目的 比较眼科器械使用减压沸腾清洗机和常规清洗方法的清洗效果.方法 本研究于2020年1月—2020年12月医院供应室实施减压沸腾清洗机共清洗10245件眼科器械,将其设为研究组;另统计2019年1月—2019年12月供应室实施常规清洗方式清洗的9873件眼科器械,将其设为对照组;统计整理两组眼科器械清洗情况,评价清洗效果.结果 研究组眼科器械使用减压沸腾清洗机清洗目测法合格率99.50％、ATP生物荧光法合格率99.15％,均高于对照组常规清洗方式目测法96.49％、ATP合格率95.10％,存在统计学意义(P<0.05).研究组中器械清洗过程中损耗占比0.23％、细菌阳性0.29％,对照组器械损耗0.85％、细菌检测阳性0.70％;组间数据对比,研究组均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).从两组中均随机筛选出200件眼科器械,记录从开始清洗时至再次干燥结束消耗时间;结果 显示,研究组眼科器械清洗后满意率96.00％、高于对照组84.00％,差异有统计学意义(P<0.05);而研究组清洗眼科器械消耗时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 供应室清理污染眼科器械时,使用减压沸腾清洗机进行清洗,有助于提高器械清洗质量,降低器械的损耗与细菌阳性检测率,提高工作效率与满意度,值得推广.

目的:分析PDCA循环管理在过氧化氢(H2 O2)低温等离子灭菌质量管理中的应用效果.方法:2020年1月开展PDCA循环管理,将2019年1月—2019年12月未实施PDCA循环管理的1324次灭菌锅次设为对照组,将2020年1月—2020年12月开展PDCA循环管理后的1102次灭菌锅次设为研究组;两组均采用美国强生公司Sterrad 100s型H2 O2低温等离子灭菌器实施灭菌处理,比较两组灭菌质量、灭菌失败发生情况.结果:研究组消毒灭菌合格率、包装合格率、清洗合格率均明显高于对照组(P<0.05);研究组H2 O2低温等离子灭菌操作中灭菌失败发生率为1.63％(18/1102),明显低于对照组的5.51％(73/1324),差异有统计学意义(P<0.05);研究组卡匣运行异常、装载不规范、H2 O2监测失败、H2 O2传递出现失败、抽真空延迟发生率均明显低于对照组(P<0.05).结论:将PDCA循环管理应用于H2 O2低温等离子灭菌质量管理中能够有效提高灭菌质量,规范灭菌设备使用,降低灭菌失败发生率.