为了解近年玉溪市猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)流行及遗传进化情况,本研究采集了 2020-2022 年间玉溪市 4 个养猪场的临床腹泻样品 33 份,采用 RT-qPCR方法调查PEDV的流行情况,再用RT-PCR方法扩增PEDV阳性样品的M基因,分析病毒的遗传进化.流行病学调查结果显示,33 份腹泻样品中,RT-qPCR 检测PEDV 阳性率为 39.39%(13/33).PCR扩增 13 份阳性cDNA样品M基因,测序结果证实为PEDV M基因片段.基于M基因遗传进化分析结果显示,玉溪市猪群流行的PEDV均属于基因2 型,与其他代表毒株基因同源性为97.06%~99.56%,氨基酸同源性为96.48%a99.56%.结果表明,玉溪市PEDV以基因2 型为主,提示需要选择更有效的疫苗来控制PEDV的流行.
我国畜牧兽医专业创新创业教育的整体教育模式仍然是以课堂教学、专业讲座为主,创业实践教育环节占比较小.玉溪农业职业技术学院畜牧兽医专业教学团队将学校专业教育与(行业)企业生产经营管理、课堂理论教学与养殖场实践教学、专业实践与创业实践、素质养成与专业学习相融合,积极探索畜牧兽医"专业+创业"人才培养模式,经过5年的实践探索,实现创新创业教育与专业教育相融合,提升了人才培养质量,促进学生就业与创业.
为了对云南省玉溪市某散养土杂鸡场一例球虫病例进行虫种鉴定,本试验通过发病情况调查、病理剖检、虫卵检查、虫卵计数、特异性引物PCR扩增、18S rRNA基因序列测序等方法进行检测分析.结果显示:病鸡盲肠粗大肿胀,肠腔内有棕黑色黏液样内容物;虫卵大小在22.922~26.621 μm×17.433~19.631μm之间,每个孢子化卵囊含4个孢子囊,每个孢子囊含有2个子孢子,符合柔嫩艾美耳球虫特征;柔嫩艾美耳球虫特异性基因检测为阳性;该虫种18S rRNA基因序列与柔嫩艾美耳球虫序列的同源性最高为99.61%~99.92%,且在进化树上构成一个分支;虫卵计数卵囊数(OPG)为1.7×104.试验表明该鸡场鸡群感染了柔嫩艾美耳球虫,且为中度感染;用磺胺类药物加祛湿中药治疗,疗效显著.
猫膀胱结石已成为宠物医院的常见病之一.为了预防猫膀胱结石形成和防止复发,本试验收集8例猫膀胱结石病例,分析结石的化学成分.结果显示,8例猫膀胱结石病例中,磷酸铵镁结石占75.0%,草酸钙结石占12.5%,磷酸铵镁和草酸钙混合结石占12.5%;公猫比母猫易患膀胱结石,阉割术与膀胱结石的发病无关;采食干猫粮更易发生膀胱结石.通过分析表明猫膀胱结石是复发率较高的营养代谢性疾病,术后制定预防方案是护理重点,定期的尿沉渣镜检和观察猫的排尿情况是预防猫膀胱结石最有效的方法.
为了解云南省家禽中弓形虫感染的流行情况,于2018年3月至2020年12月,在云南省家禽养殖比较集中的地区,从8个规模化家禽养殖场、10个地方鸡养殖场及部分散养户中采集各种家禽血样及土壤样品2802份,采用间接血凝试验(IHA)和套式PCR方法对弓形虫的抗体和核酸分别进行检测,并对核酸检测为阳性的样品通过PCR-RFLP进行了基因分型研究.结果 显示:云南省家禽中弓形虫平均抗体阳性率为4.48%,血样、土壤核酸的平均阳性率分别为1.40%和2.74%;不同饲养模式、不同品种、不同地区之间存在一定差异,但地方品种家禽和散养家禽阳性率明显高于规模化养殖场;云南省家禽感染的弓形虫及环境中弓形虫的基因型主要是I型,占表面抗原SAG3基因分型的97.92%(47/48).提示:应重视地方品种家禽和散养家禽中弓形虫病的流行控制,加强饲养管理并采取综合防控措施.
从鸡只的关节典型症状、粪便颜色等临床发病症状出发,结合病理剖检、显微镜检测、实验室检测、治疗手段及治疗结果对玉溪某林下养殖场滑液囊支原体与球虫混合感染病例进行了详细论述,并分享了几点体会与感想,以供其他养殖户参考.
为降低由于肠道寄生虫引起的山羊养殖损失,分析山羊肠道寄生虫种类,探究防治措施.分别从种属和传播方式两个方面,对山羊肠道寄生虫的种类进行分析,并研究不同肠道寄生虫的危害,在此基础上,分别提出山羊肠道寄生虫病的预防措施和患病山羊的治疗措施.解决上述问题,需要从查明患病山羊的病原体、传染源、传播渠道以及易患病羊群的保护等方面入手,对山羊肠道寄生虫的防治进行研究,以期为山羊养殖行业提供参考.
选择300日龄的产蛋鸡2万羽,按笼舍分成对照组和试验组,每组1万羽.对照组使用养殖场原用的预混料和玉米-豆粕型日粮饲喂,试验组饲喂某公司的小麦专用预混料和小麦-豆粕型饲粮,试验期60 d.试验期内记录并对比总耗料量、产蛋数、蛋重、测蛋壳厚度、蛋黄颜色等产蛋性能,计算饲料成本,研究小麦完全替代玉米对产蛋鸡生产性能的影响和降低成本的效应.试验结果显示:使用小麦专用预混料的情况下,不同比例小麦替代玉米对产蛋鸡的采食量、产蛋数、蛋重、蛋壳质量、蛋黄颜色等生产性能无明显影响,全小麦替代组比全玉米组降低成本256元/t.说明小麦完全替代玉米对产蛋鸡生产性能无明显影响,且饲料成本明显降低.
