目的 基于网络药理学探究敦煌芮草膏减轻荨麻疹小鼠皮肤瘙痒的机制.方法 将小鼠随机分为空白组、模型组、丁酸氢化可的松乳膏组和敦煌芮草膏低、中、高剂量组,每组12只,采用卵白蛋白和氢氧化铝混悬液建立小鼠荨麻疹模型,记录24 h搔抓情况.空白组和模型组涂抹PBS,敦煌芮草膏低、中、高剂量组和丁酸氢化可的松乳膏组按照指尖单位法给药,持续18 d.给药结束后,每只小鼠自股动脉采血检测BASO、EOS水平,取背部皮肤组织检测IL-4、IgE、TNF-γ水平,HE染色观察皮肤组织病理变化.基于TCMSP、UniProt、OMIM等公共数据库和KEGG通路分析等网络药理学基本方法预测潜在通路.采用蛋白印迹法检测皮肤组织PI3K、Akt、p-PI3K、p-Akt蛋白表达以验证网络药理学预测结果.结果 与空白组比较,模型组小鼠血液中嗜碱性粒细胞计数及百分比、嗜酸性粒细胞计数及百分比,患处皮肤组织IL-4、IgE水平升高(P<0.01),TNF-γ水平降低(P<0.01);与模型组比较,敦煌芮草膏各剂量组均能降低小鼠血液中嗜碱性粒细胞计数及百分比、嗜酸性粒细胞及百分比和皮肤组织IL-4、IgE水平(P<0.01),并升高TNF-γ水平(P<0.01).网络药理预测该方可能通过PI3K/Akt信号通路发挥止痒作用.药理研究显示,敦煌芮草膏能下调PI3K、Akt、p-PI3K、p-Akt蛋白表达(P<0.01).结论 敦煌芮草膏能有效改善荨麻疹小鼠瘙痒症状,其作用机制可能与PI3K/Akt信号通路有关.

目的 研究红芪不同提取分离部位抗肺间质纤维化的作用.方法 提取分离红芪各有效部位,采用喉镜引导下气管插管注入博来霉素法复制肺间质纤维化大鼠模型并随机分组,各组大鼠给予相应药物进行干预,检测大鼠一般状况、体质量、肺系数、脾脏及胸腺指数,肺组织中HA、LN、HYP水平,T细胞亚群及肺组织病理形态学.结果 红芪有效部位均可一定程度改善模型大鼠的精神状态、食量、活动量、皮毛光泽等;与模型组比较,红芪黄酮低、中剂量组和红芪皂苷高剂量组大鼠肺系数均降低(P<0.01),红芪多糖高剂量组大鼠在7 d和14 d的体质量均增加(P<0.01),红芪黄酮低剂量组可同时降低肺组织中HA、LN的水平(P<0.01),红芪黄酮各剂量组可降低HYP水平(P<0.01),红芪黄酮低剂量组大鼠CD3+CD4+CD8-细胞占比升高(P<0.01),红芪黄酮各剂量组大鼠CD4+/CD8+细胞比值升高(P<0.05).与模型组比较,HE染色发现各治疗组中肺泡炎及肺纤维化程度均减轻,其中红芪黄酮低剂量效果最好;Masson染色发现各治疗组肺纤维化程度均减轻,肺间隔略增宽,间质内可见小灶状胶原纤维沉积,病变范围较小,其中红芪黄酮中剂量组大鼠肺组织胶原纤维沉积减少.结论 红芪提取物多糖、黄酮及皂苷均可不同程度改善大鼠肺间质纤维化,其中红芪黄酮效果最佳.

