急性经口毒性试验是农药安全性评价的第一阶段,其试验结果对亚慢性、慢性及其他多种试验项目的剂量设计和观察指标均具有重要的参考作用,特别是准确的LD50数值及毒性分级.传统试验方法Horn's法虽然能得到较为准确的LD50数值及毒性分级,但需要使用大量的实验动物,不符合动物保护原则.上下增减剂量法(Up-and-Down Procedure,UDP)是经济合作与发展组织(Organization for Economic Cooperation and Development,OECD)于2001年发布的急性经口毒性试验替代方法,我国也在2008年将上述方法纳入了化学品毒性检验国家标准[1-2].但该方法在农药安全性评价中的应用少见报道.本实验室对30个农药样品用UDP检测急性经口毒性,并与传统方法Horn's法进行对比研究,进一步了解UDP的优缺点以及其评价农药急性经口毒性的可靠性,以推动该方法在农药安全性评价中的应用.

<正>嘧菌酯(Azoxystrobin),化学名称(E)2-[2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯,是由英国某公司研制出的一种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。由于它具有极好的杀菌效果、极广的杀菌范围,且与目前已有杀菌剂无交互抗性,适用作物广,因而成为当今世界上热门的杀菌剂之一。为了在国内进行登记,本实验室对嘧菌酯原药进行了急性毒性、致突变性及亚慢性经口毒性试验,现将结果报道如下。

为了解驱蚊酯亚慢性的毒作用,靶器官、损害程度、无作用浓度或亚慢性阀浓度,为慢性毒性试验提供依据,我们开展了驱蚊酯亚慢性吸入毒性实验研究,现将实验结果报告如下.

目的研究避蚊胺的致突变作用.方法 Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、大鼠骨髓细胞染色体畸变试验.结果避蚊胺各剂量组在加或不加体外代谢活化系统(S)的条件下,各菌株的每剂量平均回变菌落数(R+)/自发回变菌落数(Rc)的比值(MR)小于2.各剂量组微核率与阴性对照组比较差别均无统计学意义(P＞0.05)各剂量组骨髓细胞染色体畸变细胞率与阴性对照组比较差别均无统计学意义(P＞0.1～0.75).结论在本实验条件下,避蚊胺对鼠伤寒沙门氏杆菌TA97、TA98、TA100、TA102 4个菌株未呈现遗传毒性,对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率和大鼠骨髓细胞染色体结构畸变率均无影响.