬野毒阴性育肥场进行,随机选择90头猪,分为3组,每组30头,分别设为猪伪狂犬病疫苗+Cpg DNA佐剂组(A)、猪伪狂犬疫苗组(B)、间隔30天两次免疫猪伪狂犬疫苗组(C),比对A、B、C组猪只首免前、二免前、二免后30天、出栏前猪伪狂犬苗免疫抗体水平.结果显示:在合格率方面:Cpg佐剂参与的免疫与间隔30天二次免疫猪伪狂犬病疫苗组相当,且均优于一次免疫伪狂犬疫苗组.在抗体平均值方面:Cpg佐剂参与组能够更快的刺激机体对猪伪狂犬病毒的免疫反应,产生保护性抗体.此次试验证明:Cpg DNA佐剂对猪伪狂犬病疫苗有增效作用,免疫抗体上升快,持续时间长.

为构建稳定的抗应激核心猪群,进一步净化隐性氟烷基因,采用PCR-RFLP技术检测了良圻原种猪场公猪站在群公猪大约克夏、长白、杜洛克3个品种合计216头生产公猪氟烷基因分布情况,并通过直接测序法对检测结果进行验证.结果表明,在群的216头生产公猪中只检测到氟烷基因显性纯合子(Hal NN),并未检测出Hal Nn、Hal nn两种类型的个体,氟烷显性基因Hal N频率和隐性基因Hal n频率分别为1.00和0,并在Hal基因第16内含子上发现3个新的碱基突变位点.在生产公猪中,已实现氟烷隐性基因的剔除,为培育优质瘦肉型配套系种猪选育工作提供了有力的保障.

良圻原种猪场2009年在后备猪采用血清驯化,以保持猪群蓝耳病的稳定.为进一步了解公司内部所用猪蓝耳病病毒的特性,用同一猪蓝耳病病毒的不同拷贝数(0、20、40、400、4 000和20 000)分别对6头蓝耳病抗原抗体双阴性仔猪进行攻毒试验.病原检测:攻毒24 h后,除阴性猪外,5头猪均抗原检测到PRRSV病毒核酸,抗体检溅攻毒后的前6d抗体均为阴性,7d后攻毒猪只抗体逐渐转阳:第9天抗体全部转阳且较第7天有大幅升高第11天后,整体抗体稍有上升但较缓慢,攻毒21 d后,各猪只抗体值在1.7～2.3之间.表明20个病毒拷贝数就足以感染猪只.

为探究母猪子宫内膜炎的致病菌及其耐药情况, 无菌采集40份子宫内膜炎母猪子宫内容物进行细菌培养及分离鉴定,共分离到细菌47株,分离率为100%. 经过鉴定,分离菌主要为大肠杆菌、葡萄球菌、铜绿假单胞菌等细菌.对分离到的细菌进行了药敏试验.结果表明,氧氟沙星、头孢噻肟是敏感性较高的2种抗生素. 通过临床试验证实,根据药敏试验结果更改子宫保健方案后能够提高母猪的断奶配种率.

为探究口蹄疫疫苗的最佳免疫日龄，明确猪口蹄疫母源抗体在体内的消长规律，良圻原种猪场在A猪场随机选取30头53日龄的保育猪，应用间接ELISA、液相阻断ELISA及间接血凝3种不同方法对其进行母源抗体的跟踪监测。结果显示，在53、63、83、93日龄，间接ELISA的阳性率都远高于其它两种监测方法，但3种监测方法的抗体水平都呈下降趋势，并在83日龄时抗体阳性率均下降至较低水平。通过试验初步确定首次免疫猪O型口蹄疫的最佳日龄为70日龄，且间接ELISA方法敏感性高于液相阻断ELISA及间接血凝。

血浆蛋白粉是一种优良的饲料添加剂，目前血浆蛋白粉一般来源于猪，也有少部分来源于牛或禽。血浆蛋白粉中含有多种氨基酸、免疫球蛋白、溶菌酶和一些未知促生长因子等。一般用于教槽料和早期保育料，可降低断奶仔猪腹泻率和促进采食量。为了解市面上血浆蛋白粉的安全性，随机抽取3个国内外品牌，分别进行猪瘟（CSF）、猪伪狂犬病（PR）和猪蓝耳病（PRRS）的检测。

为探讨PRRS血清驯化的效果,对A、B两个规模商品母猪场进行PRRS血清驯化,在血清驯化前后,对母猪群的配种受胎率、配种分娩率及PRRS抗体水平等指标进行对比。结果表明,PRRS血清驯化前后的猪群受胎率和配种分娩率无明显变化,但血清驯化一年后母猪的配种分娩率和活仔数明显上升,同时商品场的种猪群获得了稳定的PRRS抗体水平。本试验为规模猪场制定PRRS的防控策略奠定了一定的基础。

挑选体形和健康状况相近、未免疫猪瘟疫苗的14栏50~55日龄保育猪,随机分成7组,每组2栏,每栏20~21头。7组猪于55~60日龄分别免疫猪瘟细胞苗A 1头份/头和2头份/头、猪瘟细胞苗B 1头份/头和2头份/头、猪瘟细胞苗C 1头份/头和2头份/头与猪瘟兔源脾淋苗D 2头份/头。在免疫前后不同时间点采血、分离血清,应用ELISA方法对采集的784份血清检测猪瘟抗体。不同类型的猪瘟疫苗免疫试验结果表明,猪瘟细胞苗B、C的免疫效果较好,不同疫苗免疫后的抗体水平差异显著。不同免疫剂量的试验结果显示,细胞苗以1头份/头与2头份/头的剂量免疫后抗体水平差异不显著。

为更好地了解猪口蹄疫O型合成肽疫苗与猪口蹄疫O型灭活疫苗的免疫效果与合理的检测方法,广西农垦永新畜牧集团有限公司良圻原种猪场在某肥育场进行了此次试验。试验猪分3组,分别注射不同厂家生产的猪口蹄疫O型合成肽疫苗和猪口蹄疫O型OS/99株灭活疫苗,并采用猪O型口蹄疫VP1抗体检测试剂盒和正向间接血凝试验(HI)分别对使用上述口蹄疫疫苗免疫效果进行检测。结果表明,猪注射口蹄疫O型合成肽疫苗后,用猪O型口蹄疫VP1抗体检测试剂盒检测,抗体阳性率达到100%;用正向间接血凝试验方法检测不到注射合成肽疫苗后产生的抗体效价。免疫猪口蹄疫O型OS/99株灭活疫苗后,用VP1抗体检测试剂盒检测,抗体阳性率只有30%;用HI方法进行检测,抗体阳性率为60%。