目的 初步分析虫类药治疗肝癌的用药规律.方法 从中国知网、万方数据库、维普数据库检索筛选出含虫类药治疗肝癌的处方,利用中医传承辅助平台(V2.5)分析其用药规律.结果 筛选出186首治疗肝癌的含虫类药处方,涉及中药221味,其中虫类药35味,高频虫类药为鳖甲、牡蛎、土鳖虫等;虫类中药多与补虚类药、解毒类药、化瘀类药、化湿类药、理气类药等配伍使用,处方中常用虫类药药味数为1-3味,药性以寒、温、平为主,五味以咸、甘为主,近1/3的虫类药均有毒性,主入肝、肾、心、胃、脾经.获得使用频次≥20次的常用含虫类药物药对47对,药物关联规则20条.基于复杂系统熵聚类分析,得到含虫类药物新方核心组合12个,治疗肝癌的候选新处方6个.结论 运用含虫类处方治疗肝癌常用鳖甲、牡蛎、土鳖虫等虫类药,其疗效确切、效专力猛,多与益气健脾、利水渗湿等功效的药物联用,契合病机,体现了肝癌扶正祛邪之大法,为临床用药提供一定的参考和借鉴.

目的 基于方证对应理论探讨中医药治疗肝郁脾虚型肝癌临床及用药规律.方法 根据服用中药时间将患者分成中药弱暴露(less-CM)组及中药强暴露(CM)组,评价2组患者生存时间(OS)及无进展生存时间(PFS);利用中医传承辅助平台,对CM组患者处方进行分析.结果 CM组患者在OS及PFS优于Less-CM组(P<0.05);单味药物频次使用频率最高的中药是甘草,其次为黄芪,白术等,药物模式以补脾益气、疏肝行气、清热解毒等为主.获得新方3个,分别为柴胡-白芍-枸杞-白术-茵陈-郁金;黄精-补骨脂-透骨草-地龙-鸡血藤-骨碎补;田基黄-苏梗-海螵蛸-莪术-土鳖虫.结论 服用中药汤剂超过6个月可提高肝郁脾虚型肝癌患者PFS及OS.肝癌肝郁脾虚证患者在疾病过程中会出现热证、瘀证、痰湿证等兼证.

目的:通过网络药理学结合分子对接方法探寻金叶败毒颗粒治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制.方法:借助TCMSP及BATMAN-TCM数据库筛选金叶败毒颗粒中金银花、大青叶、蒲公英、鱼腥草的化学成分和作用靶点,通过Gene-Cards数据库筛选新冠肺炎的预测靶点,将两者靶点进行映射,得到金叶败毒颗粒治疗COVID-19关键靶点;通过UniProt数据库校正靶点对应的基因,进而运用Cytoscape 3.7.2构建药物-化学成分-关键靶点(基因)网络,通过String数据库绘制蛋白质相互作用网络,通过DAVID数据库对关键靶点进行GO注释和KEGG通路富集分析.采用Maestro version 11.5软件,将活性成分作为配体与受体血管紧张素转换酶Ⅱ(ACE2)和SARS-CoV-2 3CL水解酶进行分子对接验证.结果:金叶败毒颗粒共获得349个化合物,筛选得到51个活性化合物,成分相关靶点274个,COVID-19相关靶点345个,药物-疾病的共同靶点49个.GO功能富集分析得到GO条目756个(P＜0.05),其中生物过程(BP)条目688个,细胞组成(CC)条目33个,分子功能(MF)条目35个.KEGG通路富集筛选得到53个信号通路(P＜0.05),涉及癌症通路、T细胞受体信号通路、Toll样受体信号通路、NOD样受体信号通路、细胞凋亡通路等.分子对接结果显示金叶败毒颗粒中靛玉红、异鼠李素、山柰酚、木犀草素等10个成分与受体结合能力较强,可能是金叶败毒颗粒治疗新型冠状病毒肺炎的潜在活性成分.结论:金叶败毒颗粒中的活性化合物可通过与受体结合作用多个靶点调节多条信号通路,对CO-VID-19发挥潜在防治作用.

美洲大蠊作为传统中药,具有广泛的药理作用.大量研究证实,美洲大蠊在体内外试验中抗肿瘤作用显著,通过诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成和转移、介导肿瘤免疫、逆转多药耐药、与化疗联合减毒增效、调控信号转导通路等途径对多种肿瘤细胞发挥抗肿瘤作用.本文通过对相关研究进行归纳总结,以期为美洲大蠊抗肿瘤作用深入研究提供参考.