Objective To analyze the efficacy between mini-plate and kirschner wire fixation in the treatment of metacarpal and phalangeal fracture.Methods 60 patients were divided into two groups, control group used kirschner wire ifxation, and observation group used mini-plate fixation. comparing efficacy of two groups.Results The fracture healing time, incidence rate and excellent rate of observation group were better than control group (P<0.05).Conclusion The effect of mini-plate fixation is ideal.

纳米材料指某一维度具有1～100nm尺寸的材料,具有高表面积体积比,在骨损伤修复领域具有广泛的应用前景.纳米技术的发展为组织工程材料的研制提供了新手段,构建纳米纤维支架不仅有着比常规材料更好的生物相容性,而且能够更好地模拟细胞外基质,为细胞提供更加合适的生长和分化环境.人们通过材料科学和纳米技术的进步,已经从微观世界对科学进行认知和探索.在能源储存与转换、环境净化方面人们看到了纳米技术的巨大应用价值,同样它也在化学催化及航空航天等领域进行了展现.

Objective To compare efficacy of unilateral external fixators and lcoked compression plate in treating distal radius fractures. Methods We divided 74 patients into two groups from April 2014 to April 2015, and each group is 37cases. observation group used unilateral external fixators, and control group used lcoked compression plate. compar-ing efficacy of two groups. Results The excellent rate (94.59%), incidence of complications (8.11%) and Dienst score (0.82 ± 0.11)point between observation group and control group(0.84 ± 0.09)point;10.81%;91.89%had no statistical-ly significant (P>0.05). Conclusion The effect of two methods in the treatment of distal radius fractures is ideal.

目的:研究硅纳米材料复合神经生长因子的可行性. 方法:将神经生长因子( NGF)复合硅纳米材料. 在含有5%小牛血清和10%马的血清的RPMI-1640溶液中培养PC12细胞. 通过使用细胞浓度测定96水溶液的MTS试验确定由煅制氧化硅纳米材料诱导的PC12细胞的分化. 通过卡玛斯蓝染色显像以最终确定蛋白质( NGF)数量.结果:NGF可以有效的结合到介孔硅纳米材料上,药物有效结合率达到0.93%w/w(6.98%). NGF结合的硅纳米材料更有效的促进了PC12细胞的分化. 结论:该研究证明了硅纳米材料复合NGF后有效的促进了PC12细胞的分化.

目的：体外分离、纯化及培养人脐带间充质干细胞（ WJ～MSCs ），观察其生物学特性并研究其定向分化成成骨细胞的能力。方法：将剔除动静脉的新鲜人脐带组织切成小段，剥离血管后酶解，释放细胞贴壁生长，倒置显微镜观察细胞形态，绘制第3代生长曲线；流式细胞仪测定细胞表面标记（ CD105、CD73、CD90、CD34、CD45、CD14和HLA～DR）；化学染色检测其体外诱导成骨分化的能力。结果：原代人脐带间充质干细胞呈现典型的成纤维样形态；流式细胞仪检测培养细胞间充质干细胞的表面标志CD105、CD73和CD90阳性表达，但不表达造血细胞的表面标志CD34、CD45、CD14及HLA-DR阴性表达，HLA-ABC低表达。体外诱导实验证实，该细胞具有成骨分化能力。结论：WJ-MSCs体外诱导成骨能力确切，具有类似骨髓间充质干细胞的特异性表面标记，且具有同种异体移植的低免疫原性。

目的:体外分离、纯化及培养人脐带间充质干细胞(WJ～MSCs),观察其生物学特性并研究其定向分化成成骨细胞的能力。方法:将剔除动静脉的新鲜人脐带组织切成小段,剥离血管后酶解,释放细胞贴壁生长,倒置显微镜观察细胞形态,绘制第3代生长曲线;流式细胞仪测定细胞表面标记(CD105、CD73、CD90、CD34、CD45、CD14和HLA～DR);化学染色检测其体外诱导成骨分化的能力。结果:原代人脐带间充质干细胞呈现典型的成纤维样形态;流式细胞仪检测培养细胞间充质干细胞的表面标志CD105、CD73和CD90阳性表达,但不表达造血细胞的表面标志CD34、CD45、CD14及HLA-DR阴性表达,HLA-ABC低表达。体外诱导实验证实,该细胞具有成骨分化能力。结论:WJ-MSCs体外诱导成骨能力确切,具有类似骨髓间充质干细胞的特异性表面标记,且具有同种异体移植的低免疫原性。

临床工作中遇到各种原因所致的组织损伤和缺损,损伤后的组织及时修复及功能重建对病人术后的生存质量起着决定性的意义,往往用自体组织移植修复同时会造成新的组织损伤,并且自体组织由于技术应用和供区选择等原因的限制,常常不能满足组织损伤修复的临床的需要。如何利用组织工