[目的]研究掌握云南省规模化猪场副猪嗜血杆菌的流行血清型及敏感药物,为该省副猪嗜血杆菌防控提供依据.[方法]应用TSA培养基从云南规模化养猪场疑似副猪嗜血杆菌病例样品中分离到2株细菌(DYJ20160901、CH20190501),观察细菌形态学、进行生化试验、观察卫星生长现象、进行特异性片段PCR扩增和药敏试验,以及对菌株进行mPCR分子血清定型和16SrRNA序列分析.[结果]2菌株培养特性、形态学特性及生化试验与副猪嗜血杆菌相似,且均扩增出了1090 bp的特异性片段;通过mPCR分子血清定型在5/12型泳道扩增出了450 bp的特异性片段,通过16S rRNA序列分析显示2菌株与Genbank中已公布的不同血清型HPS菌株同源性为97.3%~99.6%,分别与Genbank登录号FJ667952、AB078972的两株血清5型的菌株构成一个分支,同源性高达99.1%和99.6%.2菌株药敏试验高度敏感率达100%的药物:强力霉素、大观霉素、头孢噻肟、氟苯尼考、头孢曲松钠,耐药率为100%的药物:林可霉素.[结论]DYJ20160901、CH20190501菌株均为副猪嗜血杆菌血清5型;二者都高度敏感的药物是强力霉素、大观霉素、头孢噻肟、氟苯尼考、头孢曲松钠.
为了研究规模化猪场苍蝇体表携带细菌情况,本试验对规模化猪场采集的苍蝇进行了体表细菌分离纯化,同时,对分离细菌进行了显微镜检、16S rRNA测序分析、动物致病性试验.结果显示:4株分离菌ZY1、ZY2、ZY3、ZY4分别属于枯草芽孢杆菌、短杆菌、产硫球链菌、巨球菌,其中,枯草芽孢杆菌、短杆菌、产硫球链菌对小鼠无致病性,巨球菌对小鼠有较强致病性.该研究对猪场苍蝇控制和疾病预防提供了依据.
[目的]筛选适合武定鸡的饲料添加益生菌株.[方法]本试验通过从武定鸡肠道中分离出10株芽孢杆菌,经生化鉴定、耐酸、耐胆盐、肠道粘附、抑菌试验,选择优良的芽孢杆菌进行16S rDNA同源性分析,并选用1日龄武定雏鸡进行饲喂试验.[结果]BacC1为枯草芽孢杆菌,添加BacC1组的武定鸡的体重、免疫器官指数、肠道中乳酸菌含量均显著高于对照组(P<0.05).而料肉比显著低于对照组(P<o.05).[结论]在饮水中加入武定鸡分离的芽孢杆菌BacC1可以提高雏鸡的免疫能力和生产性能.研究结果为饲料添加菌株的筛选提供科学依据.
为了了解云南省玉溪市猪群感染猪捷申病的初步情况,试验采用商品化猪捷申病毒(PTV)抗原诊断试剂盒对玉溪市红塔区、通海县和元江县3个县区采集的455份猪血清样品(其中红塔区278份,通海县87份,元江县90份;散养户或规模化猪场317份,屠宰场138份,母猪205份,公猪250份)进行检测.结果表明:在455份血清样品中,375份为阳性,总阳性率为82.42%.其中红塔区猪捷申病阳性率为88.13%,通海县为65.52%,元江县为81.11%;散养户或规模化猪场阳性率为82.97%;屠宰场为81.16%;母猪阳性率为82.44%,公猪阳性率为77.20%.说明玉溪市猪群广泛存在PTV感染,该地区需要加强对猪捷申病的监测和防控.
猪捷申病是由猪捷申病毒(Porcine teschovirus,PTV)感染引起的猪的一种病毒性传染病.文章根据GenBank收录的PTV基因序列设计套式引物,建立检测PTV的套式RT-PCR诊断方法;从云南省某猪场疑似猪捷申病的病料中检测出PTV核酸阳性,产物经克隆测序,与GenBank收录的PTV毒株序列比对,结果表明该扩增序列与PTV同源性为99%~95%,首次在云南确诊了PTV感染存在.
根据地方畜牧业状况、课程特点、学生情况等现实,经过五年的实践探索,以脱温土杂鸡养殖销售为项目,采用众筹方式解决资金等生产资料,在课程实践教学里,以成立养殖公司的方式,让学生亲身体验项目计划书制定、公司成立、公司运营流程、公司运营管理等方面创业过程.最终通过公司业绩来对学生进行课程考核,从而达到畜牧业经济管理课程的教学目标,实现课程教育与创业教育的融合.
本试验根据John Ellis和Dae S.Song等报道的4对引物建立同时检测猪圆环病毒(PCV2)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪轮状病毒(GAR)4种仔猪腹泻相关病毒的复合PCR方法,并对云南省玉溪市部分县(区)2014-2015年收集的47份腹泻粪便(肠内容物)进行检测,结果显示PCV2、PEDV、TGEV、GAR总阳性率分别为27.66%、55.32%、6.38%、14.89%.与单项PCR检测的符合率达到了100%,试验表明PEDV是导致该地群仔猪腹泻的主要致病园子;该复合PCR检测方法具有较高的敏感性和特异性,省时省力,完全可以应用于临床疾病的快速诊断.